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DGVS Addendum zu den S3-Leitlinien Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Betreuung in der COVID-19 Pandemie

Letzte Aktualisierung: 26.7.2020

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Eine Übersicht der Kernaussagen findet sich in DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 2.

Einleitung

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1: In dieser S2k-Leitlinie besteht insg. eine nur schwache Evidenz für die Empfehlungen. Handlungsempfehlungen basieren meist auf persönlichen Erfahrungen, Daten aus publizierten Fallserien und Registern sowie Analogieschlüssen zu anderen Krankheitsbildern. Notwendige Entscheidungen zur Anpassung der Therapie (medikamentös oder operativ) sollten somit immer der aktuellen Datenlage angepasst werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

Risiko für eine COVID-19-Erkrankung bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.1: Patienten mit einer CED haben generell kein erhöhtes Risiko für eine Infektion mit SARS-CoV-2. Dennoch sollten Patienten sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen ergreifen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (95%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.2: Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben ein erhöhtes Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion und sollten deshalb sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen umsetzen. Der Grad der Risikoerhöhung scheint dabei für einzelne Immunsuppressiva unterschiedlich zu sein.
Empfehlungsgrad EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.3: Patienten mit einer CED und einer SARS-CoV-2-Infektion haben unter bestimmten Bedingungen (Komorbiditäten/Risikofaktoren) ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der COVID-Erkrankung. Diese Patienten sollten sorgfältig bzgl. einer raschen Verschlechterung ihrer Erkrankung überwacht werden.
Empfehlungsgrad: EL4 / Zustimmungsgrad: Konsens (93%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.4: Bei Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie, die in Berufen mit einer hohen Zahl sozialer Kontakte zu Menschen mit unbekanntem Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion oder gesicherter COVID-Erkrankung arbeiten (z.B. Personen, die im Gesundheitssystem arbeiten), kann ein Wechsel des Arbeitsplatzes vorgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

Diagnostik

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.1: Während der Pandemie sollten Patientenvorstellungen in Einrichtungen des Gesundheitswesens restriktiv erfolgen. CED-Sprechstunden sollten unter Berücksichtigung der Dringlichkeit der Vorstellung und unter Optimierung der Infektionsschutzmaßnahmen wie räumlicher Distanzierung und nach Ausnutzen von Möglichkeiten der Telemedizin fortgeführt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.2: Während der Pandemie sollten sämtliche endoskopischen Untersuchungen unter besonderen Schutzmaßnahmen stattfinden. Das Ausmaß der Schutzmaßnahmen sollte risikoadaptiert erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.3: Eine SARS-CoV-2-Antikörpertestung kann ein besseres Patientenmanagement ermöglichen. Die Testung birgt zum jetzigen Zeitpunkt jedoch noch Probleme in der Verfügbarkeit und im sicheren Nachweis einer Immunität.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Therapieanpassung

Medikamentöse Therapie

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.1: Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben generell kein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion. Eine immunsuppressive Therapie sollte deshalb bei einer leichten bis moderaten COVID-Erkrankung nicht reduziert werden. Ausnahme bildet die längerdauernde Therapie mit systemischen Steroiden insb. in Dosierungen größer 20 mg Prednisonäquivalent/Tag. Diese sollte daher möglichst vermieden oder soweit klinisch vertretbar reduziert und beendet werden.
Empfehlungsgrad: EL3 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.2: Bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung sollte die Therapie mit Thiopurinen, Methotrexat und Tofacitinib pausiert werden und nach Überwinden der Infektion wieder aufgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (94%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.3: Bei Patienten in stabiler Remission unter kombinierter anti-TNF-Antikörper-/immunsuppressiver Therapie (Thiopurin, MTX) sollte das Immunsuppressivum abgesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: mehrheitliche Zustimmung: (73%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.4: Während der SARS-CoV-2-Pandemie sollte eine Biologika-Therapie mit zu erwartendem raschen Wirkeintritt gegenüber einer hochdosierten systemischen Steroidtherapie im akuten Schub bevorzugt eingesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (85%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.5: Eine Umstellung einer intravenösen Infliximab-Therapie auf ein subkutanes Therapiekonzept mit alternativen Biologika bei Patienten in Remission unter Infliximab sollte nicht erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (88%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.6: Bei Neueinstellungen einer Biologika-Therapie sollte bei gleichwertiger Erfolgsaussicht eine s.c. Formulierung eingesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (80%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.7: Eine Verlängerung der Infusionsintervalle für TNF-Antikörper oder Vedolizumab sollte nicht erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (91%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.8: Bei Patienten mit nachgewiesener COVID-19-Erkrankung kann die Therapie mit TNF-Antikörpern, Ustekinumab und Vedolizumab im Einzelfall pausiert werden und nach Überwinden der Infektion wieder aufgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Chirurgische Therapie

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.9: Dringliche und notfallmäßige Operationen sollen in Zeiten der SARS-CoV-2 Pandemie unter adäquaten Schutzmaßnahmen durchgeführt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.10: Bei Patienten mit isoliertem, kurzstreckigem Befall des terminalen Ileums bei Morbus Crohn kann eine primäre Resektion vs. eine Steroidstoßtherapie oder einer Biologika-Therapie unabhängig von einer möglichen SARS-CoV-2 Infektion zur Remissionsinduktion erwogen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.11: Bei Patienten mit akuter, schwerer, steroidrefraktärer Colitis ulcerosa soll in der SARS-CoV-2 Pandemie eine frühzeitige Proktokolektomie sorgfältig gegen eine Fortführung der medikamentösen Therapiestrategie abgewogen werden.
Empfehlungsgrad EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (78%)

Adjuvante Therapie und besondere Fragestellungen

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.1: Nicht-immunisierte CED-Patienten sollten zum Schutz einer zusätzlichen Atemwegsinfektion gegen Influenza und Pneumokokken geimpft werden.
Empfehlungsgrad: EL 4 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (97%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.2: Während der SARS-CoV-2-Pandemie sollte der Einschluss in Interventionsstudien nach Alternativtherapien, Schweregrad der Erkrankung und potentieller Schwächung der viralen Abwehr geprüft werden. In Studien eingeschlossene Patienten können weitergeführt werden. In Einzelfällen kann bei Risikopatienten und gemäß Wirkmechanismus der Studienmedikation mit Einschränkung der viralen Abwehr ein Abbruch erwogen werden. Nicht-interventionelle Beobachtungsstudien führen definitionsgemäß nicht zu vermehrtem Kontakt des Patienten mit dem Studienzentrum. Sollte ein durch SARS-CoV-2 veränderter Verlaufsbeobachtungsmodus erfolgen, sollte dies in der Beobachtungsstudie dokumentiert werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (93%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.3: Hospitalisierte Patienten mit einer CED und COVID-19-Erkrankung sollten mind. eine prophylaktische Thromboseprophylaxe erhalten. Bei ambulanten COVID-19-erkrankten CED-Patienten sollte entsprechend ihres individuellen Risikoprofils und ihrer Begleitmedikation die Entscheidung für eine Thromboseprophylaxe großzügig getroffen werden.
Empfehlungsgrad: EL 3 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (95%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.4: Der Ernährungsstatus von CED-Patienten sollte regelmäßig überwacht werden und Mangelzustände ausgeglichen werden.
Empfehlungsgrad: EL 5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (96%)

Autoren:

  • Andreas Stallmach
  • Andreas Sturm
  • Irina Blumenstein
  • Ulf Helwig
  • Sibylle Koletzko
  • Petra Lynen
  • Carsten Schmidt
  • Axel Dignass
  • Torsten Kucharzik

Collaborators:

Aden, K., Andus, T., Atreya, R., Autschbach, F., Bachmann, O., Bettenworth, D., Böcker, U., Bokemeyer, B., Brechmann, T., Bufler, P., Büning, J., Däbritz, de Laffolie, J., Ehehalt, R., Esters, Ph., Fellermann, K., Fichtner-Feigl, St., Götz, M., Gross, C., Hartmann, F., Hartmann, P., Häuser, W., Herrlinger, K., Hoffmann, J. C., In der Smitten, S., Kaltz, B., Kanbach, l., Kannengießer, K., Keller, K.-M., Kienle, P., Klaus, J., Kreis, M., Kroesen, A.-J., Kruis, W., Kühbacher, T., Langhorst, Leifeld, L., J., Lügering, A., Maaser, Ch., Matthes, H., Moog, G., Niess, J. H., Ockenga, J., Ott, C., Pace, A., Preiß, J., Reinshagen, M., Rijcken, E., Schnoy, E., Schreyer, A., Siegmund, B., Stange, E. F., Stein, J., Teich, N., Thomann, A., Treese, Ch., Veltkamp, C., Walldorf, J., Zeißig, S., Zemke, J.

Korrespondenzadresse:

Andreas Stallmach
Klinik für Innere Medizin IV
Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07743 Jena
Tel: +49 (0)3641-9324401
Fax: +49 (0)3641-9324222
Email: Andreas.stallmach@med.uni-jena.de

Zusammenfassung

Die COVID-19-Pandemie ist ein weltweiter Ausbruch von neu aufgetretenen Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus, von denen weltweit aktuell mehr als 3.400.000 Menschen betroffen sind. In Deutschland leiden ca. 450.000 Patienten an einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung; diese Patienten benötigen i.d.R. eine kontinuierliche und kompetente Betreuung. Vor dem Hintergrund eines rasch zunehmenden Wissenszuwachses haben 67 Experten, die die aktuell gültigen Leitlinien der DGVS zum Morbus Crohn und der Colitis ulcerosa erstellten, im Rahmen einer virtuellen Konferenz aktuelle und praxisnahe Empfehlungen formuliert, um die Versorgung von CED-Patienten zu verbessern. Diese adressieren das Infektionsrisiko einschließlich des Risikos für besondere Gruppen, den möglichen Verlauf der Erkrankung und die Konsequenzen für die medikamentöse und operative Therapie der Grunderkrankung sowie allgemeine Maßnahmen zur Infektionsprävention und adjuvante Präventions- und Therapiemöglichkeiten.

Herausgeber

Federführende Fachgesellschaft

Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS)

T. Brechmann (Bochum), A. Stallmach (Jena), B. Bokemeyer (Minden), K. Aden (Kiel), T. Andus (Stuttgart), R. Atreya (Erlangen), O. Bachmann (Pforzheim), D. Bettenworth (Münster), I. Blumenstein (Frankfurt am Main), U. Böcker (Berlin), J. Büning (Lübeck), A. Dignaß (Frankfurt), R. Ehehalt (Heidelberg), P. Esters (Frankfurt), K. Fellermann (Freudenstadt), M. Götz (Böblingen), W. Häuser (Saarbrücken), F. Hartmann (Frankfurt), U. Helwig (Oldenburg), K. Herrlinger (Hamburg), J. Hoffmann (Ludwigshafen), K. Kannengießer (Lüneburg), J. Klaus (Ulm), W. Kruis (Freimersdorf/Pulheim), T. Kucharzik (Lüneburg), T. Kühbacher (Nürtingen), J. Langhorst (Bamberg), A. Lügering (Münster), C. Maaser (Lüneburg), H. Matthes (Berlin), G. Moog (Kassel), J. Niess (Basel), C. Ott (Regensburg), A. Pace (Neumünster), J. Preiß (Berlin), M. Reinshagen (Braunschweig), C. Schmidt (Fulda), B. Siegmund (Berlin), E. Stange (Stuttgart), J. Stein (Frankfurt), A. Sturm (Berlin), N. Teich (Leipzig), A. Thomann (Mannheim), C. Treese (Berlin), C. Veltkamp (Heidelberg), J. Walldorf (Halle), S. Zeißig (Dresden)

Repräsentativität der Leitliniengruppe/Beteiligte Fachgesellschaften
  • DGP (Deutsche Gesellschaft für Pathologie)/BDP (Bundesverband Deutscher Pathologen)
    • F. Autschbach (Heilbronn)
  • DCCV e.V. (Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung)
    • C. Groß (Berlin), S. In der Smitten (Berlin), B. Kaltz (Berlin), I. Kanbach (Berlin)
  • DGAV (Deutsche Gesellschaft für Allgemein- und Viszeralchirurgie)
    • A. Kroesen (Köln), S. Fichtner-Feigl (Freiburg), M. Kreis (Berlin), P. Kienle (Mannheim), E. Rijcken (Münster)
  • DGCH (Deutsche Gesellschaft für Chirurgie)
    • A. Kroesen (Köln), S. Fichtner-Feigl (Freiburg), M. Kreis (Berlin)
  • DGK (Deutsche Gesellschaft für Koloproktologie)
    • A. Kroesen (Köln), S. Fichtner-Feigl (Freiburg), M. Kreis (Berlin), P. Kienle (Mannheim), E. Rijcken (Münster)
  • DGEM (Deutsche Gesellschaft für Ernährungsmedizin)
    • J. Ockenga (Bremen)
  • DGIM (Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin)
    • A. Stallmach (Jena)
  • KN-CED (Kompetenznetz Darmerkrankungen)
    • B. Bokemeyer (Minden)
  • DRG (Deutsche Röntgengesellschaft)
    • E. Schnoy (Augsburg), A. Schreyer (Brandenburg an der Havel)
  • GPGE (Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung)
    • P. Bufler (Berlin), J. Däbritz (Rostock), J. de Laffolie (Gießen), K. Keller (Wiesbaden), S. Koletzko (München)
  • FACED (Fachangestellte für chronisch entzündliche Darmerkrankungen)
    • P. Hartmann (Minden), J. Zemke (Minden)

Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) wurde bei den Leitlinienaktualisierungen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zur Mitarbeit an den Leitlinien eingeladen, konnte das Leitlinienvorhaben aber aufgrund personeller Engpässe nicht unterstützen. Daher wurde die DEGAM bei dem vorliegenden Addendum nicht beteiligt.

Geltungsbereich und Zweck

Die Infektion mit dem neuen SARS-CoV-2-Virus führt zu einem bisher unbekannten Krankheitsbild, welches als COVID-19 ( COrona VIrus Disease-2019 ) bezeichnet wird und erstmalig in der Region Hubei in China beschrieben wurde. Die Infektion entwickelte sich im Januar in China zur Epidemie, wurde am 30.01.2020 durch die WHO als internationale Gesundheitsnotlage und schließlich am 11.03.2020 zur Pandemie erklärt[1]. Am 28.01.2020 wurde über die erste Infektion in Deutschland berichtet. Laut der Risikobewertung des Robert Koch-Instituts (RKI) wurde am 30.04.2020 die Gefahr für die Gesundheit der Bevölkerung in Deutschland immer noch als hoch, für besondere Risikogruppen als sehr hoch eingeschätzt. In Deutschland sind etwa 450.000 Einwohner an einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED) erkrankt. Für die meisten Patienten beginnt die Erkrankung während der Schulzeit oder der Berufsausbildung und dauert während des gesamten Lebens an. Neben dem persönlichen Leiden verursacht die Erkrankung beträchtliche Kosten für die Gesellschaft. Für Patienten mit Morbus Crohn bzw. Colitis ulcerosa, die insg. zu 33–66% bzw. 11–29% mit immunsuppressiv wirkenden Medikamenten einschließlich der Biologika behandelt werden[2][3], aber auch den in die Behandlung eingebundenen Personen des Gesundheitssystems, stellen sich viele Fragen.

Zielorientierung der Leitlinie

Vor diesem Hintergrund ist es das Ziel der Leitlinie, Empfehlungen auszusprechen und Handlungskorridore zu beschreiben. Dabei soll diese Leitlinie in der hausärztlichen, internistischen, chirurgischen, pädiatrischen und gastroenterologischen Praxis einfach anwendbar sein. Die Behandlung besonders schwerer oder komplizierter Fälle kann durch diese Leitlinie nicht abgebildet werden. Betrachtet werden in der Leitlinie Patienten jeden Alters mit einer CED.

Versorgungsbereich

Ambulant und stationär: hausärztlich, pädiatrisch, internistisch, chirurgisch und gastroenterologisch

Anwenderzielgruppe/Adressaten

Die Leitlinie richtet sich an alle an der Diagnostik und Therapie von Patienten mit CED beteiligten Berufsgruppen (Internisten, Allgemein- und Viszeralchirurgen, Gastroenterologen, Pathologen, Fachassistenz CED), zudem Betroffene, Angehörige. Sie dient zur Information für Allgemeinmediziner, Kinder- und Jugendmediziner und Leistungserbringer (Krankenkassen, Rentenversicherungsträger).

Zusammensetzung der Leitliniengruppe/Beteiligung von Interessengruppen/methodisches Vorgehen

Die Leitung des Projektes erfolgte durch vier Hauptkoordinatoren (Axel Dignass, (Frankfurt), Torsten Kucharzik (Lüneburg), Andreas Stallmach (Jena) und Andreas Sturm (Berlin)). Zur Erstellung des Addendums der bestehenden Leitlinien zum Morbus Crohn, die sich gegenwärtig in der Aktualisierungsphase befindet, und zur Colitis ulcerosa[4] wurden universitäre und nicht-universitäre Ärzte, Klinikärzte und niedergelassene Ärzte aus dem Kreis aller Teilnehmer der beiden Leitlinien eingeladen.

