Polyzystisches Ovarialsyndrom

Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS), auch Stein-Leventhal-Syndrom genannt, ist eine endokrine Störung der Frau, die mit Hyperandrogenismus/Hyperandrogenämie, Zyklusstörungen und ggf. polyzystischen Ovarien einhergeht. Der namensgebende sonografische Nachweis polyzystischer Ovarien spielt in der Diagnostik jedoch eine untergeordnete Rolle. Pathophysiologisch wird eine Insulinresistenz mit daraus resultierender Hyperinsulinämie und konsekutiv gesteigerter Androgenbiosynthese vermutet. Klinisch dominiert der Hyperandrogenismus, der sich u.a. durch Virilisierung und Zyklusstörungen präsentiert. Bei vielen PCOS-Patientinnen liegt ein metabolisches Syndrom mit Adipositas, Glucosetoleranzstörung, arterieller Hypertonie und Dyslipidämie vor. Zurzeit ist das PCOS eine Ausschlussdiagnose. Therapiert wird abhängig von BMI und Familienplanung mit Metformin, kombinierten oralen Kontrazeptiva oder mit follikelstimulierenden Medikamenten.

Rotterdam-Kriterien ^[1][2][3]

Definition der Konferenz der „European Society of Human Reproduction and Embryology“ (ESHRE) und der „American Society for Reproductive Medicine“ (ASRM) 2003 in Rotterdam. Bei Vorliegen von mind. zwei der drei Kriterien darf die Diagnose PCOS gestellt werden. Andere Ursachen irregulärer Blutungen und Androgenerhöhungen müssen vorher ausgeschlossen werden (siehe dazu: Differenzialdiagnosen des PCOS).

1. Zyklusstörungen: Oligo-/Amenorrhö und/oder Oligo-/Anovulation
2. Hyperandrogenismus/Hyperandrogenämie
3. Polyzystische Ovarien im Ultraschall

Diagnosekriterien anhand der internationalen evidenzbasierten Leitlinie zur Beurteilung und Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms von 2023 ^[3][4]

Bei Vorliegen von mind. zwei der drei Kriterien darf die Diagnose PCOS gestellt werden.

1. Zyklusstörungen: Oligo-/Amenorrhö und/oder Oligo-/Anovulation
2. Hyperandrogenismus/Hyperandrogenämie
3. Polyzystische Ovarien im Ultraschall oder erhöhte AMH-Werte
   • Gilt nicht als Kriterium in der Adoleszenz

Definition nach NIH (National Institutes of Health) ^[5]

• Hyperandrogenismus/Hyperandrogenämie und
• Zyklusstörungen: Oligo-/Amenorrhö und/oder Oligo-/Anovulation

Eine Diagnosestellung ist auch ohne polyzystische Ovarien möglich!

• Manifestationsalter: I.d.R. 20.–30. Lebensjahr
• Prävalenz: 6–10% der geschlechtsreifen Frauen ^[1]
  • Häufigste endokrine Störung der Frau ^[5]

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

Pathophysiologisch wird ein gestörter Insulinstoffwechsel als Ursache des Syndroms vermutet. ^[2][5][6][7]

• Periphere Insulinresistenz (herabgesetzte Empfindlichkeit gegen Insulin) → Hyperinsulinämie, führt zu
  • Gesteigerter Androgenbiosynthese im Ovar
  • Gesteigerter Androgenbiosynthese in der Nebennierenrinde ^[6]
  • Verschiebung der LH/FSH-Freisetzung zugunsten von LH (LH-Dominanz) → Gestörte Follikelreifung und Oligo-/Anovulation ^[8][9]
    • Freisetzung der vermehrten Androgenvorstufen (Hyperandrogenämie) → Klinisches Bild des Hyperandrogenismus (bspw. Virilisierung)
    • Östrogen↑, durch
      • Umwandlung der Androgene in Östrogene (direkter Östrogenüberschuss)
      • Anovulation (relativer Östrogenüberschuss) ^[6]
  • Verminderter SHBG-Synthese in der Leber (→ Mehr freie Androgene → Relative Hyperandrogenämie)
  • Adipositas

Ovarielle Hyperandrogenämie ^[1][2]

• Zyklusstörungen (Leitsymptom)
  • Amenorrhö, Oligomenorrhö
  • Oligo- und/oder Anovulation → Sterilität/Infertilität: Unerfüllter Kinderwunsch ^[10]
• Virilisierungserscheinungen
  • Hirsutismus: Männliches Behaarungsmuster
  • Hyperseborrhö → Acne vulgaris
  • Androgenetische Alopezie
  • Stimmveränderung (maskuliner bzw. tiefer)

Metabolisches Syndrom ^[1][11]

• Adipositas ^[12]
• Glucosetoleranzstörung, Insulinresistenz, Diabetes mellitus Typ 2
• Arterielle Hypertonie
• Dyslipidämie (insb. Hypertriglyceridämie, erniedrigter HDL-Cholesterinwert)

Weitere Symptome/Komplikationen ^[13]

• Kardiovaskuläre Erkrankungen
• Erhöhtes Risiko für Komplikationen in der Schwangerschaft
  • Am häufigsten: Gestationsdiabetes
  • Schwangerschaftsinduzierte Hypertonie
  • Präeklampsie
  • Abort/Frühgeburtlichkeit
• Depressionen ^[14]

Blutuntersuchung ^[1][2][5]

Die Hormonkonzentrationen können beim PCOS sehr unterschiedlich ausfallen. In der Regel finden sich folgende Veränderungen:

• Zentrale Hormone
  • Isolierte LH-Erhöhung, FSH↓ oder normal
  • LH-Dominanz: LH/FSH-Quotient >2 ^[2][5]
• Periphere Hormone
  • AMH↑ ^[1][3]
  • Östrogene↑
  • Progesteron↓ oder normal
  • Gesamttestosteron↑
  • SHBG↓
• Zusätzlich Abklärung metabolisches Syndrom ^[1]
  • Lipidstatus: Triglyceride, Cholesterin (LDL, HDL)
  • Nüchternblutzucker

Oraler Glucosetoleranztest (oGTT) mit zeitgleicher Insulinbestimmung ^[1][2][5][8]

• Wiederholung alle 1–3 Jahre ^[1]
• Indikation
  • BMI >25 kg/m² (bei Asiatinnen: BMI >23 kg/m² )
  • Bekannte Glucosetoleranzstörung
  • Z.n. Gestationsdiabetes
  • Diabetes mellitus in der Familie
  • Arterielle Hypertonie
  • Dyslipidämie
  • Asiatische Herkunft
• Durchführung
  • Nüchternblutentnahme und Bestimmung von Glucose und Insulin
  • Orale Gabe von 75 g Glucose
    • Blutzucker- und Insulinkontrolle nach 1 h
    • Blutzucker- und Insulinkontrolle nach 2 h
• Auswertung des oGTT
  • Normal
    • Nüchternblutzucker <100 mg/dL (<5,6 mmol/L)
    • Blutzucker nach 2 h <140 mg/dL (<7,8 mmol/L)
  • Gestörte Glucosetoleranz
    • Blutzucker nach 2 h ≥140 mg/dL (≥7,8 mmol/L)
  • Diabetes mellitus
    • Nüchternblutzucker ≥126 mg/dL (≥7 mmol/L) und/oder
    • Blutzucker nach 2 h >200 mg/dL (>11,1 mmol/L)
• Auswertung der Insulinbestimmung
  • Normal: Insulin nach 2 h auf Ausgangswert
  • Hinweis auf Insulinresistenz (Glucose-Insulin-Quotient nüchtern): Nüchternblutzucker (mg/dL) / Insulin nüchtern (mIE/L): <4,5
  • HOMA-Index

Apparative Diagnostik ^[1][5]

• Sonografiebefund: Zahlreiche echoleere Follikel → polyzystische Ovarien
  • Mind. 20 Follikel in einem Ovar
  • Maximaler Querschnitt der Follikel: 9 mm
  • Relative Vermehrung des Ovarialvolumens (≥10 cm³)
  • Ggf. kein dominanter Follikel/Corpus luteum vorhanden

Nachfolgend zu sehen sind ein Präparat des Ovars mit subkapsulären polyzystischen Veränderungen und ein Anschnitt einer Follikelzyste in H.E.-Färbung.

Alle Störungen, die mit Zyklusveränderungen und Virilisierungserscheinungen einhergehen, sind mögliche Differenzialdiagnosen und müssen vor Diagnosestellung ausgeschlossen werden.