Das Leitlinienaddendum enthält insg. 23 Empfehlungen. DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 2 listet die 10 Kernaussagen auf. Insg. basiert das Leitlinienaddendum auf einem Konsensus einer interdisziplinären Expertengruppe. Vorab wurden die Themengebiete der einzelnen Kapitel für die aktuellen und praxisnahen Empfehlungen in einer virtuellen Konferenz formuliert und anschließend in einer ersten Delphirunde von der Leitliniengruppe abgestimmt und durch Autorenteams bearbeitet. Hierzu wurde die den Kernaussagen zugrundeliegende Literatur basierend auf der aktuellen Datenlage nach den Richtlinien des Oxford Centre for Evidence-based Medicine – Levels of Evidence bewertet und daraus eine Empfehlungsstärke abgeleitet[5]. Die Kernaussagen wurden den AWMF-Vorgaben entsprechend mit einer Formulierung gemäß ihrer Empfehlungsstärke versehen. Eine starke Empfehlung entspricht in der Formulierung einem „soll“, eine Empfehlung einem „sollte“ und eine offene Empfehlung einem „kann“. Alle Empfehlungen, bis auf die DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.2, wurden in einer zweiten Delphirunde final von der Leitliniengruppe abgestimmt und konsentiert. Die DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.2 wurde aufgrund der Kommentare erneut überarbeitet, abgestimmt und konsentiert. Die Formulierung der Kernaussagen wurde basierend auf diesem Expertenkonsens bei einer Zustimmung von >95% aller 55 Experten als starker Konsens, bei 75–95% als Konsens, bei 50–75% als mehrheitliche Zustimmung und bei <50% als kein Konsens gewertet (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 1).

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 1: Einteilung der Konsensstärke

Konsens %-Zustimmung
starker Konsens ≥95
Konsens 75–95
mehrheitliche Zustimmung 50–75
kein Konsens <50

Da für das Management von CED-Patienten mit COVID keine randomisierten Studien gemäß der Evidenzlevel 1 oder 2 existieren, besteht insg. nur eine schwache Evidenz für alle Empfehlungen. Zu fast allen Themenbereichen stehen nur Beobachtungsstudien mit teils kleinen Fallzahlen und naturgemäß kurzen Beobachtungszeiträumen, Fallberichte, Expertenmeinungen oder Erfahrungen mit verwandten viralen Erregern zur Verfügung. Hinzu kommt, dass eine objektive Bewertung kaum zu erheben ist und wesentlich durch die Erfahrungen der Experten beeinflusst wird. Die bislang zu diesen Fragestellungen vorliegenden, meist epidemiologischen Studien hinsichtlich der untersuchten Patientenkollektive und Zielparameter sind sehr uneinheitlich. Vor diesem Hintergrund ist es den Autoren wichtig zu betonen, dass Handlungsempfehlungen meist auf persönlichen Erfahrungen und Analogieschlüssen zu anderen Krankheitsbildern beruhen. Unter Berücksichtigung der zahlreichen Fragen der behandelnden Ärztinnen und Ärzte, aber auch Sorgen und Ängsten der Patienten, die zu ungünstigen Entscheidungen wie z.B. dem Absetzen der Medikation führen könnten, erscheint dieses Leitlinienaddendum aber gerade deshalb dringend notwendig.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 2: Zentrale Empfehlungen des Addendums (hier die 10 wichtigsten Empfehlungen)

Nr. Empfehlung Zustimmungsgrad
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1 In dieser S2k-Leitlinie besteht insg. eine nur schwache Evidenz für die Empfehlungen. Handlungsempfehlungen basieren meist auf persönlichen Erfahrungen und Analogieschlüssen zu anderen Krankheitsbildern. Notwendige Entscheidungen zur Anpassung der Therapie (medikamentös oder operativ) sollten somit immer der aktuellen Datenlage angepasst werden. starker Konsens (98%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.1 Patienten mit einer CED haben generell kein erhöhtes Risiko für eine Infektion mit SARS-CoV-2. Dennoch sollten Patienten sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen ergreifen. starker Konsens (95%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.2 Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben ein erhöhtes Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion und sollten deshalb sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen umsetzen. Der Grad der Risikoerhöhung scheint dabei für einzelne Immunsuppressiva unterschiedlich zu sein. Konsens (86%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.3 Patienten mit einer CED und einer SARS-CoV-2-Infektion haben unter bestimmten Bedingungen (Komorbiditäten/Risikofaktoren) ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der COVID-Erkrankung. Diese Patienten sollten sorgfältig bzgl. einer raschen Verschlechterung ihrer Erkrankung überwacht werden. Konsens (93%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung2.1 Während der Pandemie sollten Patientenvorstellungen in Einrichtungen des Gesundheitswesens restriktiv erfolgen. CED-Sprechstunden sollten unter Berücksichtigung der Dringlichkeit der Vorstellung und unter Optimierung der Infektionsschutzmaßnahmen wie räumlicher Distanzierung und nach Ausnutzen von Möglichkeiten der Telemedizin fortgeführt werden. Konsens (86%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung2.2 Während der Pandemie sollten sämtliche endoskopischen Untersuchungen unter besonderen Schutzmaßnahmen stattfinden. Das Ausmaß der Schutzmaßnahmen sollte risikoadaptiert erfolgen. starker Konsens (98%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.1 Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben generell kein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion. Eine immunsuppressive Therapie sollte deshalb bei einer leichten bis moderaten COVID-Erkrankung nicht reduziert werden. Ausnahme bildet die längerdauernde Therapie mit systemischen Steroiden insb. in Dosierungen größer 20 mg Prednisonäquivalent/Tag. Diese sollte daher möglichst vermieden oder soweit klinisch vertretbar reduziert und beendet werden. Konsens (84%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.2 Bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung sollte die Therapie mit Thiopurinen, Methotrexat und Tofacitinib pausiert werden und nach Überwinden der Infektion wieder aufgenommen werden. Konsens (94%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.4 Während der Sars-CoV-2-Pandemie sollte eine Biologika-Therapie mit zu erwartendem raschen Wirkeintritt gegenüber einer hochdosierten systemischen Steroidtherapie im akuten Schub bevorzugt eingesetzt werden. Konsens (85%)
DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.3 Hospitalisierte Patienten mit einer CED und COVID-19-Erkrankung sollten mind. eine prophylaktische Thromboseprophylaxe erhalten. Bei ambulanten COVID-19-erkrankten CED-Patienten sollte entsprechend ihres individuellen Risikoprofils und ihrer Begleitmedikation die Entscheidung für eine Thromboseprophylaxe großzügig getroffen werden. starker Konsens (95%)

Repräsentativität der Leitliniengruppe/Beteiligung von Patienten

Die Erstellung des Addendums erfolgte unter direkter Mitarbeit mehrerer Vertreter der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V.

Verabschiedung durch die Vorstände der herausgebenden Fachgesellschaften/Organisationen

Im Anschluss an den Peer-Review-Prozess wurde die vollständige Leitlinie von den Vorständen aller beteiligten Fachgesellschaften begutachtet und konsentiert.

Darüber hinaus stand die Leitlinie für eine Woche als Konsultationsfassung zur Kommentierung auf der DGVS- und AWMF-Website zur Verfügung. Alle Änderungsvorschläge wurden gesichtet und eingearbeitet.

Redaktionelle Unabhängigkeit und Finanzierung der Leitlinie

Die Nutzung der CGS-Plattform wurde durch die DGVS finanziert. Eine finanzielle Beteiligung Dritter erfolgte nicht. Alle Mandatsträger und Experten arbeiteten ausschließlich ehrenamtlich.

Darlegung von und Umgang mit Interessenskonflikten

Im Einklang mit dem AWMF-Regelwerk zum Umgang mit Interessenskonflikten haben vor Beginn der Delphirunde alle Teilnehmer Erklärungen auf dem entsprechenden AWMF-Formular abgegeben. Die Interessenskonflikte wurden von den Koordinatoren der Leitlinie und Frau Lynen gesichtet und der Leitliniengruppe vor Beginn der Delphirunde präsentiert. Die Interessenskonflikte wurden zunächst auf thematischen Bezug zur Leitlinie gesichtet und gemäß den AWMF-Kriterien als keine, gering, moderat oder hoch bzgl. der individuellen Empfehlung kategorisiert. Die Mandatsträger der Leitlinie gaben insg. eine Vielzahl von potenziellen Interessenskonflikten an. Nach Einschätzung der Leitliniengruppe stellen die interdisziplinäre Besetzung der Leitliniengruppe (einschließlich stimmberechtigter Patientenvertreter) und die selektive Literaturrecherche und deren Bewertung eine wichtige Maßnahme zum Ausgleich dieser potentiellen Interessenskonflikte dar. Mandatsträger mit personenbezogenen Zuwendungen (Zugehörigkeit zu Advisory Boards, Gutachter- und Vortragstätigkeit) wurden daher nach kritischer Bewertung durch die Leitliniengruppe nicht von den Abstimmungen ausgeschlossen, wenn die Art der Zuwendungen nicht einseitig (z.B. Zugehörigkeit zu mehreren Advisory Boards) und die wissenschaftliche Expertise nicht verzichtbar war. Finanzielle Zuwendungen, die ausschließlich wissenschaftlichen Institutionen zugeordnet werden konnten, führten nicht zu einer Stimmenthaltung (Drittmittel, Studienbeteiligung). Mandatsträger, deren Interessenskonflikte nicht vorlagen, oder Mandatsträger mit Eigentümerinteressen (z.B. Patente, Aktienbesitz, Firmenzugehörigkeit) erhielten kein Stimmrecht. Nach Überprüfung aller Interessenskonflikte wurden keine Mandatsträger ausgeschlossen. Die Interessenskonflikte sind im Anhang veröffentlicht.

Konzept zur Verbreitung und Implementierung

Das Addendum wird neben der Zeitschrift für Gastroenterologie im AWMF-Leitlinienportal (www.awmf.de) und auf der Homepage der DGVS (www.dgvs.de) veröffentlicht. Eine englische Übersetzung soll zur Verfügung gestellt werden. Für die Information von Laien oder Patienten wird auf die Homepage der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung – DCCV – e.V. (https://www.dccv.de/betroffene-angehoerige/leben-mit-einer-ced/infektionskrankheitenimpfen/coronavirus/) verwiesen.

Gültigkeitsdauer und Aktualisierungsverfahren

Die Gültigkeit des Addendums orientiert sich an der Gültigkeit der S3-Leitlinie Colitis ulcerosa und wird daher auf 3 Jahre geschätzt. Eine Überarbeitung wird durch den Leitlinienbeauftragten der DGVS initiiert werden. Sollte es zwischenzeitlich wichtige Neuerungen in der Therapie der COVID-19-Erkrankung geben, die eine kurzfristige Aktualisierung notwendig erscheinen lassen, entscheiden die Koordinatoren (A. Stallmach, A. Sturm, T. Kucharzik, A. Dignass) gemeinsam mit der Leitlinienbeauftragten der DGVS (B. Siegmund) über die Notwendigkeit und die evtl. Inhalte einer Aktualisierung. Diese sollen dann online im Leitlinienportal der AWMF und auf der Homepage der DGVS veröffentlicht werden.

Der Informationsstand zur SARS-CoV2-Infektion und COVID-19 kann sich rasch ändern; täglich erscheinen hierzu neue wissenschaftliche Publikationen. Auch die offiziellen Handlungsempfehlungen des Robert Koch-Instituts (RKI: https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/nCoV_node.html), der Weltgesundheitsorganisation (WHO: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019) und der DGVS (https://www.dgvs.de/COVID-19/) werden kontinuierlich überarbeitet und sollten im Bedarfsfall in ihrer aktuellen Fassung im Internet eingesehen werden.

Geschlechtsneutrale Formulierung

Ausschließlich zum Zweck der besseren Lesbarkeit wird auf die geschlechtsspezifische Schreibweise verzichtet. Alle personenbezogenen Bezeichnungen in diesem Dokument sind somit geschlechtsneutral zu verstehen.

Partizipative Entscheidungsfindung

Alle Empfehlungen der Leitlinie sind als Empfehlungen zu verstehen, die im Sinne einer partizipativen Entscheidungsfindung zwischen Arzt und Patient und ggf. den Angehörigen getroffen werden und umzusetzen sind.

Die Infektion mit dem neuen SARS-CoV-2-Virus führt zu einem bisher unbekannten Krankheitsbild, welches als COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) bezeichnet wird und erstmalig in der Region Hubei in China beschrieben wurde[6][7]. Die Infektion wurde durch die WHO am 11.03.2020 zur Pandemie erklärt[1]. Das SARS-CoV-2-Virus, das bisher Menschen nicht infizierte, gehört zur Gruppe der Coronaviren, die eine große Familie von Viren bilden, die Erkrankungen von einer normalen Erkältung bis zu schweren Krankheitsverläufen verursachen können. Verwandt mit dem SARS-CoV-2-Virus sind die Viren, die das Krankheitsbild des SARS (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom) und des MERS (Middle East Respiratory Syndrome) verursachen. Trotz der durch die Landesregierungen verordneten Maßnahmen der gesellschaftlichen Ausgangs- und Kontaktsperre und anderen Schutzmaßnahmen stieg die Rate der Patienten mit COVID-Erkrankungen kontinuierlich an; in Deutschland erkrankten mehr als 173.000 Menschen und 7.881 Menschen verstarben an der Infektion (Stand 16.05.2020, RKI).

Vor allem für Menschen mit CED stellen sich viele Fragen. Hilfreich wären evidenzbasierte Handlungsempfehlungen; aufgrund der zurzeit unzureichenden Datenlage mit meist Registerstudien basieren diese v.a. auf Expertenmeinungen und Analogien zu anderen infektiösen Krankheitsbildern. Kritisch anzumerken ist aber, dass fehlende Evidenzen nicht zwangsläufig durch einen Konsensusprozess zu ersetzen sind. Selbst unter Experten unterliegt eine solche Meinungsbildung kurzlebigen Zeitströmungen und nicht jede Wissenslücke ist grundsätzlich füllbar. Insgesamt erscheint aber vor den Sorgen und Ängsten der Patienten, die zu folgereichen Entscheidungen, wie z.B. dem Absetzen der Medikation führen können, und den offenen Fragen bei behandelnden Ärzten diese S2k-Leitlinie dringend notwendig.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1: In dieser S2k-Leitlinie besteht insgesamt eine nur schwache Evidenz für die Empfehlungen. Handlungsempfehlungen basieren meist auf persönlichen Erfahrungen, Daten aus publizierten Fallserien und Registern sowie Analogieschlüssen zu anderen Krankheitsbildern. Notwendige Entscheidungen zur Anpassung der Therapie (medikamentös oder operativ) sollten somit immer der aktuellen Datenlage angepasst werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

Kommentar

Die klinischen Manifestationen des Krankheitsbildes sind unspezifisch und hoch variabel. Diese reichen von asymptomatischen, milden Krankheitsbildern bis hin zu schweren Lungenerkrankungen mit ARDS, Multiorganversagen und Tod. Allgemeingültige Aussagen zum „typischen“ Krankheitsverlauf lassen sich nicht machen. Die kumuliert in China erfassten Patienten (n=55.924) berichteten am häufigsten über Fieber und Husten. Dabei verliefen rund 80% der Erkrankungen mild bis moderat. Als „mild“ werden dabei Krankheitsverläufe ohne klinische oder radiologische Zeichen einer Pneumonie bezeichnet, „moderat“ Erkrankte haben eine leichte Pneumonie, die sich nach radiologischen Kriterien auf weniger als die Hälfte der Lunge ausdehnt; die Patienten geben keine Atemnot an und weisen eine Sauerstoffsättigung im Blut von über 93% auf[8]. Bei 14% der Patienten verlief die Erkrankung schwer (mit Atemnot, Sauerstoffsättigung unter 94% oder Lungeninfiltraten in mehr als der Hälfte der Lunge), aber nicht lebensbedrohlich. In 6% der Fälle war der klinische Verlauf kritisch bis lebensbedrohlich (Lungenversagen, septischer Schock oder multiples Organversagen, ausgedehnte Thromboembolien). In einer Kohorte von 651 Patienten wiesen 74 (11,4%) gastrointestinale Symptome (Übelkeit, Erbrechen und Diarrhö) auf, die auch den Symptomen eines akuten Schubes bei bekannter CED entsprechen können[9]. Bei 40 Patienten mit gesicherter CED und begleitender COVID-19-Erkrankung wurden Diarrhöen bei 21% beschrieben[10]. Daten aus dem weltweiten IO-IBD-Register, in dem Mitte Mai 2020 über 1.074 Patienten mit bekannter CED und nachgewiesener COVID-Erkrankung dokumentiert werden, beschreiben, dass sich zum Zeitpunkt der COVID-Erkrankung 59% der Patienten in Remission befanden, 18% wiesen eine milde und 20% eine moderate Aktivität der Grunderkrankung auf. Die Mehrzahl der Patienten wurde weiter ambulant betreut; tendenziell werden mehr Patienten mit CED und moderater bzw. hoher Krankheitsaktivität bei COVID hospitalisiert (siehe auch DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 1)[11]:

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 1: Krankheitsaktivität bei Patienten mit CED und COVID-Erkrankung. Der überwiegende Teil der CED-Patienten erkrankt an COVID in einer Phase der Remission. Patienten mit moderater bis schwerer CED-Krankheitsaktivität werden häufiger hospitalisiert[11].

Der Pathomechanismus der gastrointestinalen Symptomatik bei COVID-19-Erkrankung ist unklar. Das SARS-CoV-2-Virus bindet an den ACE2-Rezeptor, der im gesamten Gastrointestinaltrakt, d.h. vom Ösophagus bis zum Rektum, exprimiert ist und dringt so in die Zelle ein. Diese direkten Schäden aufgrund invadierender Viren können so stark ausgeprägt sein, dass sich Patienten mit einer hämorrhagischen Colitis präsentieren[12]. Auch gibt es Patienten, bei denen der Virusnachweis im Rachenabstrich oder Sputum negativ war, die aber einen positiven Virusnachweis im Stuhl hatten[13]. Möglicherweise spielt eine sekundäre Malabsorption aufgrund geschädigter Enterozyten eine Rolle[14].

Außerhalb von Wuhan/Hubei gibt es Beobachtungen, dass der Anteil milder Verläufe höher als 80% ist. Naturgemäß hängt die Höhe einer Prozentangabe von der Stichprobengröße und dem Umstand ab, wie Patienten identifiziert wurden (Massenscreening oder symptomorientiertes Vorgehen). In allen Publikationen zeigt sich jedoch eine ähnliche Häufigkeitsverteilung der Symptome[15][16] [17][18] (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 2).

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 2: Symptome von Patienten mit COVID-19. (Daten des ECDC, 2020: „The European Surveillance System“ (TESSy)[19]. Die Angaben zu den Beeinträchtigungen des Geruchs-Geschmackssinns stammen aus verschiedenen europäischen Studien[20]. Symptome einer Fallserie von CED-Patienten sind als Punkte dargestellt[10].

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.1: Patienten mit einer CED haben generell kein erhöhtes Risiko für eine Infektion mit SARS-CoV-2. Dennoch sollten Patienten sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen ergreifen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (95%)

Kommentar

Systematische Befragungen von Patienten mit CED belegen, dass diese sich große Sorgen machen, dass bei ihnen ein erhöhtes Risiko für eine Infektion mit SARS-CoV-2 besteht[21]. Erste epidemiologische Daten zeigen, dass CED-Patienten kein erhöhtes Risiko für eine COVID-19-Erkrankung haben. So wurde aus der IBD Elite Union, dem siebtgrößten CED-Zentrum in China, welches mehr als 20.000 Patienten betreut, kein Fall einer COVID-19-Erkrankung bei CED-Patienten beschrieben[22]. In Italien wurde in einer systematisch betreuten Kohorte von 522 Patienten kein Fall identifiziert[23]; eine größere Kohorte aus Madrid mit 1.918 CED-Patienten weist 12 COVID-Infektionen aus; dies entspricht einer Inzidenz von 6,1 COVID-Infektionen auf 1.000 CED-Patienten bei einer Inzidenz in der Gesamtbevölkerung von 6,6/1.000[24]. In einer noch größeren Kohorte aus Nancy (Frankreich) und Mailand (Italien) mit 6.000 Patienten wird über eine Inzidenz von 2,5/1.000 CED-Patienten bei einer Inzidenz von 1,7/1000 in der Normalbevölkerung berichtet[25]. Die Schwäche aller dieser Untersuchungen ist jedoch, dass nur symptomatische Patienten erfasst wurden und nicht die Gesamtkohorte getestet wurde.

Das selektive Testen von nur symptomatischen Patienten erklärt zumindest partiell, dass der Anteil der Kinder und Jugendlichen an mit COVID Erkrankten weltweit sehr niedrig ist. Obwohl Kinder im Allgemeinen anfälliger für Infektionen sind, weisen inzwischen zahlreiche Untersuchungen darauf hin, dass es sich bei der SARS-CoV-19 Infektion anders verhält. Kinder scheinen sich seltener zu infizieren[26][27] und haben im Falle einer Infektion einen meist milden Krankheitsverlauf. Die im Mai im Deutschen Ärzteblatt publizierten Zahlen aus Deutschland geben einen Anteil von 3% Kindern und Jugendlichen aller dem RKI gemeldeten Patienten mit nachgewiesener SARS-CoV-2-Infektion an, obwohl diese Altersklasse 13% der Gesamtpopulation entspricht. Von 128 stationären pädiatrischen Patienten waren zwei Drittel Säuglinge und Kleinkinder und nur ein Drittel Schulkinder und Jugendliche. Die meisten Patienten waren nicht wegen COVID hospitalisiert, 17% zeigten keine COVID-typischen Symptome, nur 5% wurden beatmet und ein Kind verstarb[28]. Ein ähnliches Bild mit Hinweis auf einen leichteren Krankheitsverlauf beim Kind im Vergleich zum Erwachsenenalter ergibt sich bei den 1.302 im Secure-IBD-Register gemeldeten CED-Patienten mit COVID; 61 (4,7%) waren jünger als 20 Jahre, davon mussten nur vier stationär aufgenommen werden, keiner wurde intensivpflichtig[11]. Die IBD-Arbeitsgruppe der ESPGHAN trug die bisherigen Erfahrungen aus Wuhan in China, Süd-Korea zusammen. Von dort wurde kein infiziertes Kind mit CED berichtet[29]. Von acht in Europa gemeldeten pädiatrischen CED-Patienten mit COVID hatten alle einen milden Verlauf der Infektion, obwohl alle mit Immunsuppressiva behandelt waren[29]. Zusammenfassend scheinen Kinder und Jugendliche mit CED ein geringes Risiko für einen symptomatischen oder schweren Verlauf bei SARS-CoV-2-Infektion zu haben. Wie häufig Kinder im Falle einer asymptomatischen Infektion Ausgangspunkt einer Infektionskette sind, konnte unter den Bedingungen der letzten Wochen mit Schließung von Kitas, Kindergärten und Schulen nicht untersucht werden. Nach dem jetzigen Wissensstand können Kinder ohne Komorbiditäten für ein erhöhtes Risiko eines schweren COVID-Verlaufs am Schulunterricht teilnehmen, wenn dort die empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen eingehalten werden können. Ob die Rückkehr von Klein- und Vorschulkindern, die sich nicht an Hygiene und Abstandsregeln halten, eine deutliche Risikoerhöhung für eine SARS-CoV-2- Infektion für CED-Patienten oder für an CED erkrankte Geschwister oder Eltern darstellt, kann zum Zeitpunkt der Abfassung des Manuskriptes nicht eingeschätzt werden. Letztendlich wird die Frage zum Risiko für eine Sars-CoV-2-Infektion in den verschiedenen Altersklassen unabhängig von Symptomen erst durch große epidemiologische Untersuchungen bei Einsatz hoch sensitiver und spezifischer serologischer Tests beantwortet werden können.

Für die Bewertung des Risikos für eine Sars-CoV-2-Infektion sind aber auch andere virale Infektionen, die über den oberen Respirationstrakt aufgenommen werden, von besonderem Interesse. So ist ein erhöhtes Risiko für Patienten mit CED, an Influenza zu erkranken bzw. aus diesem Grund hospitalisiert zu werden, beschrieben[30]. Weiterhin beschreiben Ko und Mitarbeiter für CED-Patienten im ersten Krankheitsjahr eine Hospitalisierung aufgrund von Infektionen bei 7,9%; dabei sind mehr als 1/3 durch Infektionen des Respirationstraktes bedingt[31].

Um das Risiko für eine COVID-19-Erkrankung zu minimieren sind als wichtigste Maßnahmen hygienische Händedesinfektionen, das Einhalten eines Abstandes (≥1,5–2 m) zu anderen Personen, die Eingrenzung sozialer Kontakte und das Verzichten auf Reisen zu ergreifen. Die konsequente Umsetzung dieser Empfehlungen wird auch durch ein aktuelles Positionspapier der ECCO betont[32]. Aufgrund einer Studie aus China wird spekuliert, dass bei konsequenter Umsetzung der Schutzmaßnahmen CED-Patienten vor einer COVID-19-Erkrankung geschützt werden können[33]. Verschiedene Studien zeigen, dass durch Händewaschen unter Verwendung von Seife (mind. 15 Sekunden) die Häufigkeit von grippeähnlichen Infektionen signifikant reduziert wird[34]. Eine weitere – allerdings kontrovers diskutierte – Maßnahme ist das Tragen einer Mund-Nasen-Bedeckung (MNB). Das RKI empfiehlt ein generelles Tragen der MNB in bestimmten Situationen im öffentlichen Raum als einen weiteren Baustein, um Risikogruppen zu schützen und den Infektionsdruck und damit die Ausbreitungsgeschwindigkeit von SARS-CoV-2 in der Bevölkerung zu reduzieren. Diese Empfehlung beruht auf einer Neubewertung der zunehmenden Evidenz, dass ein hoher Anteil von Übertragungen bei hoher Viruslast unbemerkt bereits 2–3 Tage vor dem Auftreten von Krankheitssymptomen erfolgen kann[35][36]. Zu betonen ist, dass der Schutzeffekt nicht auf die Protektion des MNB-Trägers selbst (als eines potentiell gefährdeten Patienten), sondern auf den Schutz des Kollektivs vor dem potentiell infektiösen MNB-Träger abzielt. Von Patienten wird aber auch immer wieder hinterfragt, ob z.B. spezielle filtrierende Halbmasken (sog. FFP2-Masken) notwendig oder hilfreich sind, um einen individuellen Schutz zu erreichen. Hierzu gibt es keine belastbaren Daten. Wichtig in dem Zusammenhang erscheint aber die Beobachtung, dass bei Krankenhauspersonal, welches einen unerkannt an COVID-19 erkrankten Patienten auf der Intensivstation versorgt hatte, innerhalb eines 14-tägigen Nachbeobachtungsintervalls keine Infektionen aufgefallen sind. Dabei wurde in 85% der potentiellen Infektionsexpositionen lediglich eine chirurgische Mund-Nasen-Maske getragen[37]. Die Verwendung von FFP2-Masken bei CED-Patienten ohne besondere Risikoexposition zum Eigenschutz ist somit nicht nachweisbar indiziert.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.2: Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben ein erhöhtes Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion und sollten deshalb sorgfältig individuelle Schutzmaßnahmen umsetzen. Der Grad der Risikoerhöhung scheint dabei für einzelne Immunsuppressiva unterschiedlich zu sein.
Empfehlungsgrad EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Kommentar

Zur tatsächlichen Höhe des Infektionsrisikos fehlen spezifische epidemiologische Daten für Patienten mit CED mit immunsuppressiver Therapie, die eine konkrete Risikoabschätzung für die Infektion mit SARS-CoV-2 möglich machen. Die Zahl der Patienten mit Biologikatherapie bzw. klassischer Immunsuppression in den oben erwähnten Kohorten ist niedrig, teilweise wurden diese mit Beginn der Pandemie abgesetzt; somit sind die Fallzahlen zu niedrig, um verlässliche Aussagen zu machen. Ohne Zweifel ist insg. das Risiko für bakterielle und virale Infektionen bei Patienten mit einer immunsuppressiven Therapie bzw. einer Steroidmedikation signifikant erhöht; diese bedingen auch eine erhöhte Mortalität[38]. Epidemiologische Studien aus der Lombardei in Italien zu 1.193 Patienten mit Psoriasis und Biologika ergeben ein erhöhtes Risiko für eine Infektion, aber nicht für einen schweren Verlauf im Sinne einer Notwendigkeit für eine intensivmedizinische Betreuung oder Tod (siehe auch DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 3[39]

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 3: Risiko für SARS-CoV-2-Infektionen bei Patienten mit Psoriasis und Biologika-Therapie. Angegeben ist das relative Risiko im Vergleich zur Gesamtpopulation[39].

Parameter Risiko 95%-Vertrauensintervall P-Wert
SARS-CoV-2-positiver Test 3,43 2,25–5,73 <0,0001
Quarantäne zu Hause 9,05 5,61–14,61 <0,0001
Hospitalisierung 3,59 1,49–8,63 0,0044
ITS-Aufnahme 3,41 0,21–54,55 0,3861
Tod 0,41 0,003–6,59 0,5306

Seit langer Zeit ist bekannt, dass eine Steroidmedikation, insb. in Dosierungen über 20 mg/Tag Prednisolonäquavivalent, das Risiko für opportunistische Infektionen einschließlich Influenzainfektionen und schwerer Pneumonien erhöht und eine signifikant gesteigerte Häufigkeit von Hospitalisierungen und eine erhöhte Mortalität bedingt[40][41][42][43]. In einer großen Fall-Kontroll-Studie mit 140.000 Patienten mit CED war eine Steroidmedikation ein unabhängiger Risikofaktor für eine Influenzainfektion (odds ratio, 1,22; 95% CI 1,08–1,38))[30]. Somit muss eine Steroidmedikation, insb. in höheren Dosierungen, als ein Risikofaktor für eine COVID-19-Erkrankung angenommen werden.

Auch die Medikation mit Thiopurinen geht mit einer Risikoerhöhung für virale Infektionen einher[44]. Ob das Risiko für Infektionen mit respiratorischen Viren dabei erhöht ist, ist unklar[45]. Im Vergleich zu einer Thiopurin-Monotherapie ist die anti-TNF-Therapie mit einem niedrigeren Risiko für virale Infektionen (HR: 0,57; 95% CI 0,38–0,87) assoziiert[46]. Für ein insg. erhöhtes Risiko für respiratorische Infektionen unter einer anti-TNF-Monotherapie gibt es keine Hinweise. Allerdings weist die Untersuchung von Kirchgesner et al. ein erhöhtes Risiko für opportunistische virale Infektionen unter einer anti-TNF-Monotherapie im Vergleich zu nicht-exponierten Patienten mit CED aus[46]. Eine COMBO-Therapie aus anti-TNF-Antikörper plus klassischem Immunsuppressivum (meist Azathioprin/6-Mercaptopurin oder Methotrexat) ist mit einem höheren Risiko für opportunistische Infektionen verbunden als eine anti-TNF-Monotherapie (hazard ratio [HR]: 1,96; 95% CI 1,32–2,91). Dabei sind ältere, multimorbide Patienten besonders gefährdet[47].

Zurzeit werden verschiedene JAK-Inhibitoren vor dem Hintergrund des Zytokinsturms bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung in klinischen Studien getestet (siehe unten). Wichtig ist aber auch, dass in frühen Phasen viraler Infektionen die Interferon-mediierte Transkription über die JAK-STAT-Signalkaskaden zur Hochregulation von Genen führt, die die Abtötung von Viren in infizierten Zellen vermitteln[48]. Als Konsequenz kann eine JAK-STAT-Blockade zu einer verminderten Interferon-vermittelten antiviralen Antwort führen. So sind virale Infektionen (einschließlich Herpes Zoster und Herpes simplex) für 10% der ambulant erworbenen und 5% der beatmungsassoziierten Pneumonien bei Patienten auf der Intensivstation zu beobachten[49]. Vor diesem Hintergrund sollten JAK-Inhibitoren mit Vorsicht eingesetzt werden[50].

Die Behandlung mit Vedolizumab erhöht das Risiko für Infektionen im Respirationstrakt nicht[51]. Auch für Ustekinumab scheint kein erhöhtes Risiko für Infektionen vorzuliegen. So zeigen in einer Übersichtsarbeit zusammengestellte Daten zu Patienten mit Psoriasis-Arthritis[52] bzw. ältere Ergebnisse aus dem PSOLAR-Register insg. keine Risikoerhöhung für Ustekinumab im Vergleich zu Basistherapeutika auf, auch wenn zu der Häufigkeit respiratorischer Infektionen in den Studien nicht dezidiert Stellung genommen wird[52]. DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 3 fasst das Risiko für virale Infektionen in Abhängigkeit einer medikamentösen Therapie schematisch zusammen.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 3: Risikoerhöhungen für virale Infektionen bei Patienten mit CED in Abhängigkeit der medikamentösen Therapie. Modifiziert nach den Empfehlungen der „International Organization for the study of inflammatory bowel disease (IOIBD)[53].

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.3: Patienten mit einer CED und einer SARS-CoV-2-Infektion haben unter bestimmten Bedingungen (Komorbiditäten/Risikofaktoren) ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der COVID-Erkrankung. Diese Patienten sollten sorgfältig bzgl. einer raschen Verschlechterung ihrer Erkrankung überwacht werden.
Empfehlungsgrad: EL4 / Zustimmungsgrad: Konsens (93%)

Kommentar

Im Gegensatz zu vielen anderen Infektionserkrankungen, bei denen vom Auftreten erster Symptome bis zur klinischen Verschlechterung nur wenige Tage und z.T. nur Stunden vergehen, zeichnet sich die COVID-19-Erkrankung durch einen variablen Verlauf mit z.T. langsam zunehmender Krankheitsschwere, z.T. jedoch auch rasch progredienten Verläufen aus. Die mediane Inkubationszeit von der Exposition bis zum Auftreten erster Symptome beträgt 5–6 Tage bei einer Spannbreite von 2–7 Tagen[54]. Die maximale Inkubationszeit wird vom RKI mit 14 Tagen angenommen. Es gibt jedoch Fallberichte von längeren Inkubationszeiten bis zu 19 oder 24 Tagen. Somit ist bei vielen Patienten mit COVID die Erkrankung zunächst kompensiert, dann kann aber eine rasche Verschlechterung eintreten. Bekanntlich sind Alter und Vorerkrankungen in hohem Maß miteinander assoziiert; es sind bis jetzt jedoch keine Regressionsanalysen publiziert, die den unabhängigen Einfluss der einzelnen Faktoren beschreiben. Folgende Personen sind für schwere Verläufe besonders gefährdet:

Ohne Zweifel wird bei Patienten mit CED das Risiko für Infektionen bzw. einen schweren Verlauf durch die Medikation beeinflusst („Therapie als Risikofaktor“). Dennoch sind auch die Krankheitsaktivität (OR: 3,35; 95%-VI: 1,23–9,23) [44] und eine Malnutrition (OR: 6,26; 95%-VI: 1,20–32,78)[55][56] signifikante nicht-pharmakologische Risikofaktoren. In einer kleineren Observationsstudie aus Italien unter Einschluss von 79 Patienten mit CED und COVID-19-Erkrankung zeigte sich, dass das Alter über 65 Jahre und die Krankheitsaktivität mit der Entwicklung einer schweren COVID-19-Pneumonie bzw. dem Versterben assoziiert war[57]. Vor diesem Hintergrund ist eine gute Einstellung der Grunderkrankung und der Ausgleich von Ernährungsdefiziten anzustreben. Ob Risikopatienten von einer besonderen Überwachung z.B. durch Verwendung von „CORONA-Apps“ profitieren, ist unklar und Gegenstand aktueller Studien.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.4: Bei Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie, die in Berufen mit einer hohen Zahl sozialer Kontakte zu Menschen mit unbekanntem Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion oder gesicherter COVID-Erkrankung arbeiten (z.B. Personen, die im Gesundheitssystem arbeiten), kann ein Wechsel des Arbeitsplatzes vorgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

Kommentar

Es gibt bislang keinen eindeutigen Hinweis darauf, dass sowohl pädiatrische als auch erwachsene Patienten mit einer CED insg. eine erhöhte Suszeptibilität für eine COVID-19-Erkrankung haben. Hochwahrscheinlich erhöht eine immunsuppressive Therapie das Risiko für eine Infektion, auch wenn möglicherweise die Erkrankung bei Vorbehandlung mit bestimmten Immunsuppressiva milder verläuft (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.2). Auch hängt das Infektionsrisiko von der Zahl der Kontakte und der Viruslast ab. Für diese Risikoabschätzung ist auch immer die regionale Zahl der SARS-CoV-2-Infizierten von Bedeutung. In Hoch-Prävalenzregionen wie z.B. den Stadt- und Landkreisen Heinsberg, Traunstein, Greiz, Zollernalbkreis oder Weiden i.d. OPF ist das Risiko für eine Infektion im Rahmen von sozialen Kontakten deutlich höher als in Niedrig-Prävalenzregionen.