• Störungen der Cortisolsynthese
  • Adrenogenitales Syndrom
  • Morbus Cushing
• Tumoren
  • Hypophysenadenom
  • Androgenproduzierende Tumoren
• Exogene Androgenzufuhr: Z.B. Anabolika, Steroide (Glucocorticoide, Testosteron, etc.)
• Idiopathischer Hirsutismus ^[15]

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Der Schwerpunkt der Therapie richtet sich nach den Symptomen und den Plänen in Bezug auf eine Schwangerschaft. Eine Therapie sollte gemäß aktueller Empfehlung der ESHRE schon bei V.a. ein PCOS erfolgen. ^[1]

• Adipositas (unabhängig von Zyklusstörungen/Kinderwunsch) ^[2]
  • Metformingabe (siehe auch: Medikamentöse Therapie des PCOS mit Metformin)
  • Lebensstil: Gewichtsreduktion (Ernährungsberatung, regelmäßige körperliche Aktivität) ^[1]
• Bei Zyklusstörungen und BMI <30 kg/m^{2 [1][2]}
  • First-Line: Kombinierte orale Kontrazeptiva ^[1]
    • Bevorzugt mit einer niedrigen Ethinylestradiol-Dosis
    • Veraltet: Antiandrogenes Gestagen ^[1]
    • Wirkung ^[9]
      • Schutz vor Endometriumhyperplasie
      • Verbesserung des Hyperandrogenismus
      • Suppression der ovariellen Hormonsynthese
      • SHBG-Bildung↑ in der Leber
  • Second-Line
    • Ethinylestradiol 25 μg mit Cyproteronacetat 5–10 mg
      • Siehe auch: Rote-Hand-Brief zu Cyproteronacetat
    • Kombinierte orale Kontrazeptiva mit antiandrogenem Gestagen
• Bei Kinderwunsch und BMI <30 kg/m^2[16]
  • Follikelstimulation (z.B. mit Clomifen oder Letrozol im Off-Label Use) über 5 Tage (Beginn einige Tage nach der Menstruation)
  • Bei Wunsch nach spontaner Konzeption: Metformingabe für 6 Monate, siehe auch: Medikamentöse Therapie des PCOS mit Metformin

Medikamentöse Therapie des PCOS mit Metformin ^[2][5][9]

• Off-Label Use
• Indikation: Insulinresistenz ^[1]
• Wirkung
  • Senkt den Blutzuckerspiegel und somit die Insulinfreisetzung durch
    • Hemmung der hepatischen Gluconeogenese
    • Förderung der muskulären Glucoseaufnahme
    • Verzögerte Resorption der Glucose aus dem Darm
  • Dadurch Senkung der Androgenkonzentration im Ovar und in der Nebennierenrinde
  • Erhöhung des SHBG-Spiegels
  • Erhöhung von FSH
  • Appetitsenkend
• Dosierung siehe: Metformin (klinische Anwendung) in Standarddosierung

Eine Metformingabe vor der Schwangerschaft hat keinen negativen Einfluss auf das Kind.

Medikamentöse Therapie des PCOS mit Glucocorticoiden ^[2][9]

Die Anwendung von Glucocorticoiden zählt nicht zur Standardtherapie des PCOS. Sie ist nur sinnvoll bei gleichzeitig vorhandener adrenaler Hyperandrogenämie.

• Wirkung: Suppression der gesteigerten Androgenproduktion in der Nebennierenrinde
  • Jedoch keine Ovulationsauslösung bei PCOS-Patientinnen
• Starke Nebenwirkungen: Negative Effekte auf metabolisches Syndrom

In Kooperation mit Meditricks bieten wir durchdachte Merkhilfen an, mit denen du dir relevante Fakten optimal einprägen kannst. Dabei handelt es sich um animierte Videos und Erkundungsbilder, die auf AMBOSS abgestimmt oder ergänzend sind. Die Inhalte liegen meist in Lang- und Kurzfassung vor, enthalten Basis- sowie Expertenwissen und teilweise auch ein Quiz sowie eine Kurzwiederholung. Eine Übersicht aller Inhalte findest du im Kapitel „Meditricks“. Meditricks gibt es in unterschiedlichen Paketen – für genauere Informationen empfehlen wir einen Besuch im Shop.

Polyzystisches Ovarialsyndrom

Inhaltliches Feedback zu den Meditricks-Videos bitte über den zugehörigen Feedback-Button einreichen (dieser erscheint beim Öffnen der Meditricks).

• E28.-: Ovarielle Dysfunktion
  • Exklusive: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0), Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
  • E28.2: Syndrom polyzystischer Ovarien
    • Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2025, BfArM.