Unter Beachtung der gültigen Hygienevorgaben gibt es insg. keinen Grund, dass CED-Patienten ohne immunsuppressive Therapie und ohne weitere Komorbiditäten nicht an Arbeitsplätzen mit einer hohen Zahl an sozialen Kontakten mit Personen ohne besondere Risikokonstellation (z.B. Kunden im Supermarkt, Kinder in KITA und Schule, o.ä.) eingesetzt werden.

Medizinisches Personal hat überdurchschnittlich häufiger Kontakt zu COVID-Patienten; andererseits besteht bei korrekter Anwendung der Personenschutzausrüstung kein erhöhtes Risiko für eine Infektion[37]. In der aktuellen pandemischen Situation wurden aus China[8][58] Infektionsraten bei Krankenhausmitarbeitern von bis zu 10% bzw. 9% berichtet. Am 10.04.2020 wurden im täglichen Lagebericht des Robert Koch-Instituts (RKI) zur Coronavirus-Erkrankung unter den nach Infektionsschutzgesetz (IfSG) übermittelten COVID-19-Fällen in Deutschland 15.495 Personen gezählt, die in medizinischen Einrichtungen gemäß § 23 Abs. 3 IfSG tätig sind. Zu diesen Einrichtungen zählen z.B. Krankenhäuser, Arztpraxen, Dialyseeinrichtungen, ambulante Pflegedienste und Rettungsdienste[59]. Die Gesamtzahl der Bevölkerung im Alter von 20–64 Jahren in Deutschland betrug 2018 48.950.000 Personen[60]. 2020 sind 45.160.000 Personen (92,2%) erwerbstätig gewesen[61]. Davon arbeiten 5.700.000 im Gesundheitswesen. 116.676 Personen im Alter von 20–69 Jahren waren bis zum 27.04.2020 an einer SARS-Cov2-Infektion erkrankt. Nimmt man hier einen Anteil von 92% Berufstätigen an, ergibt sich eine kalkulierte Zahl von ca. 107.000 Berufstätigen mit COVID-19-Erkrankung. Bei allen Unschärfen, die diese Abschätzung hat, ist somit der Anteil der gemeldet Erkrankten unter dem medizinischen Personal mit 0,27% numerisch höher als der Anteil bei den Gesamtberufstätigen (0,23%) (siehe auch DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 4). Ein Selektionsbias durch vermehrte Testungen medizinischen Personals auch schon bei milder Symptomatik kann dabei als Ursache der höheren Infektionsrate nicht ausgeschlossen werden

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 4: COVID-19-Erkrankungsrisiko von medizinischem Personal im Vergleich zu Berufstätigen sowie der Gesamtbevölkerung

Personenzahl gemeldete Infektionen relativer Anteil [%]
med. Personal 5.700.000 15.495 0,27
Berufstätige 45.130.000 107.000 0,23
Gesamtbevölkerung 83.020.000 159.119 0,19

Passend dazu weist eine systematische Untersuchung aus dem Universitätsklinikum Münster bei insg. 957 Mitarbeitern insg. 52 Mitarbeiter (5,4%) mit positiven SARS-CoV-2-Abstrichbefunden aus. 33 Personen waren dabei in einem Bereich mit direktem Patientenkontakt eingesetzt. Nach Einführung der Pflicht, einen Mund-Nasen-Schutz zu tragen, konnte in der infektionsepidemiologischen Nachverfolgung keine nosokomiale Person-zu-Person- (Mitarbeiter/Patienten‑)Übertragung mehr festgestellt werden[56].

In diesem Zusammenhang ist auch eine Fall-Kontroll-Studie der GETAID mit 482 CED-Patienten, die im Gesundheitssystem arbeiten, von Interesse. Bei einer medianen Nachbeobachtung von 9,3 Jahren traten insg. 139 Infektionen (30 CDI, 33 schwere Virusinfektionen, 9 TBC-Fälle, 21 Pneumonien und 46 andere Infektionen) auf. Als Risikofaktoren konnten Steroide (OR: 3,05; 95%-VI: 2,06–4,52), TNF-Antikörper (OR: 2,93; 95%-VI: 2,02–4,27) und Immunsuppressiva (OR: 1,98; 95%-VI: 1,38–2,84) identifiziert werden. Nach dieser Studie haben CED-Patienten, die im Gesundheitssystem arbeiten, generell kein erhöhtes Risiko für Infektionen; Patienten mit einer immunsuppressiven Therapie sind aber besonders gefährdet. Somit erscheint eine Beschränkung der Arbeitsmöglichkeiten für CED-Patienten mit immunsuppressiver Therapie in Bereichen mit einem besonders hohen Infektionsrisiko (wie z.B. COVID-Stationen) gerechtfertigt.

In dem am 16. April 2020 vorgestellten SARS-CoV-2-Arbeitsschutzstandard des Bundesministeriums für Arbeit und Soziales[62] ist geregelt, dass Erwerbstätige, die Risikogruppen angehören, besonders geschützt werden müssen. Dazu sollten sich Beschäftigte individuell vom Betriebsarzt auch zu besonderen Gefährdungen wie einer möglichen COVID-19-Erkrankung beraten lassen. Vor dem Hintergrund des aktuellen Arbeitsplatzes hat der Betriebsarzt dem Arbeitgeber geeignete Schutzmaßnahmen vorzuschlagen, wenn die normalen Arbeitsschutzmaßnahmen nicht ausreichen. Ggf. kann der betroffenen Person auch ein Tätigkeitswechsel empfohlen werden. Dabei verpflichtet das Arbeitsschutzgesetz den Arbeitgeber dazu, die Gefahren für die Sicherheit und Gesundheit für seine Beschäftigten am Arbeitsplatz zu beurteilen (sog. Gefährdungsbeurteilung) und daraus Maßnahmen abzuleiten; diese sind ggf. im Rahmen der Pandemieplanung zu erweitern. So kann z.B. ein Tätigkeitswechsel für die Dauer der Pandemie sinnvoll sein.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.1: Während der Pandemie sollten Patientenvorstellungen in Einrichtungen des Gesundheitswesens restriktiv erfolgen. CED-Sprechstunden sollten unter Berücksichtigung der Dringlichkeit der Vorstellung und unter Optimierung der Infektionsschutzmaßnahmen wie räumlicher Distanzierung und nach Ausnutzen von Möglichkeiten der Telemedizin fortgeführt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Kommentar

CED unterliegen einer Schwankung der Entzündungsaktivität und damit verbundenen Komplikationsmöglichkeiten und bedürfen je nach Schweregrad und Therapieeinstellung einer regelmäßigen Kontrolle[63]. Patienten mit akuten Beschwerden müssen weiterhin einen ungehinderten Zugang zur adäquaten medizinischen Versorgung haben. Im Speziellen weisen CED-Patienten teils den Bedarf der unverzüglich erforderlichen Diagnostik und Therapie auf, wie z.B. beim Intraanalabszess, Ileus oder bei Zeichen eines fulminanten Verlaufes[64]. Daher kann generell auf die Versorgung in fachspezifischen Praxen und Zentren nicht verzichtet werden. Zu beachten ist auch, dass Restriktionen im Zugang zu Einrichtungen des Gesundheitssystems nicht zu einer Unterversorgung von CED-Patienten ohne SARS-CoV-2-Infektion führen dürfen.

Die hohe Rate von immunsuppressiven Therapien bei Patienten mit CED und die damit möglicherweise verbundene höhere Anfälligkeit für virale Infektionen[46] müssen zu einer erhöhten Vigilanz im Umgang mit Infektionsschutzmaßnahmen führen. Die Erfahrungen aus Regionen und Ländern mit einer großen Zahl an COVID-19 Patienten zeigen, dass das Risiko der Übertragung in medizinischen Einrichtungen in Zeiten der Pandemie hoch sein kann[8][58][65].

Zum Schutz der Patienten, aber auch zum Schutz des „Gesundheitswesens“, sollte versucht werden, die Zahl der Besuche von Patienten in Einrichtungen das Gesundheitswesens möglichst gering zu halten[66]. Auf Routine-Vorstellungen von CED-Patienten in Remission sollte möglichst verzichtet werden. Eine persönliche Vorstellung von Patienten orientiert sich daher an der medizinischen Dringlichkeit, die der behandelnde Arzt mit dem Patienten individuell festlegen muss. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis ist bei Kindern und Jugendlichen anders als bei Erwachsenen, und der Verzicht auf persönliche Vorstellungen ist mit einem größeren Risiko für eine unzureichende Behandlung der Grunderkrankung behaftet. Pädiatrische Patienten haben einerseits einen aggressiveren Krankheitsverlauf und in der Pubertät eine schlechte Therapieadhärenz und andererseits ein geringeres SARS-CoV-2-Infektionsrisiko in einer Kinderklinik im Vergleich zur Erwachsenenklinik. Die verminderte Anzahl an Ambulanzbesuchen erfordert immer alternative Kontaktaufnahmen, um sich über den Erkrankungszustand der Patienten mit CED zu informieren und die Behandlungsqualität nicht zu gefährden. Alternativ zu einer persönlichen Vorstellung, insb. bei Patienten in Remission, sollten die Möglichkeiten von Telefon- oder Videosprechstunden vermehrt genutzt werden. Die zunehmend digital zur Verfügung stehenden Möglichkeiten der Telemedizin im Bereich CED können hier vermehrt zum Einsatz kommen[67][68].

Bei persönlichen Visiten sei auf die allgemein bekannten Desinfektionsmaßnahmen, Abstandsregelungen, das Tragen von Mund-Nasen-Schutz zum Fremdschutz, aber auch zum Eigenschutz, hingewiesen[69]. Weiterhin sollten Patienten grundsätzlich über Infektionsschutzmaßnahmen informiert werden und, wie in allen Hausarztpraxen üblich, vor Betreten der Räumlichkeiten telefonischen Kontakt aufnehmen, wenn Infektionszeichen bestehen oder ein Kontakt zu positiv Getesteten bestanden hat[70].

Räumliche Veränderungen wie Abstände innerhalb von Wartebereichen und die Distanzierung der Wartezone vom Behandlungsbereich (Parkplatz, Auto, vorgelagerte Flure, Treppenhaus etc.), aber auch die Optimierung der Patientenströme durch Terminverlässlichkeit und Verhinderung von unnötigen Ansammlungen durch Ausschließen von Angehörigen, Zusenden von Rezepten und Formularen können einen Beitrag zur Infektionsprävention leisten.

Auf elektive Endoskopien sollte bei CED-Patienten im Rahmen der Pandemie sowohl zum Schutz der Patienten als auch des medizinischen Personals möglichst verzichtet werden. Die Indikationsstellung zur Endoskopie muss im Rahmen einer individuellen Risiko-Nutzen-Abwägung erfolgen. Regional unterschiedliche Infektionslagen sollten dabei Berücksichtigung finden. Alternativ zu einer invasiven Diagnostik könnten zur Überprüfung der Krankheitsaktivität z.B. die Durchführung von Calprotectin-Bestimmungen im Stuhl[71][72], eine Ultraschalluntersuchung oder ggf. auch MRT-Untersuchungen genutzt werden. Möglichkeiten zur Calprotectin-Selbstmessung stehen als „home-testing“-System bereits zur Verfügung[73]. Der Darm-Ultraschall hat sich sowohl bei MC als auch bei der CU zur Bestimmung der Krankheitsaktivität und zur Evaluation von Komplikationen, aber auch zum Krankheitsmonitoring als sehr hilfreich erwiesen[74][75]. Das Infektionsrisiko bei nicht-invasiven Darm-Ultraschall-Untersuchungen oder bei MRT-Untersuchungen ist sicherlich geringer als bei endoskopischen Untersuchungen. Nichtsdestotrotz müssen auch hier die notwendigen Hygienemaßnahmen beachtet werden.

Alle während der Pandemie eingeleiteten restriktiven Maßnahmen, die den Patientenkontakt einschränken, sollten kontinuierlich mit den Zielen der Behandlungsqualität abgeglichen werden. Falls ambulante oder stationäre Vorstellungen in gesundheitlichen Einrichtungen als notwendig erachtet werden, sollten die üblichen Schutzmaßnahmen (z.B. Mund-Nase-Schutz bei Patienten und Untersuchern) eingehalten werden.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.2: Während der Pandemie sollten sämtliche endoskopischen Untersuchungen unter besonderen Schutzmaßnahmen stattfinden. Das Ausmaß der Schutzmaßnahmen sollte risikoadaptiert erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

Kommentar

Das Endoskopie-Personal ist über eine mögliche Inhalation von Tröpfchen und Aerosolen, Kontakt über die Konjunktiven sowie über den Stuhl einem erhöhten Risiko einer Infektion mit SARS-CoV-2 ausgesetzt. Eine vermehrte Transmission der Infektion in Krankenhäusern von infizierten Mitarbeitern wurde beschrieben[76][77]. Endoskopien stellen einen Ort mit besonders hohem Übertragungsrisiko bakterieller und viraler Infektionen dar, sodass die Mitarbeiter hier in besonderer Weise geschützt werden sollten[78]. Während der Endoskopien kommt es zur Aerosolbildung. Aerosole wurden als potentielle Transmitter von SARS-CoV-2 beschrieben[79]. Darüber hinaus kommt es im Rahmen der COVID-19-Erkrankung bei den meisten Patienten zu einer Ausscheidung von Virus-RNA im Stuhl[14][36][80][81]. Der Rezeptor für SARS-CoV-2, der ACE2-Rezeptor, ist im Gastrointestinaltrakt in hoher Zahl exprimiert, insb. im Bereich des terminalen Ileums, in etwas geringerem Ausmaß auch im Colon[82]. Die Ausscheidung konnte in einer Studie bis zu 21 Tagen nachgewiesen werden[36]. Eine Transmission von SARS-CoV-2 über Aerosole, die im Rahmen von Koloskopien auftreten, ist daher nicht auszuschließen, wenngleich bisher kein infektiöses Virus aus dem Stuhl isoliert werden konnte[36].

Infektionspräventive Maßnahmen haben sich insb. im Bereich der Endoskopie als hochgradig effektiv erwiesen[83][84]. Bedauerlicherweise müssen wir bei allen vorgeschlagenen bzw. notwendigen Maßnahmen beachten, dass es z.T. limitierte Ressourcen an Schutzausrüstung gibt und die Umsetzbarkeit der Empfehlungen daher leider nicht flächendeckend und zu jedem Zeitpunkt gewährleistet werden kann. Zwischenzeitlich wurden verschiedene Leitlinien für Verhaltensmaßnahmen in Endoskopien in Zeiten der SARS-CoV-2-Pandemie verfasst, u.a. von der ESGE[85] (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 5), der AGA[86] und der Asian Pacific Society for Digestive Endoscopy[87]. Eine Risikostratifizierung und ein risikoadaptiertes Vorgehen in Analogie zu ESGE-Leitlinien erscheint sinnvoll und pragmatisch[85]. Aktuell variiert die Infektions- und Gefährdungslage in Deutschland von Region zu Region z.T. erheblich. Zu den Hochrisikogruppen zählen in jedem Fall Personen mit oder ohne Symptome, die innerhalb der letzten 14 Tage Kontakt zu COVID-19 Patienten hatten. Personen, die sich innerhalb der letzten 14 Tage in Regionen mit aktuell starker Verbreitung von SARS-CoV-19 Infektionen oder in einem Umfeld mit einer Ausbruchssituation aufgehalten haben (z.B. in Altenheimen oder Krankenhäusern), zählen ebenfalls zu einer Hochrisikogruppe. Die AGA fordert flächendeckend Schutzmaßnahmen wie bei SARS-CoV-2-positiven Patienten, da im Rahmen einer Pandemie das Risiko überall als gleich hoch einzustufen sei[86]. Dieser Empfehlung können sich die Konsensus-Teilnehmer in der Mehrheit nicht anschließen, da sich diese Situation nicht mit der in Deutschland regional sehr unterschiedlich vorliegenden Prävalenz der Erkrankung deckt. Ein risikoadaptiertes Vorgehen erscheint daher den meisten Konsensus-Teilnehmern auch unter Berücksichtigung der zeitweilig limitierten Schutzausrüstung sinnvoll und ausreichend.

Allgemeine Maßnahmen, die bei allen Endoskopien berücksichtigt werden sollten, beinhalten, dass in Zeiten der Pandemie eine enge Indikationsstellung erfolgen sollte. Der Schutz des Personals hat oberste Priorität. Bei jeder endoskopischen Untersuchung sollte geprüft werden, ob es keine alternativen diagnostischen Verfahren gibt. Das Endoskopie-Personal sollte in kleinen Teams möglichst getrennt arbeiten, gemeinsame Treffen bzw. Veranstaltungen innerhalb des Teams sollten vermieden werden. Eine professionelle Hygieneschulung sollte erfolgen und die eingeleiteten Schutzmaßnahmen sollten von Hygienefachkräften begleitet werden. Die Hygieneschulung sollte u.a. allgemeine Hygienemaßnahmen, Risikofaktoren für COVID-19, die korrekte An- und Ablage der Schutzkleidungen beinhalten. Grundsätzlich sollte Einmal-Material verwendet werden. Die Endoskopie-Aufbereitung erfolgt nach den allgemeinen Regeln. Nach jeder endoskopischen Untersuchung erfolgt eine postinterventionelle Flächendesinfektion mit viruziden Substanzen[85].

Das Risikomanagement vor der Endoskopie beinhaltet eine Risikostratifizierung, die am Tag der Untersuchung wiederholt werden sollte. Endoskopie- und Aufwachbereiche sollten gemäß der Hoch- und Niedrig-Risikostratifizierung getrennt werden. Alle Patienten, die die Endoskopie betreten, sollten Mund-Nasen-Schutz und Handschuhe tragen[85]. Eine generelle Testung der Patienten (z.B. Nasen-Rachen-Abstrich) vor Eintritt in die endoskopische Einheit wird von der Mehrheit der Konsensuskonferenz-Teilnehmern als nicht notwendig angesehen. Personen, die symptomatisch bzgl. einer COVID-19-Infektion sind und die zur Hochrisikogruppe zählen, sollten ggf. vor einer endoskopischen Untersuchung getestet werden. Die Kontrolle der Körpertemperatur des Patienten vor Betreten der Behandlungseinheit, ggf. auch das Ausfüllen eines strukturierten Risikoerfassungsfragebogens, wie er von vielen kassenärztlichen Vereinigungen angeboten wird, kann sinnvoll sein und wird vom RKI empfohlen.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 5: Risikostratifizierung modifiziert nach den Empfehlungen der ESGE[85]

Patienten mit geringem Risiko
  • Keine Symptome
  • Kein wissentlicher Kontakt zu COVID-Patienten innerhalb der letzten 14 Tage
  • Keine Reisen in Gebiete/Regionen mit sehr hohen Raten an COVID-Neuerkrankungen innerhalb der letzten 14 Tage
Patienten mit hohem Risiko

Vorliegen von Symptomen, aber

  • Kein wissentlicher Kontakt mit COVID-19-Patienten
  • Keine Reisen in Hochrisikogebiete innerhalb der letzten 14 Tage

Keine Symptome, aber

Aufenthalt in Regionen oder Umfeld mit hoher Infektionsrate innerhalb der letzten 14 Tage

Wenigstens ein Symptom + zusätzlich

  • Kontakt mit COVID-19-Patienten
  • Aufenthalt in Regionen oder Umfeld mit hoher Infektionsrate innerhalb der letzten 14 Tage

Das Risikomanagement während der Endoskopie beinhaltet den Einsatz der persönlichen Schutzausrüstung bei allen endoskopischen Untersuchungen. In Abhängigkeit vom Risikostatus sollte unterschiedliche Schutzausrüstung verwendet werden (siehe Tabelle 6). Patienten, die auf der Intensivstation liegen, sollten direkt auf dieser Behandlungseinheit endoskopiert werden.

Bzgl. der von der ESGE formulierten Empfehlung zur Durchführung von Endoskopien bei Hochrisikopatienten in „Endoskopie-Räumen mit Unterdruck“ konnte bei den Konsensus-Teilnehmern keine einheitliche Auffassung erreicht werden, zumal die Verfügbarkeit dieser Räume limitiert ist. Das Arbeiten in gut ventilierten Räumen erschien den meisten Teilnehmern ausreichend zu sein bzw. eine pragmatische Alternative darzustellen. Alternativ können COVID-19-Patienten auch in Operationssälen (mit Unterdruck) endoskopiert werden.

Einige Fachgesellschaften bzw. Autoren haben sich bereits mit der Frage beschäftigt, wie es nach der Pandemie mit endoskopischen Untersuchungen weitergeht[88][89][90]. I.d.R. wird hier eine risikoadaptierte, stufenweise Rückkehr zum Normalbetrieb („neue Normalität“) favorisiert. Erfahrungen aus der schrittweisen Öffnung der Endoskopien in China und anderen besonders betroffenen Regionen sind sicher hilfreich.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Tabelle 6: Risikoabhängige Schutzausrüstung in der Endoskopie[85]

Patienten mit geringem Risiko

Mund-Nasen-Schutz

Handschuhe

Haarschutz

Schutzbrille oder Schutzschild

Wasserfester, langärmeliger Einmalkittel

Patienten mit hohem Risiko
Gesicherte COVID-19 Infektion

FFP2- oder FFP3-Maske

Doppelte Handschuhe

Haarschutz

Schutzbrille oder Schutzschild

Wasserfester, langärmeliger Einmalkittel

Innerhalb des Behandlungsteams sollte eine gegenseitige Kontrolle bzgl. der Einhaltung von Hygiene- und Schutzregeln erfolgen. Auf eine Verminderung der Aerosolbildung sollte geachtet werden. Dies kann einerseits durch vorsichtiges Entfernen von Zubehör aus dem Arbeitskanal erreicht werden, aber auch durch eine kontinuierliche Absaugung während der Entfernung von Zubehör aus dem Arbeitskanal. Die kontinuierliche Absaugung am Endoskop bei der Entfernung von Zubehör wie Zangen, Schlingen etc. reduziert die Aerosolbildung erheblich und sollte daher grundsätzlich im Rahmen von Endoskopien erfolgen[91].

Da sich die Erkenntnisse bzgl. des Erkrankungs- und Übertragungsrisikos bei COVID-19-Erkrankung im ständigen Wandel befinden, ist auch bzgl. der Empfehlungen in Bezug auf endoskopische Untersuchungen zu erwarten, dass diese Empfehlungen neuen Erkenntnissen angepasst werden müssen.

Antikörperdiagnostik

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 2.3: Eine SARS-CoV-2-Antikörpertestung kann ein besseres Patientenmanagement ermöglichen. Die Testung birgt zum jetzigen Zeitpunkt jedoch noch Probleme in der Verfügbarkeit und im sicheren Nachweis einer Immunität.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Kommentar

Prinzipiell wäre das Wissen um die Immunantwort bei der CED-Patientenversorgung von großem Interesse: Immunsuppressive Therapien können möglicherweise die Empfänglichkeit einer viralen Infektion erhöhen (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 1.2), ein unkontrollierter Entzündungsstatus den Verlauf der SARS-CoV-2 beeinflussen[92]. Das Wissen um eine Immunität der Patienten könnte sowohl den Umgang in den behandelnden Abteilungen, die Wahl der Medikation einer Neueinstellung als auch generelle Verhaltensempfehlungen, wie z.B. bzgl. der Berufsausübung in publikumsreichen Berufen, beeinflussen.

Die momentan in Deutschland angewandte IgA-Testung von Euroimmun lässt nur eingeschränkt einen akuten Infektionsnachweis zu und ist der PCR-Testung in der Akuttestung deutlich unterlegen. Als Verlaufstestung wird dieser Test angeboten, um die beginnende Immunität nachzuweisen[93]. Hier ist eine Spezifität von 90% allerdings nicht ausreichend. Kreuzreaktionen mit anderen Coronaviren sind zu häufig. Daher ist dieser Test zum Screening nicht geeignet.

Die IgG-Testung lässt eine Spätphase der Infektion und Beschreibung der Immunität zu. Durch die hochspezifische S1-Domäne des Spike Proteins erreicht der Test eine hohe Spezifität von 99%[94]. Weiterhin stellt sich die Frage nach dem Zeitpunkt der Testung, wahrscheinlich ist ein multiples Testen (z.B. bei jeder Kontrollblutentnahme) notwendig, um auch inapparente Verläufe zu sichern[95].

Zum aktuellen Zeitpunkt ist nicht vollständig geklärt, welche Konsequenzen sich für die medikamentöse und operative Therapie bei Patienten mit CED aus der aktuellen Risikokonstellation einer Corona-Pandemie ergeben. Die Evidenz von Empfehlungen stützt sich zurzeit im Wesentlichen auf Erfahrungen bei anderen Viruserkrankungen, wie bei einer früheren αSARS-Epidemie, MERS-Epidemie und den Erfahrungen mit Influenzaerkrankungen sowie aus Erkenntnissen der aktuellen Corona-Pandemie aus China und einem internationalen Register der IOIBD (Secure-IBD) (siehe unten) sowie daraus abgeleiteten Experten-Empfehlungen der IOIBD[53]; dieser Umstand sollte klar an Patienten kommuniziert werden. Zudem sind Sorgen und Ängste ernst zu nehmen und es ist individuell zu entscheiden.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.1: Patienten mit einer CED und einer immunsuppressiven Therapie haben generell kein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion. Eine immunsuppressive Therapie sollte deshalb bei einer leichten bis moderaten COVID-Erkrankung nicht reduziert werden. Ausnahme bildet die längerdauernde Therapie mit systemischen Steroiden insb. in Dosierungen größer 20 mg Prednisonäquivalent/Tag. Diese sollte daher möglichst vermieden oder, soweit klinisch vertretbar, reduziert und beendet werden.
Empfehlungsgrad: EL3 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

Kommentar

Ohne Zweifel ist insg. das Risiko für Infektionen bei Patienten mit einer immunsuppressiven Therapie bzw. einer Steroidmedikation signifikant erhöht; diese bedingen auch eine erhöhte Mortalität[38]. Im Gegensatz dazu scheint die Behandlung z.B. mit Vedolizumab das Risiko für Infektionen im Respirationstrakt nicht zu erhöhen[51]. Zum aktuellen Zeitpunkt ist unklar, welche Konsequenzen sich aus dieser Risikokonstellation ergeben. Evidenzbasierte Empfehlungen, die sich aus kontrollierten Studien bzw. Interventionsstudien ergeben, können nicht gegeben werden; dieser Umstand ist klar an Patienten zu kommunizieren. Sorgen und Ängste dieser sind ernst zu nehmen und gemeinsam individuelle Entscheidungen im Sinne des „shared decision making“ zu treffen: Was spricht für ein Aussetzen, was spricht dagegen? Ein Aussetzen der immunsuppressiven Therapie oder eine Reduktion der Dosis beinhaltet das Risiko, dass die Grunderkrankung sich verschlechtert. So wird in der ersten am 13.03.2020 veröffentlichten Einschätzung der ECCO betont, dass ein Absetzen oder eine Dosisreduktion zur Risikoreduktion für eine COVID-19-Erkrankung nicht empfohlen werden kann[96]. Es ist somit fraglich, ob eine Verlängerung der Infusionsintervalle bei Patienten unter einer Biologika-Therapie in stabiler Remission diesen wirklich nützt. Es gibt lediglich Daten zur Möglichkeit der Verlängerung des Infliximab-Infusionsintervalls auf 10 Wochen bei Patienten in stabiler Remission[97]. Die Sinnhaftigkeit dieser Maßnahmen liegt, wenn überhaupt, darin, Kontakte zu Einrichtungen des Gesundheitssystems zu minimieren (siehe hierzu auch DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.7). So zeigen kritische Aufarbeitungen aus China, dass bis zu 41% der COVID-Erkrankungen als nosokomiale Infektionen verstanden werden müssen[98].

Klarer ist die Situation für Empfehlungen, die eine Steroidtherapie betreffen. Die verfügbaren Daten zu diesen Konzepten weisen auf eine erhöhte Mortalität und sekundäre Infektionen bei Influenza-Patienten hin, die eine Steroidtherapie erhalten. So wurde eine verzögerte Elimination des SARS-CoV und MERS-CoV bei Überlebenden mit Steroiden beschrieben[99]. Auf der anderen Seite sind aber bei Patienten mit COVID-19-assoziiertem ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) Steroide protektiv[100]. Im IO-IBD-Register haben jedoch Patienten mit einer systemischen Steroidtherapie die höchste Mortalität im Vergleich zu Patienten, die mit anderen Substanzen behandelt wurden (siehe dazu auch DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 4). Systemisch wirkende Steroidtherapien, insb. in Dosierungen über 20 mg/Tag, sollten somit vermieden werden.

Divergente Einschätzungen ergeben sich zu Medikamenten, die eine Lymphopenie bewirken (Azathioprin, 6-Mercaptopurin) bzw. die Signaltransduktion in Lymphozyten hemmen (Calcineurin-Inhibitoren, JAK-Inhibitoren). Eine niedrige Zahl CD4+-T-Zellen ist mit verzögerter SARS-CoV-2-Viruselimination und einem schweren Verlauf assoziiert[101], sodass bei manifester und schwerer Erkrankung ein Stopp der Therapie mit Thiopurinen oder JAK-Inhibitoren begründet sein mag[102]. Die Auswertung der Patientenverläufe von Patienten mit CED und gesicherter SARS-CoV-2-Infektion aus dem IO-IBD-Registern zeigt, dass die Komplikationsrate (Aufnahme auf die Intensivstation/Notwendigkeit zur Beatmung/Tod) von der Art der Behandlung der Grunderkrankung abhängt. In diesem Register wurden bis zum 12.05.2020 über 1.000 Patienten dokumentiert, sodass eine relevante Datenlage vorliegt.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Abbildung 4: Schwere COVID-19-Erkrankungsverläufe bei CED-Patienten unter verschiedenen Therapeutika (Secure-IBD-Register der IOIBD, letzte Abfrage: 26.05.2020). Dargestellt ist der prozentuale Anteil der Patienten, die verstorben sind bzw. den kombinierten Endpunkt (Aufenthalt auf einer ITS-Station/Beatmungspflicht/Tod) erlitten haben in Abhängigkeit von der medikamentösen Behandlung. Insg. gingen in die Auswertung die Daten von 1.302 Patienten ein; dabei ergibt die Summe der zu den einzelnen Medikamenten aufgelisteten Patienten einen höheren Wert, da auch Kombinationstherapien durchgeführt wurden. Auffällig ist die hohe Sterblichkeitsrate bei Patienten, die mit Steroiden (oral/parenteral) behandelt wurden (rotes Rechteck) im Vergleich zu günstigen Verläufen bei Patienten, die mit TNF-Antikörpern bzw. IL12/IL23-Antikörpern behandelt wurden. Die Gruppe der Patienten, die einen JAK-Inhibitor erhielten, ist mit n=18 zu klein, um belastbare Aussagen zum Verlauf abzuleiten.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.2: Bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung sollte die Therapie mit Thiopurinen, Methotrexat und Tofacitinib pausiert werden und nach Überwinden der Infektion wieder aufgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (94%)

Kommentar

Bei Medikamenten, die eine Lymphopenie bewirken können (Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Tofacitinib, Methotrexat), soll im Fall einer SARS-CoV-2-Infektion insb. bei schwerer Symptomatik eine Beendigung oder Pausierung der Therapie erwogen werden, wenngleich die lange Halbwertszeit von Thiopurinen und MTX dieser Maßnahme möglicherweise widerspricht. Eine niedrige Zahl CD4+-T-Zellen ist jedoch mit verzögerter SARS-CoV-2-Viruselimination und einem schweren Verlauf assoziiert[101]. In einer großen Fallserie mit mehr als 15.000 Patientenjahren (PJ) (4.800 PJ mit Thiopurinen, 3.000 PJ mit anti-TNF-Therapie) zeigten sich 31 Fälle schwerer viraler Infektionen (EBV, CMV, VZV und HZV); davon die meisten bei Patienten mit einer Thiopurintherapie[44], sodass bei manifester COVID-19-Erkrankung ein Stopp der Therapie mit Thiopurinen, Tofacitinib und Methotrexat begründet sein mag[32][102]. Ein erneuter Therapiebeginn wäre nach 2 negativen SARS-CoV-2 PCR-Tests aus dem Nasen-Rachen-Abstrich und Besserung der klinischen Symptomatik der Covid-19-Erkrankung möglich. Für MTX liegen keine spezifischen Daten für eine SARS-CoV-2 Infektion vor. Ein erneuter Therapiebeginn wäre nach 2 negativen SARS-CoV-2 PCR-Tests aus dem Rachenabstrich möglich.

Tofacitinib stellt als JAK-1/-3-Inhibitor im Gegensatz zu JAK-2-Inhibitoren, die möglicherweise den Viruseintritt hemmen und den Th17-vermittelten Zytokinsturm dämpfen[103], keinen unmittelbaren therapeutischen Ansatz zur Behandlung des Zytokinsturmes bei der COVID-19-Erkrankung dar. Die Therapie mit Tofacitinib geht mit gehäuften viralen Infektionen (VZV) einher[104]. In-vitro-Studien zeigen, dass Tofacitinib die Produktion von Interferon-α hemmt[105], ein Phänomen, welches in der ersten Phase der Immunantwort eher ungünstig ist[106]. Aufgrund der kurzen Halbwertszeit ist deshalb ein Absetzen und ggf. der Wiederbeginn nach Ausheilung der COVID-19-Erkrankung sowie nach 2 negativen SARS-CoV-2 PCR-Untersuchungen sinnvoll. Wie oben schon ausgeführt, werden insb. JAK-2-Inhibitoren zur Therapie des Hyperinflammationssyndroms bei schwerer COVID-Erkrankung eingesetzt[107][108]; diese Konzepte sind aber von der Wirkung von Tofacitinib abzugrenzen.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.3: Bei Patienten in stabiler Remission unter kombinierter anti-TNF-Antikörper-/immunsuppressiver Therapie (Thiopurin, MTX) sollte das Immunsuppressivum abgesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: mehrheitliche Zustimmung: (73%)

Kommentar

Wie bereits in Leitlinien empfohlen[109], sollte bei Erreichen einer stabilen Remission über mind. sechs Monate[110] (klinische Remission CDAI <150 bei Morbus Crohn oder Mayo Score <3 bei Colitis ulcerosa mit endoskopischem Subscore 0 oder 1, kein rektaler Blutabgang, fäkales Calprotectin <250 mg/g Stuhl, zusätzlich CRP normwertig) unter einer kombinierten Therapie mit Azathioprin und Infliximab Azathioprin abgesetzt werden. In den der Cochrane-Metaanalyse[111] zugrundeliegenden Studien[110][112] waren die Rückfallraten nach Umstellung auf eine Infliximab-Monotherapie nicht unterschiedlich (48% Kombinationstherapie vs. 49% Monotherapie, RR: 1,02; 95% KI 0,68–1,52). Dennoch konnte für diese Empfehlung nur eine mehrheitliche Zustimmung mit 76% erreicht werden. Der positive Effekt von Azathioprin auf die Bildung von Auto-Antikörpern gegen Infliximab, individuelle Besonderheiten in der Vorgeschichte des Patienten (z.B. ein schwerer Verlauf, der nur durch eine COMBO-Therapie in eine Remission überführt werden konnte) wurden als Argumente gegen diese Empfehlung genannt.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.4: Während der SARS-CoV-2-Pandemie sollte eine Biologika-Therapie mit zu erwartendem raschen Wirkeintritt gegenüber einer hochdosierten systemischen Steroidtherapie im akuten Schub bevorzugt eingesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (85%)

Kommentar

Um die möglicherweise risikoreiche hochdosierte systemische Steroidtherapie zu umgehen, bietet sich der Einsatz eines schnell wirksamen Biologikums an. Die Analyse von TNF-Spiegeln bei COVID-19-Patienten zeigte unterschiedliche Ergebnisse: In einer Studie wurden keine erhöhten TNF-Spiegel bei schweren Verläufen gemessen, obwohl andere pro-inflammatorische Zytokine erhöht waren[113]. In einer weiteren Studie zeigte sich hingegen, dass COVID-19-Patienten auf der Intensivstation höhere TNF-Serumspiegel aufweisen als solche, die auf einer Normalstation behandelt werden konnten. TNF könnte pathogene Effekte bei COVID-19 potenzieren, da es die ACE2-Expression erhöht und eine Lymphopenie verstärken kann[114]. Diese Argumente einschließlich einer möglichen Suppression des Zytokinsturmes und der rasche Wirkeintritt sprechen für einen Einsatz von anti-TNF-Medikamenten im Fall eines Schubs bei gleichzeitiger Vermeidung hochdosierter systemischer Steroide. Für Vedolizumab[115] und Ustekinumab konnte bei CED-Patienten keine erhöhte Rate viraler Infektionen beobachtet werden. Es wird spekuliert, dass die Il-23-Blockade durch Ustekinumab bei COVID-19 die pathogene Th17-Antwort im Rahmen eines Zytokinsturms unterdrückt[92]. Wie oben angeführt, weist das IO-IBD-Register für Patienten mit einer systemischen Steroidtherapie die höchste Mortalität im Vergleich zu Patienten, die mit Biologika behandelt werden, aus.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.5: Eine Umstellung einer intravenösen Infliximab-Therapie auf ein subkutanes Therapiekonzept mit alternativen Biologika bei Patienten in Remission unter Infliximab sollte nicht erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (88%)

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.6: Bei Neueinstellungen einer Biologika-Therapie sollte bei gleichwertiger Erfolgsaussicht eine s.c. Formulierung eingesetzt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (80%)

Kommentar

Die sicherste Therapievariante für SARS-CoV-2-negative Patienten unter einem intravenösen Therapieregime ist die Etablierung eines Non-COVID-Infusionsbereichs. In diesem Rahmen können Infusionen unter Berücksichtigung der hierfür vorgeschriebenen Hygienemaßnahmen hinreichend sicher durchgeführt werden. Vor Betreten eines solchen Non-COVID-Infusionsbereichs ist sicherzustellen, dass bei den Patienten keine Krankheitssymptome vorliegen und ein chirurgischer Mund-Nasen-Schutz gestellt werden kann. Der Abstand zwischen den einzelnen Infusionsplätzen soll 2 m betragen. Die Wartezeit auf die Infusion soll minimal gehalten werden. Die Zubereitung der Infusion kann am Infusionstag nach telefonischem Kontakt mit Sicherstellung der Symptomfreiheit vorbereitet und dann rasch verabreicht werden. Eine Infusionsdauer von 60 Minuten bei Infliximab erscheint bei Erwachsenen und Kindern sicher[116][117][118]. Bis zur Zulassung einer s.c. Formulierung für IFX wäre eine Umstellung in der CED-Therapie ein Off-Label-Gebrauch, der nicht zu empfehlen ist.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.7: Eine Verlängerung der Infusionsintervalle für TNF-Antikörper oder Vedolizumab sollte nicht erfolgen.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (91%)

Kommentar

Es liegen nur begrenzte Daten vor, die eine sichere Verlängerung der Infusionsintervalle unterstützen. So ist eine Verlängerung des Infliximab-Infusionsintervalls auf 10 Wochen bei Patienten in stabiler Remission[97] möglich. Dies gilt nicht für Patienten mit verkürztem Infusionsintervall und/oder erhöhter Dosis pro Infusion. Eine stabile Remission sollte jedoch keinesfalls durch eine weitere Verlängerung der Infusionsintervalle bei SARS-CoV-2-negativen Patienten riskiert werden. Daten aus China und Süd-Korea bei pädiatrischen CED-Patienten belegen, dass bei Verlängerung des Intervalls zwischen Infliximab-Infusionen aus Sorge vor einer Infektion eine Exazerbation ihrer CED bei 20% der Patienten auftrat[29]. Möglicherweise ist bei einem Nachweis hochnormaler Infliximab-Talspiegel eine Verlängerung in Ausnahmefällen möglich, hierfür wäre die Bestimmung von Talspiegeln vor den Infusionen sinnvoll, um keinen unerwünschten Wirkverlust zu provozieren. Die Steuerung der Therapie mit Vedolizumab mithilfe von Talspiegeln ist in der klinischen Praxis nicht etabliert. In stabiler Remission im 4-Wochen-Intervall können Vedolizumab-Infusionen auf längere Intervalle bis hin zu 8 Wochen-Intervallen ausgedehnt werden. Darüber hinaus wird durch die Marktzulassung ab Juni 2020 eine Umstellung auf eine s.c. Formulierung von Vedolizumab möglich sein[119].

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.8: Bei Patienten mit nachgewiesener COVID-19-Erkrankung kann die Therapie mit TNF-Antikörpern, Ustekinumab und Vedolizumab im Einzelfall pausiert werden und nach Überwinden der Infektion wieder aufgenommen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (86%)

Kommentar

Sollte die Gabe der o.g. Medikamente in die Phase einer schweren COVID-19-Erkrankung fallen, kann die Applikation um 14 Tage verschoben werden und nach Ausheilung der Erkrankung sowie nach 2 neg. SARS-CoV-2 PCR-Tests wieder aufgenommen werden. Diese Empfehlung trägt den bekanntermaßen teilweise langen Halbwertszeiten keine Rechnung. Die bisherigen Daten der Secure-IBD-Studie ergeben bisher auch keine Hinweise für ein erhöhtes Risiko eines ungünstigen Verlaufes einer Covid-19-Erkrankung (Intensivbehandlung, Mortalität) unter einer Therapie mit TNF-Antikörpern, Ustekinumab und Vedolizumab. TNF-Antikörper könnten sogar möglicherweise eine Verminderung des pulmonalen Organschadens bewirken[92]. Dieser Effekt wird vermutlich durch ein verringertes “shedding” der ACE2-Ektodomäne, welche über TNFα-Converting-Enzyme vermittelt werden, ausgelöst. Die ACE2-Ektodomänen besitzen eine wesentliche Rolle für das Eindringen von SARS-CoV-2 in die Zellen. Da hohe IFN-γ- und TNF-α-Spiegel mit schweren Verläufen einer SARS-CoV-Infektion assoziiert sind, wird eine Blockade von TNF als mögliche Option zur Behandlung dieses Zytokin-Release-Syndroms bei einigen Patienten postuliert[92].

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.9: Dringliche und notfallmäßige Operationen sollen in Zeiten der SARS-CoV-2 Pandemie unter adäquaten Schutzmaßnahmen durchgeführt werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (98%)

Kommentar

In vielen Krankenhäusern sind Non-COVID-Operationssäle etabliert worden, sodass sich die zunächst vorgeschriebene Reduktion der Operationen auf lebensbedrohliche Situationen bereits deutlich entspannt. Die Indikation zur Operation sollte engmaschig in interdisziplinären Teams besprochen werden. Es sollte insb. dann eine Verschiebung der Operation kritisch evaluiert werden, wenn durch die Verzögerung eine erhöhte Komplikationsrate droht.

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.10: Bei Patienten mit isoliertem, kurzstreckigem Befall des terminalen Ileums bei Morbus Crohn kann eine primäre Resektion vs. eine Steroidstoßtherapie oder einer Biologika-Therapie unabhängig von einer möglichen SARS-CoV-2 Infektion zur Remissionsinduktion erwogen werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (84%)

Kommentar

Sollte bei isoliertem, kurzstreckigem Befall des terminalen Ileums bei Morbus Crohn eine Budesonid-Therapie nicht ausreichend wirksam sein, ist bei Vorliegen obstruktiver Symptome eine vorübergehende ausschließlich enterale Ernährungstherapie zu erwägen (siehe DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.4). Bei Kindern und Jugendlichen ist sie in dieser Situation die 1. Wahl[120]. Bei der ECCO 2020 wurde die Nachbeobachtungsstudie der Lir!c-Studie vorgestellt. Hier wurde nach 5 Jahren Beobachtungszeitraum ein Vorteil zugunsten einer Resektion des terminalen Ileums im Vergleich zu einer anti-TNF-Therapie bei Patienten, die als Vortherapie lediglich Immunmodulatoren erhalten hatten, gesehen[121]. Die bereits publizierten 4-Jahresdaten hatten diesen Unterschied zunächst nicht gezeigt[122].

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 3.11: Bei Patienten mit akuter, schwerer, steroidrefraktärer Colitis ulcerosa soll in der SARS-CoV-2 Pandemie eine frühzeitige Proktokolektomie sorgfältig gegen eine Fortführung der medikamentösen Therapiestrategie abgewogen werden.
Empfehlungsgrad EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (78%)

Kommentar

In dieser Situation sollte gemeinsam mit dem Patienten die Option einer Proktokolektomie gegen das Potential der in dieser Situation grundsätzlich wirksamen Medikamente (Infliximab, Calcineurininhibitoren als Bridging-Therapie zu Vedolizumab) diskutiert und eine gemeinsame Entscheidung auch unter Berücksichtigung des Infektionsrisikos mit SARS CoV-2 während des stationären Aufenthaltes herbeigeführt werden.

Impfung

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.1: Nicht-immunisierte CED-Patienten sollten zum Schutz einer zusätzlichen Atemwegsinfektion gegen Influenza und Pneumokokken geimpft werden.
Empfehlungsgrad: EL 4 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (97%)

Kommentar

Die Impfung gegen Influenza und Pneumokokken schützt nicht vor SARS-CoV-2 selbst, minimiert aber die Gefahr von Doppelinfektionen. Daher ist ein vollständiger Impfschutz nach STIKO-Empfehlungen für alle, aber insb. für Risikopersonen wie Senioren und Personen mit schweren Vorerkrankungen, wichtig[123]. Das gilt unabhängig von einer aktuellen oder geplanten immunmodulatorischen Therapie von CED-Patienten.

Die Impfung gegen Influenza schützt vor schwer verlaufenden Grippe-Infektionen, wie z.B. einer Pneumonie, welche eine Versorgung der Patienten in einem Krankenhaus oder auf einer Intensivstation erforderlich machen. Die jährliche Impfung ist die wichtigste Präventionsmaßnahme gegen Influenza überhaupt und kann somit auch das Risiko für eine möglicherweise besonders schwer verlaufende Doppelinfektion mit dem Coronavirus reduzieren und die Wahrscheinlichkeit einer stationären Intensivbehandlung senken (RKI)[123].

Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Auseinandersetzung des Immunsystems mit dem SARS-CoV-2 durch eine in zeitlicher Nähe verabreichte Impfung beeinflusst wird. Durch Impfungen wird der Impfling vor Infektionen geschützt, die ihn auch während der Pandemie zusätzlich gefährden oder schädigen können[123].

Das RKI empfiehlt, dass, wenn ein Patient bereits in der Praxis ist, ausstehende Impfungen sofort durchgeführt werden. Insb. Patienten, die zu einer Risikogruppe für einen schweren Verlauf von COVID-19 gehören, sollten jedoch zurzeit nicht mit dem öffentlichen Personennahverkehr fahren und nicht in einem Wartezimmer mit weiteren Personen sitzen, um eine Impfung wahrzunehmen. Oberste Priorität hat im Moment die Kontaktreduzierung. Diese schützt nicht nur vor SARS-CoV-2-Infektionen, sondern auch vor der Übertragung anderer Infektionserkrankungen. Es kann daher individuell sinnvoll sein, Impfungen zu verschieben (Empfehlungen der Ständigen Impfkommission)[123].

Studien

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.2: Während der SARS-CoV-2-Pandemie sollte der Einschluss in Interventionsstudien nach Alternativtherapien, Schweregrad der Erkrankung und potentieller Schwächung der viralen Abwehr geprüft werden. In Studien eingeschlossene Patienten können weitergeführt werden. In Einzelfällen kann bei Risikopatienten und gemäß Wirkmechanismus der Studienmedikation mit Einschränkung der viralen Abwehr ein Abbruch erwogen werden. Nicht-interventionelle Beobachtungsstudien führen definitionsgemäß nicht zu vermehrtem Kontakt des Patienten mit dem Studienzentrum. Sollte ein durch SARS-CoV-2 veränderter Verlaufsbeobachtungsmodus erfolgen, sollte dies in der Beobachtungsstudie dokumentiert werden.
Empfehlungsgrad: EL5 / Zustimmungsgrad: Konsens (93%)

Kommentar

Interventionelle Studien, v.a. Zulassungsstudien, stellen für viele Patienten die einzige verbliebene Behandlungsmöglichkeit dar[124]. Das Ziel der steroidfreien Remission sollte auch in der SARS-CoV-2-Pandemie nicht verlassen werden. Insb. die für einige Patienten ansonsten anstehende langfristige und in Zeiten der SARS-CoV-2-Pandemie besonders risikoreiche Steroidtherapie[43] sollte unbedingt vermieden werden und explizit auch in der Pandemiezeit ein Studieneinschluss erwogen werden.

Der Wirkmechanismus des angewandten Präparates sollte auf Einschränkung der viralen Abwehr geprüft werden und ggf. eine alternative Therapiemöglichkeit erwogen werden. Weiterhin kann der Wirkmechanismus des zu prüfenden Präparates zu einer Präferenz einer Studie gegenüber konkurrierenden Studien führen. Selbstverständlich sollten Studien unter den üblichen Schutzmaßnahmen durchgeführt werden.

Studien, in die bereits Patienten eingeschlossen worden sind, sollten nicht abgebrochen werden. Die Gründe sind die gleichen wie bei dem Einschluss in eine Studie. Bei Risikopatienten und Patienten in Studien mit einer Prüfsubstanz, die die virale Abwehr stark beeinträchtigt, sollte individuell das Fortsetzen der Studie abgewogen werden.

Nicht-interventionelle Beobachtungsstudien führen definitionsgemäß nicht zu vermehrtem Kontakt des Patienten mit dem Studienzentrum und können daher weiterhin durchgeführt werden. Sollte ein durch SARS-CoV-2 veränderter Verlaufsbeobachtungsmodus erfolgen, soll dieser in der Beobachtungsstudie dokumentiert und der Studienleitung mitgeteilt werden. Sollte der veränderte Verlaufsbeobachtungsmodus das primäre Studienziel beeinflussen, z.B. durch während der SARS-CoV-2-Pandemie erfolgte Telemedizin-Visiten, bei denen keine körperliche Untersuchung in das Studienergebnis einfließt, muss dies von der Studienleitung berücksichtigt werden. Maßnahmen wie Protokolländerungen, neue Fallzahlkalkulation oder Rekrutierungspause sollten dann von der Studienleitung erwogen werden.

Thromboembolische Ereignisse

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.3: Hospitalisierte Patienten mit einer CED und COVID-19-Erkrankung sollten mind. eine prophylaktische Thromboseprophylaxe erhalten. Bei ambulanten COVID-19-erkrankten CED-Patienten sollte entsprechend ihres individuellen Risikoprofils und ihrer Begleitmedikation die Entscheidung für eine Thromboseprophylaxe großzügig getroffen werden.
Empfehlungsgrad: EL 3 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (95%)

Kommentar

CED-Patienten haben im akuten Schub ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Komplikationen[125]. Sie sollten daher entsprechend u.a. der gültigen DGVS-Leitlinien eine Thromboseprophylaxe erhalten[4][126][127].

Bei Patienten mit schwerer COVID-19 wurde gehäuft über eine Hyperkoagulopathie mit Nachweis peripherer und zentraler Lungenembolien berichtet. Auch der Nachweis von Antiphospholipid-Antikörpern und multiple Infarkte wurden beschrieben. Dabei finden sich erhöhte D-Dimer-Spiegel, deren Anstieg im Krankheitsverlauf mit einer ungünstigen Krankheitsprognose verbunden ist[128]. Während eines schweren COVID-19-Verlaufes finden sich häufig auch eine aPTT-Verlängerung, ein vermehrter Anfall von Fibrinspaltprodukten und eine schwere Thrombozytopenie, die zu einer lebensbedrohlichen disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC) führen kann[128][129].

Daher sollte die Indikation zur Einleitung einer pharmakologischen Thromboseprophylaxe mit niedermolekularem Heparin bei stationären COVID-19-Patienten (nicht nur bei CED) umgehend und bei ambulanten CED-Patienten großzügig entsprechend ihres individuellen Risikoprofils und der Begleitmedikation gestellt werden[130]. Zu welchem Zeitpunkt bei einem schwer COVID-19-erkrankten Patienten eine therapeutische Antikoagulation indiziert ist, muss im Rahmen des gesamten intensivmedizinischen Zusammenhangs entschieden werden und ist wahrscheinlich unabhängig von einer bestehenden CED.

Ernährung

DGVS-CED-Addendum-COVID-19-Empfehlung 4.4: Der Ernährungsstatus von CED-Patienten sollte regelmäßig überwacht werden und Mangelzustände ausgeglichen werden.
Empfehlungsgrad: EL 5 / Zustimmungsgrad: starker Konsens (96%)

Kommentar

Eine Mangelernährung verstärkt eine medikamentös und krankheitsbedingt induzierte Immundefizienz[131]. Eine Mangelernährung ist ein unabhängiger Risikofaktor für das Auftreten von Komplikationen der CED und ungünstiger postoperativer Krankheitsverläufe[132][133]. Daher stellen die Prävention und Behandlung der Malnutrition obligatorische Bestandteile der Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen dar (DGVS Leitlinie).

Patienten mit aktiver CED haben im Vergleich zu gesunden Kontrollen eine höhere Prävalenz von Unterernährung. Die Leitlinien der DGVS zur Therapie des M. Crohn und der Colitis ulcerosa empfehlen daher, dass, wenn klinische Zeichen oder ein erhöhtes Risiko für eine Unterernährung oder einen Mangel an Nährstoffen vorliegen, ein weiteres Screening stattfindet. Entsprechend des Ernährungszustandes oder des Mangels an Mikronährstoffen soll dann ein Ausgleich stattfinden[134].

Auch wenn die Datenlage unbefriedigend ist, konnten die bisher durchgeführten Untersuchungen zeigen, dass der Ernährungsstatus des Wirtes einen unabhängigen Risikofaktor für den Erkrankungsverlauf darstellt[135]. Diese aus der SARS- und der HIV-Infektion bekannten Daten zeigen, dass Patienten mit einem unzureichenden Ernährungszustand eine schlechtere Prognose haben. Wenn auch bisher zu diesem Thema bzgl. COVID-19 und Mangelernährung noch keine eindeutigen Daten vorliegen [136][137], ist davon auszugehen, dass auch bei dieser Erkrankung ein unzureichender Ernährungszustand oder ein Mangel an Mikronährstoffen mit einem ungünstigeren Krankheitsverlauf verbunden ist.

Interessenkonflikterklärungen zum Addendum zu den S3-Leitlinien Morbus Crohn und Colitis ulcerosa:

Betreuung von Patienten mit chronisch-entzündlichen

Darmerkrankungen in der COVID-19-Pandemieoffene Fragen und

Antworten – Stand 19. Mai 2020

Berater-/ Gutachtertätigkeit Mitarbeit in einem wissenschaft-lichen Beirat (Advisory Board) Bezahlte Vortrags-/oder Schulungstätigkeit Bezahlte Autoren-/oder Coautorenschaft Forschungsvorhaben/Durchführung klinischer Studien Eigentümerinteressen (Patent, Urheberrecht, Aktienbesitz) Indirekte Interessen
Aden, Konrad - Takeda Jannsen - Pfizer -

Mitglied: Mitglied der DGVS, sowie des Kompetenznetz Darmerkrankungen

Schwerpunkt: Präzisionsmedizin bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen

Federführung: keine

Persönlich: keine

Andus, Tilo Dr. Falk Pharma Amgen Dr. Falk Pharma - - -

Mitglied: DCCV

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Atreya, Raja

Boehringer-Ingelheim

InDex Pharmaceuticals

Abbvie

Biogen

Janssen-Cilag

Abbvie

Biogen

Dr Falk Pharma

Ferring

Janssen-Cilag

MSD

Pfizer

Roche Pharma

Takeda Pharma

-

Biogen

InDex Pharmaceuticals

Takeda Pharma

-

Mitglied: Sprecher Beirat Grundlagenforschung, Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung e.V. (DCCV)

Mitglied: Vertreter für Deutschland (National Representative) in der European Crohn's and Colitis Organization

Mitglied: Vorstandsmitglied Kompetenznetz Darmerkrankungen

Mitglied: Mitglied Expertenbeirat Stiftung LebensBlicke

Mitglied: Board GISG

Schwerpunkt: -

Federführung: Arzt-Patienten-Seminar CED des Universitätsklinikums Erlangen

Persönlich: Nein

Autschbach, Frank - - - - - -

Mitglied: Mandatsträger der Deutschen Gesellschaft für Pathologie für die Mitarbeit in der Leitlinie Colitis ulcerosa

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Bachmann, Oliver -

Takeda

Janssen

Pfizer

MSD

Abbvie

Hexal

Amgen

CED Service GmbH

Takeda

Ferring

Pfizer

Shield

MSD

Novartis

DGVS

update

Abbvie

Falk

DGAKI

Klinikum Kassel

Verein GHE/MHH

Janssen - -

Mitglied: Arbeitsgemeinschaft chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (DACED, Sprecher 2013), Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM, Kongresssekretär 2014), Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen (DGVS), Deutscher Hochschulverband European Crohn's & Colitis Organisation (ECCO), German IBD Study Group (GISG, Board-Mitglied seit 2014), Norddeutsche Arbeitsgemeinschaft für Koloproktologie, Norddeutsche Gesellschaft für Gastroenterologie (NDGG), Verband leitender Klinikärzte (VLK), Verein CED Nord (Gründungsmitglied, Vizepräsident 2014–2015), Verein Kompetenznetz Darmerkrankungen (KN-CED), Verein zur Förderung der Fort- und Weiterbildung in der GHE

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche und infektiöse Darmerkrankungen

Federführung: -

Persönlich: -

Bettenworth, Dominik Keine

Takeda

Abbvie

Amgen

Janssen

Falk Foundation

Abbvie

MSD

Pfizer

Pharmacosmos

Vifer

Vifer

Tillotts

Janssen

- - keine

Mitglied: Vorsitzender der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für CED

Mitglied: Mitglied und Vorsitzender des Nachwuchs-Kommittees der Europäischen Crohn & Colitis Organisation

Mitglied: Nationaler Repräsentant für Deutschland bei der Europäischen Crohn & Colitis Organisation

Mitglied: Gutachter für Kongressabstracts und Forschungsanträge, Europäische Crohn & Colitis Organisation

Mitglied: Gutachter für Kongressabstract der DGVS

Schwerpunkt: Diagnostik und Therapie von intestinaler Entzündung, intestinaler Fibrose sowie Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen

Federführung: Keine

Persönlich: Keine

Blumenstein, Irina - - DGVS - - keine

Mitglied: keine

Schwerpunkt: keine

Federführung: keine

Persönlich: keine

Bokemeyer, Bernd -

Abbvie

MSD

Shire

Ferring

Hospira

Takeda

Pfizer

Janssen

Boehringer

Amgen

Abbvie

Ferring

MSD

Merckle

Falk

Shield Therapeutics

Pfizer

Celltrion

Takeda

Janssen

Amgen

-

Abbvie

Ferring

Given Imaging

Janssen

Takeda

Pfizer

-

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Brechmann, Thorsten Keine. Keine.

Abbvie

Takeda

Kompetenznetz CED

Keine. Roche Keine.

Mitglied: DGVS, Kommission für Gesundheitsökonomie und medizinische Klassifikation, Ethikkommission der RUB, Kompetenznetz CED, DCCV

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Endoskopie, bildgebende Verfahren, Funktionsdiagnostik

Federführung: CED-Symposium Rhein-Ruhr

Gastroseminar

Persönlich: Keine

Bufler, Philip

DFG

Verschiedene wissenschaftliche Zeitschriften

Promethera

GMP Orphan

Abbvie

Nutricia

Kompetenznetz CED

Verschiedene Autoren/Coautorenschaften wissenschaftlicher Beiträge

Beteiligung an verschiedenen klinischen Studien

PIBD-NET

keine

Mitglied: keine

Schwerpunkt: Immunologie, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Pädiatrische Gastroenterologie, Experimentelle Hepatologie

Federführung: Regelmäßige Fortbildungsveranstaltung für Berliner Kinderärzte und Kindergastroenterologen

Persönlich: keine

Böcker, Ulrich Schlichtungsstelle für Arzthaftpflicht-fragen, Hans-Böckler-Allee 3, 30173 Hannover

Janssen-Cilag GmbH Johnson & Johnson, Platz 1, 41470 Neuss

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, Jägerstraße 27, 10117 Berlin

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG, Jägerstraße 27, 10117 Berlin

Nutricia GmbH, Allee am Röthelheimpark 11, 91052 Erlangen

Ärztekammer Berlin Shire, Friedrichstraße 149, 10117 Berlin

Abbvie Deutschland GmbH&CO KG, Mainzer Straße 81, 65189 Wiesbaden

Falk Foundation, Leinenweberstraße 5, 79108 Freiburg

- - -

Mitglied: Gastro Liga e.V. Friedrich-List-Str. 13, 35398 Gießen: Beiratsmitglied

Mitglied: DCCV e.V., Reinhardtstr. 18, 10117 Berlin: Mitglied

Mitglied: Verband der leitenden Krankenhausärzte Deutschlands, Haus der Ärzteschaft, Tersteegenstr. 9, 40474 Düsseldorf: Stv. Vorsitzender Landesverband Berlin-Brandenburg

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen, Hopfenstr. 60 A,· 24103 Kiel: Mitglied

Mitglied: Weitere Mitgliedschaften: Ärztekammer, AGA, Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM), Deutsche Gesellschaft f. Verdauungs- u. Stoffwechselkrankheiten und Berufsverband, Deutsche Krebsgesellschaft, Südwestdeutsche Gesellschaft für Innere Medizin, Deutsche Leberstiftung, Arbeitsgemeinschaft Leitender Gastroenterologischer Krankenhausärzte (ALGK) e.V., Verein gastroenterologisch tätiger Internisten Berlin

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

Federführung: Interne und externe Fortbildungen in der Funktion des Chefarztes der Klinik für Gastroenterologie, Diabetologie und Hepatologie, Vivantes Klinikum Neukölln, u.a. Crohn-Colitis-Tag, Klinische Hepatologie in Neukölln

Persönlich: -

Büning, Jürgen -

Takeda

Janssen

Takeda

Falk Foundation

CED Service

- Abbvie -

Mitglied: DGVS

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen

Mitglied: ECCO

Schwerpunkt: Publikationen zur Therapie und Pathophysiologie von CED

Federführung: Fallkonferenzen zu CED in Lübeck, monatl

Federführung: Forum Gastroenterologie Lübeck, jährlich

Federführung: CED regional

Persönlich: -

Dignaß, Axel

Janssen

Tillots

MSD

Abbvie

Takeda

Celgene

Falk

Pfizer

Takeda

-

Pfizer

Abbvie

Janssen

Gilead Celgene

Alfasigma

-

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Däbritz, Jan

Abbvie

Sozialgericht Leipzig

Abbvie

Shire

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Charité – Universitätsmedizin Berlin

Ferring

Abbvie

Abbvie

Shire

Abbvie

Klinikum Ernst von Bergmann, Potsdam

Abbvie

Kompetenznetz Darmerkrankungen

Abbvie

Ferring

Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e.V.

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Ferring

Abbvie - -

Mitglied: Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE)

Mitglied: Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin (DGKJ)

Mitglied: Crohn-Colitis-Netz Mecklenburg-Vorpommern Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen

Mitglied: Deutscher Hochschulverband (DHV)

Schwerpunkt: Klinische Forschung: chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (insb. Morbus Crohn); Biomarker der intestinalen Entzündung; Ernährung; Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP); klinische Studien (IITs und Industrie-initiierte Studien); Versorgungsforschung (Transitionsmedizin)

Schwerpunkt: Translationale Forschung: mukosale Immunität; angeborene Immunantwort; Epigenetik; Mikrobiom; Immunmodulation; experimentelle Modelle der intestinalen Entzündung

Federführung: Heiner-Brunner-Seminar der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE)

Federführung: Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE) 2020

Federführung: Jahrestagung der Norddeutschen Gesellschaft für Kinder und Jugendmedizin (NDGKJ)

Federführung: Internationales Symposiums & Workshop Inborn Errors of Metabolism" Rostock Federführung: CED-Kurs der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE)

Persönlich: Keine

Ehehalt, Robert Nur im Rahmen eines Advisory Boards (s.u.)

MSD

Sandoz

Janssen

Ferring

Takeda

Pfizer

Biogen

Amgen

Falk

Janssen

Abbvie

MSD

Ferring

Norgine

Takeda

Shield

Mundipharma

Pfizer

Viofor

Ardeypharm

Hexal

Microbiotika

Biogen

Celgene

Rekordati

Diasorin

Schattauer

Elsevier

Degruyter

IQVIA

Quintilles

FGK

Anfomed

Celgene

MedPharmTec

Falk

Abbvie

Janssen

Parexel

Boardmitglied bei Defensin Therapeutics

Mitglied: DGVS, DCCV, SWDGG, DDG, BNG, Kompetenznetz Darmerkrankungen, ECCO, AGA

Schwerpunkt: klinische Forschung (Medikamentenstudien Phase II–IV) Federführung: nicht federführend

Persönlich: keine

Esters, Philip Tillotts Janssen Cilag

Vifor

Vifor

- - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Fellermann, Klaus Falkpharma -

Falkpharma

MSD

Abbvie

Janssen

Takeda

- Div. Phase III Aktien
(Astellas)

Mitglied: -

Schwerpunkt: Grundlagenforschung, klinische Versorgungsforschung CED

Federführung: Regionale und überregionale Veranstaltungen, z.B. CED kontrovers

Persönlich: -

Fichtner-Feigl, Stefan - - - - - -

Mitglied: DGAV Schwerpunkt: intestinale und onkologische Immunologie

Federführung: Universitätsklinikum Freiburg, Persönlich: nein

Gross, Cordula Entfällt Entfällt Entfällt Entfällt Entfällt Entfällt

Mitglied: DCCV e.V.

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Götz, Martin Abbvie Takeda Falk - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Hartmann, Petra Pfizer Janssen

Kompetenznetz Darmerkrankungen

Abbvie

Janssen

Takeda

Tillotts

Amgen

ECCO Keine Keine

Mitglied: keine

Schwerpunkt: keine

Federführung: Versorgungsassistenz CED

Persönlich: keine

Helwig, Ulf -

MSD

Amgen

Biogen

Takeda

Janssen

Kompetenznetz

MSD

Abbvie

Takeda

Janssen

Pfizer

Gefis

Norgine

Shield

Biogen

Robarts

Shield

Kompetenznetz

Abbvie

-

Mitglied: DGVS

Mitglied: DGIM

Mitglied: BNG

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen

Mitglied: GISG

Mitglied: IBUS

Mitglied: BDI

Mitglied: NDGG

Mitglied: BNFI

Schwerpunkt: Sonografie bei CED

Schwerpunkt: Therapiemonitoring bei CED Schwerpunkt: Diagnostik bei CED

Federführung: Vorlesung Universität Kiel

Federführung: Vorlesung Universität Oldenburg

Federführung: Studentenkurs Universität Kiel

Federführung: Fortbildungsveranstaltung CED regional

Federführung: -

Persönlich: -

Herrlinger, Klaus Schlichtungsstelle für Arzthaftungsfragen - Falk Foundation - Asklepios ProResearch -

Mitglied: DGVS DGIM DGI DDG NDDG

Schwerpunkt: CED, Immunsuppression, Pharmakogenetik

Federführung: CED kontrovers Heidberger Gastro Seminar Heidberger Hausärzteseminar

Persönlich: -

Hoffmann, Jörg C. -

Amgen

Astra

Sandoz/Hexal

Janssen

Pfizer

Steigerwald

Takeda

Kompetenznetz CED

Janssen

Falk

Takeda

Abbvie

Pfizer

Takeda

Janssen

-

Mitglied: DCCV

Schwerpunkt: Übersetzung Harrison's Internal Medicine

Schwerpunkt: Herausgeber CED Manual 3. Auflage, früher Thieme, jetzt Springer

Federführung: -

Persönlich: -

Häuser, Winfried IQWIG Nein

Knappschafstkranken-haus Püttlingen

Bioevents (Kongressorganisation)

Bioevents (Kongressorganisation)

Institut de la Conference Hippocrate (Servier)

Ecomed Verlag

Keine Keine

Mitglied: Beirat der Deutschen Schmerzgesellschaft

Mitglied: -

Mitglied: Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

Mitglied: Mitherausgeber der Pain Palliative and Supportive Care Group der Cochrane Collaboration

Schwerpunkt: Versorgungsforschung; Systematische Übersichtsarbeiten; Patienten-Surveys

Federführung: Nein

Persönlich: Nein

In der Smitten, Susanne - - - - - -

Mitglied: Mitglied in einer Patientenorganisation: DCCV e.V. Inselstraße 1 10179 Berlin

Schwerpunkt: Forschung über Hochschulen

Federführung: -

Persönlich: -

Kaltz, Birgit - - DGVS - - -

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen

Mitglied: DCCV e.V.

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Kanbach, Inken - - - - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Kannengießer, Klaus - -

Abbvie

Jannsen Cilag

CED Service GmbH

Abbvie - -

Mitglied: Mitgliedschaft: Bund deutscher Internisten, ECCO (Europäische Crohn- und Colitis Organisation), NDGG jeweils ohne leitende Funktion

Schwerpunkt: Chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Endoskopie

Federführung: nein

Persönlich: nein

Keller, Klaus-Michael Schlichtungsstelle für Arzthaftpflichtfragen der Ärztekammer Niedersachsen nein Schulungsvorträge für das CED-Assistenzpersonal im Rahmen Kompetenznetz Darmerkrankungen

Springer-Verlag Stuttgart

Urban-Schwarzenberg Thieme-Verlag

nein nein

Mitglied: Mitglied in wiss. Gesellschaften wie: European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN); Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie (GPGE; Gründungsmitglied); Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin (DGKJ), Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte (BVKJ), DCCV, DZG, Dt. Mukoviszidose e.V., M. Wilson e.V.

Schwerpunkt: alle Themen der pädiatrischen Gastroenterologie, v.a. CED, Zöliakie, Nahrungsmittelallergie, Malnutrition, M. Wilson. Multiple Lehrbuch- und Fortbildungsartikel, dazu Mitglied in der CEDATA-GPGE und daraus entstandene Studien sowie Fachartikel

Federführung: Vorsitzender des Fortbildungsausschusses des Berufsverbandes der Kinder - und Jugendärzte (BVKJ): Organisation der jährlichen überregionalen Kongresse des BVKJ wie den Kinder- und Jugendärztetag in Berlin im Juni sowie des Herbstseminarkongresses in Bad Orb im Oktober

Persönlich: keine

Kienle, Peter - - - - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Klaus, Jochen Abbvie Falk Takeda Janssen Pfizer Pharmacosmos

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Koletzko, Sibylle - - - - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Kreis, Martin Fa. Coloplast Takeda

Coloplast

Falk Foundation

Johnson & Johnson

Janssen

Takeda

keine Takeda keine

Mitglied: Vorsitzender Deutsche Gesellschaft für Koloproktologie

Mitglied: Vorsitzender Berliner Chirurgische Gesellschaft

Mitglied: 2. Vorsitzender Berliner Krebsgesellschaft, Schwerpunkt: postoperativer Ileus, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, chirurgische Onkologie, postoperative Funktionsstörungen

Federführung: Keine

Persönlich: Nein

Kroesen, Anton-J. - -

Falk

Abbvie

- - -

Mitglied: DGAV DGVS DGCH

Schwerpunkt: Veranstaltung von Fortbildungen fachlicher Natur ohne Produktbezug

Federführung: -

Persönlich: -

Kruis, Wolfgang - Tillots Ardeypharm - Dr. Falkpharma keine

Mitglied: DGVS

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, Reizdarm, Mikrobiom/Probiotika, Divertikelkrankheit

Federführung: DGVS Persönlich: keine

Kucharzik, Torsten

Janssen

Gilead

Abbvie

-

Takeda

Janssen

-

Takeda Pharma

Amgen

Biogen

Hospira

Mundipharma

Abbvie

Dr. Falk Pharma

Abbvie

MSD

Zahlreiche Publikationen zum Thema CED in peer-reviewed Journalen, die in PubMed unter "Kucharzik" abrufbar sind. Zahlreiche Buchprojekte zum Thema CED, z.B. eigenes Buchprojekt ("Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen" als Mitherausgeber im de Gruyter Verlag) Takeda keine

Mitglied: NDGG, Vorsitzender seit 2/2018

Mitglied: DGVS Beiratsmitglied

Mitglied: DGIM Mitglied: BDI

Mitglied: IBUS (finanziert u.a. durch Abbvie, Janssen, Takeda). Keine direkten Zuwendungen, diese gehen ausschließlich an den Verein. Mittel werden zur Ausbildung im Darmultraschall bei CED genutzt.

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen, Vorstandsmitglied, Mitglied: AGA Mitglied: ECCO (Mitglied des GuiCom, ehemals Mitglieder des EduCom)

Mitglied: DCCV Beiratsmitglied

Schwerpunkt: CED, bildgebende Diagnostik, Darmsonographie

Federführung: DGVS Gastroenterologie Intensivkurs

Federführung: Falk Gastroenterologie Symposium Lüneburg

Federführung: CED kontrovers in Hamburg und Stuttgart (finanziert durch Dr. Falk GmbH)

Persönlich: keine

Kühbacher, Tanja -

Takeda

Abbvie

MSD

Janssen

Arena

Mundipharma

Tilliotts

Allmiral

Takeda

Ferring

Falk

Mundipharma

Tilliots

MSD

Abbvie

Janssen

Arena

Takeda

Galapagos

- -

Mitglied: DGVS

Mitglied: DGIM

Mitglied: AGA

Mitglied: NDGG

Mitglied: Stiftung Darmerkrankungen ehrenamtlicher Vorstand Mitglied: DCCV

Mitglied: ALGK

Mitglied: VLk

Mitglied: ECCO

Schwerpunkt: Mikrobiom Biologika Therapien, Signaltransduktion, klinische Studien

Federführung: -

Persönlich: -

Langhorst, Jost

Medizin Verlag Stuttgart

Dr. Willmar Schwabe

Repha GmbH

Ferring

Sanofi

-

Falk Foundation

Arktibiotic

Repha GmbH

Celgene

Dr. Wllmar Schwabe

Abbvie

Takeda

nein

Dr. Willmar Schwabe

Falk Foundation

SteigerwaldArzneimizttelwerke/Bayer

Techlab

nein

Mitglied: Leitlinienbeauftragter der Gesellschaft für Phytotherapie und der Deutschen Gesellschaft für Naturheilkunde, Sprecher der AG Psychosomatik in der Gastroenterologie der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Deutsche Schmerzgesellschaft, Deutsches Kollegium für Psychosomatische Medizin

Schwerpunkt: Mind/Body Medicine/Ordnungstherapie klassische Naturheilkunde und traditionelle europäische Heilverfahren ganzheitliche Prävention Phytotherapie chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) Reizdarmsyndrom Fibromyalgiesyndrom non-invasive diagnostische Verfahren in der Gastroenterologie

Federführung: Zusatzbezeichnung Naturheilkunde an den Kliniken Essen-Mitte EXPERTE IM FACHGEBIET im Bereich KOMPLEMENTÄRMEDIZIN und Psychosomatik für die ZERTIFIZIERUNG CHRONISCH-ENTZÜNDLICHE DARMERKRANKUNGEN der DEUTSCHEN GESELLSCHAFT FÜR VERDAUUNG UND STOFFWECHSELERKRANKUNGEN - DGVS

Persönlich: nein

Lynen Jansen, Petra k.A. k.A. k.A. k.A. k.A. k.A.

Mitglied: k.A.

Schwerpunkt: k.A.

Federführung: k.A.

Persönlich: k.A.

Lügering, Andreas -

Abbvie

Janssen

Takeda

MSD

Janssen

Abbvie

Falk

MSD

Takeda

Abbvie - -

Mitglied: DGVS, ECCO, DGIM, DGMIM, BNG, KN-CED

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Maaser, Christian -

Abbvie

Takeda

Biogen

-

Abbvie

Takeda

-

Abbvie Abbvie Keine

Mitglied: DCCV/Beirat

Mitglied: GISG/Sprechergremium

Mitglied: IBUS/Vorsitzender

Schwerpunkt: Darmsonographie bei CED

Federführung: nein

Persönlich: -

Matthes, Harald - - - - - -

Mitglied: Beiratsmitglied der DCCV

Schwerpunkt: CED, Onkologie, Reizdarm

Federführung: DAHN (Dt. Akademie für Naturheilverfahren und Homöopathie)

Persönlich: nein

Moog, Gero - - - - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Niess, Jan Hendrik nein

Abbvie

Takeda

Jannsen

MSD

Pfizer

nein nein Vifor nein

Mitglied: Schweizer Gesellschaft für Gastroenterologie

Mitglied: Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie

Mitglied: Kompetenznetz CED

Mitglied: IBD Net Mitglied: European Crohn and Colitis

Schwerpunkt: zahlreiche Publikationen zu translationalen Aspekten der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen

Federführung: nein

Persönlich: nein

Ockenga, Johann - Fresenius Kabi GmbH

Dr. Karl Schulze, Hannover

ifi Institut für Infektiologie & Hepatologie

Merz

Ärztekammer Niedersachsen

Falk Foundation e.v.

GFO Kliniken Klinikum WHV

Uniklinikum Essen

Falk Foundation e.v.

- - -

Mitglied: Präsident der Deutschen Gesellschaft für Ernährungsmedizin

Mitglied: Task Force Quality of Care, UEG

Schwerpunkt: -

Federführung: Erstellung Leitlinie Ernährung bei Pankreaserkrankung der Deutschen Gesellschaft für Ernährungsmedizin

Persönlich: -

Ott, Claudia

Takeda

Janssen-Cilag

MSD

Janssen-Cilag

Falk Foundation

Falk Foundation

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

Abbvie

MSD

MSD

MSD

MSD

MSD

MSD

Janssen-Cilag

Janssen-Cilag

Janssen-Cilag

Janssen-Cilag

- - -

Mitglied: Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern, Beirätin

Mitglied: DCCV, Ärztliche Beirätin

Schwerpunkt: Epidemiologie bei CED

Federführung: -

Persönlich: -

Pace, Andrea -

Abbvie

Janssen

Takeda

Abbvie

Janssen

Takeda

Pfizer

MSD

- - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Preiß, Jan -

Takeda

Biogen

Amgen

DGVS

DCCV

bng

CED Services

- - -

Mitglied: DGVS, DCCV, BNG, DGIM, ECCO

Schwerpunkt: CED

Federführung: -

Persönlich: -

Reinshagen, Max -

Abbvie

Janssen

Takeda

MSD

Amgen

Recordati

Boehringer

Abbvie

Janssen

Takeda

MSD

Amgen

Recordati

Boehringer

- Abbvie Gilead -

Mitglied: DGVS, AGA

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

Federführung: -

Persönlich: -

Rijcken, Emile Takeda Takeda Abbvie de Gruyter Verlag - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Schmidt, Carsten -

Abbvie

Biogen

Hospira

Janssen-Cilag

Takeda

Janssen

Takeda

Abbvie

Berlin Chemie

Falk

Janssen

Kompetenznetz Darmerkrankungen

MSD

Norgine

Shield Therapeutics

Takeda

Abbvie

Falk

Takeda

MSD

Janssen

Biogen

Amgen

Vifor

Norgine

Abbvie

Takeda

Abbvie

Abbvie

-

Mitglied: DGVS, Mitglied

Mitglied: ECCO, Mitglied

Mitglied: Kompetenznetz Darmerkrankungen, Mitglied

Mitglied: GISG (German IBD Study Group), Mitglied des Boards

Mitglied: Mitteldeutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Mitglied des Wissenschaftlichen Beirates

Mitglied: DGIM, Mitglied

Schwerpunkt: Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, diagnostische und interventionelle Endoskopie

Federführung: Arzt-Patienten-Seminare

Federführung: Fortbildungsveranstaltungen für Ärzte

Persönlich: -

Schnoy, Elisabeth

Janssen-Cilag

Pharmacosmos

Takeda Abbvie Servier - nein

Mitglied: DGVS, DGIM

Schwerpunkt: Grundlagenforschung CED

Federführung: Aufbau Universitätsklinikum Augsburg

Persönlich: nein

Schreyer, Andreas - Takeda Bayer - - Aktienbesitz Siemens Healthineers

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Siegmund, Britta -

Abbvie

Abbvie

Lilly

Pfizer

Celgene

Janssen

Prometheus

Takeda

webMD

Abbvie

Berlin Flame

Bocemtium

CED Service GmbH

Falk Foundation

Ferring

Forma

Software

Infektionsmedizin

Janssen

Klinikum Augsburg

Uni Düsseldorf

Novartis

Pfizer

Roche

Takeda

Falk

Abbvie

Abivax

CED Service GmbH

Celgene

CromSource

Falk

Lilly

Hoffmann - La Roche

InDex Pharmaceuticals AB

Janssen

Medimmune Ltd

Pfizer

Receptors

Salix

Takeda

Vhsquared

keine

Mitglied: DGVS Vorstand

Mitglied: DCCV

Mitglied: UEG

Mitglied: DGIM

Mitglied: ECCO

Schwerpunkt: mukosale Immunologie, CED

Federführung: keine Persönlich: keine

Stallmach, Andreas -

MSD

Takeda

AMGEN

Falk Foundation

Abbvie

Janssen

CLSCSL Behring GmbH

MSD sharp

Med update

DGVS

Takeda Pharma Vertrieb

Pfizer Pharma GmbH

streamupdate! GmbH

Elsevier

Thieme Verlag

Walter de Gruyter

- -

Mitglied: IMPP und FKLM

Mitglied: DGVS

Mitglied: Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e.V.

Mitglied: Mitteldeutsche Gesellschaft für Gastroenterologie e.V.

Mitglied: Bundesverband Gastroenterologie Deutschland

Mitglied: DCCV Mitglied: Verein Kompetenznetz chronische Darmerkrankungen e.V.

Mitglied: Gastro-Liga

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Stange, Eduard F. - Amgen

Falk

Ferring

Janssen

Takeda

- - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Stein, Jürgen BMBF

Vifor

Pharmacosmos

Takeda

MSD

Ferring

Vifor

Pharmacosmos

Takeda

MSD

Falk

Ferring

Janssen

-

Vifor

harmacosmos

Takeda

Celgene

Boehringer Ingelheim

- Mitglied: - Schwerpunkt: Management der Anämie bei CED, Therapiesteuerung bei CED, Biomarker bei CED, Federführung: Fachkunde Ernährungsmedizin der LÄK CED - was ist klinisch relevant CED interaktiv Persönlich: -
Sturm, Andreas -

Abbvie

Janssen

Takeda

MSD

- - - - Mitglied: ueg dgvs ecco Schwerpunkt: - Federführung: - Persönlich: -
Teich, Niels - - - - - - Mitglied: - Schwerpunkt: - Federführung: - Persönlich: -
Thomann, Anne - -

CED Service GmbH

CED Service GmbH

CED Service GmbH

- - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: Darm-Hirn-Achse bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Publikationen (PMIDs):30983094, 29734447, 28912568, 27655165

Federführung: -

Persönlich: -

Treese, Christoph - - - - Astellars -

Mitglied: DGVS/Gastroenterologie

Mitglied: DGIM/Innere Medizin

Schwerpunkt: Onkologie, Magenkarzinom

Federführung: -

Persönlich: -

Veltkamp, Claudia - - - - - -

Mitglied: -

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

Walldorf, Jens -

Abbvie

Takeda

Abbvie

CED Service / Kompetenznetz CED

Falk

MSD

Pfizer

Takeda

Abbvie

Janssen

Takeda

Vifor

MSD

Pfizer

Amgen

Norgine

Shire

Falk

Shield

DCCV

-

CED Service

Millenium Pharmaceuticals

MAPI

Hoffmann-La Roche

Celgene

IQVIA

Pfizer

Essex Pharma

Falk Pharma

MSD

Abbvie

-

Mitglied: DCCV (Fördermitglied)

Mitglied: DGVS

Mitglied: DGIM

Schwerpunkt: Familienplanung, Versorgungsqualität bei CED

Federführung: -

Persönlich: -

Zeißig, Sebastian Celltrion

Amgen

Biogen

Bristol-Myers Squibb

Ferring

Mylan

Janssen-Cilag

Pfizer

Takeda

Abbvie

Amgen

Biogen

Falk

Ferring

Janssen-Cilag

MSD

Roche

Pfizer

Pharma Zentrale

Takeda

- - -

Mitglied: Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM), Kompetenznetz Darmerkrankungen, Bundesverband Gastroenterologie Deutschland (BVGD), European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO), Deutsche Gesellschaft für Immunologie (DGfI)

Schwerpunkt: Intestinale Immunologie

Federführung: -

Persönlich: -

Zemke, Jennifer - -

MSD

Kompetenznetz Darmerkrankung

Mundipharma

Pfizer

Takeda

Abbvie

Ärztekammer Westfalen Lippe

- - -

Mitglied: 2. Vorsitzende der FA-CED

Schwerpunkt: -

Federführung: -

Persönlich: -

de Laffolie, Jan -

Abbvie pIBDahead

Shire

pharmacosmos

Shire keine

GPGE CEDATA GPGE

GBA Innovationsfond

keine

Mitglied: GPGE - AG Leiter CED GPGE - AG Mitgliedschaft chronisches Darmversagen GPGE - AG Mitgliedschaft Endoskopie ESPGHAN Mitglied

Schwerpunkt: CED, Epidemiologie, Zöliakie, Kurzdarm

Federführung: keine

Persönlich: keine

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