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Uterusmyom

Letzte Aktualisierung: 9.2.2021

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Myome sind gutartige, östrogen- und progesteronabhängig wachsende Tumoren des Uterus, die anhand ihrer Lage klassifiziert werden. Man unterscheidet submuköse (unterhalb des Endometriums), intramurale (in der muskulären Uteruswand) und subseröse (direkt unterhalb des den Uterus bedeckenden Peritoneums wachsende) Myome.

Eine Sonderform ist das Myoma in statu nascendi, ein gestieltes, submuköses Myom, das aus dem Zervikalkanal heraus bis in die Vagina wachsen kann. Ein aufgrund mehrerer Myome vergrößerter Uterus wird Uterus myomatosus genannt.

Die Symptomatik der Patientinnen ist abhängig von Lokalisation, Größe und Anzahl der Myome und reicht von Symptomfreiheit bis zu starken Beschwerden. Besonders häufig entstehen Blutungsstörungen, zyklusunabhängige Unterbauchschmerzen und durch die raumfordernde Wirkung Miktions- und Defäkationsstörungen. Ein unspezifisches Druck- und Fremdkörpergefühl im Unterleib ist ebenfalls häufig.

Therapeutisch gibt es operative, interventionelle und medikamentöse Behandlungsmöglichkeiten. Bei symptomfreien Patientinnen reicht eine regelmäßige Befundkontrolle aus, eine weitere Therapie ist also nicht zwingend notwendig. Eine Ausnahme bildet jedoch eine bestehende oder geplante Schwangerschaft. Da Myome sowohl ein Implantationshindernis als auch eine Beeinträchtigung während der Schwangerschaft und unter der Geburt darstellen können, ist hier ggf. ein gesondertes klinisches Management erforderlich.

Uterusmyome sind gutartige, hormonabhängige Neubildungen (benigne Tumoren) des Myometriums, die vorwiegend aus glatten Muskelzellen bestehen und daher zu den Leiomyomen (von griech. leíos = „glatt“ und mys = „Muskel“) gezählt werden.

Myome sind die häufigsten gutartigen Tumoren der Gebärmutter bei Frauen im gebärfähigen Alter. [1]

  • Häufigkeit: Steigt mit dem Lebensalter bis zum Eintritt in die Menopause [2]
    • Selten vor dem 25. Lebensjahr
    • 20–40% der Frauen im reproduktionsfähigen Alter [3]
    • 70–80% der Frauen im Alter von 50 Jahren [4]
    • Nach der Menopause kommt es i.d.R. zu einer Rückbildung der Myome

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

Bei Myomen handelt es sich um monoklonale Tumoren, die durch Teilung einer einzelnen dysfunktionalen Myomzelle entstehen. Die genaue Entstehungsursache ist bisher nicht eindeutig geklärt. Die wesentliche Dysfunktion besteht jedoch offenbar in einem veränderten Ansprechen der Myometriumzellen auf die hormonelle Signalübertragung, was zu einer übermäßigen Zellvermehrung führt. Es wird von einer multifaktoriellen Genese ausgegangen, bei der verschiedene Faktoren einen Einfluss auf die Myomentstehung und das Wachstum haben (bspw. hohe Sexualhormonspiegel, eine veränderte Gewebesensitivität bzw. Rezeptorverteilung, genetische Faktoren).

Einflussfaktoren auf die Myomentstehung

Das epidemiologische Profil von Myomträgerinnen lässt die Aussage zu, dass Myomentstehung und -wachstum abhängig von aktiven Ovarien sind. Östrogen und Progesteron sind maßgeblich daran beteiligt. Folgende Einflussfaktoren lassen sich wissenschaftlich ausreichend belegen :

  • Risikofaktoren
    • Hohe Sexualhormonspiegel
    • Ethnische Zugehörigkeit: Signifikant häufigeres Vorkommen bei Schwarzen Frauen afrikanischer Abstammung
  • Schutzfaktoren

Uterusmyome können sowohl in ihrer Lokalisation (Lage in Bezug zum Myometrium) als auch in ihrem histologischen Aufbau variieren. Daraus ergeben sich zwei mögliche Klassifikationen:

Klassifikation nach Lokalisation

Alle Myome gehen vom Myometrium aus. Die Einteilung erfolgt anhand der Nähe zu den anderen histologischen Schichten des Uterus. Die Übergänge innerhalb dieser Klassifikation sind fließend. Am häufigsten ist die intramurale Lokalisation, gefolgt von den subserösen Myomen.

  • Submuköses Myom
  • Intramurales Myom
    • Lage: Zentral im Myometrium
    • Wachstum: Verbleibt innerhalb der muskulären Wand des Uterus
    • Klinische Besonderheit: Häufigste Myomlokalisation
  • Subseröses Myom
    • Lage: Direkt unterhalb des Perimetriums (Tunica serosa) im Myometrium
    • Wachstum: Von der äußeren Uteruswand in Richtung Bauchhöhle vorwölbend
    • Klinische Besonderheit: Durch ihr verdrängendes Wachstum machen sich diese Myome am ehesten durch Druck auf Nachbarorgane (bspw. Harnblase oder Darm) und die damit verbundenen Symptome bemerkbar
    • Sonderform: Gestieltes subseröses Myom
  • Intraligamentäres Myom
  • Uterus myomatosus
    • Durch mehrere Myome vergrößerter Uterus

Histologische Klassifikation

FIGO-Klassifikation der Myome

Die FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics)-Klassifikation der Myome ist Bestandteil der FIGO-Klassifikation für Blutungsstörungen (PALM-COEIN-Klassifikation).

Insb. die Sexualhormone Östrogen und Progesteron sind nachweisbar essentiell bei der Myomentstehung und scheinen zudem wesentliche Einflussfaktoren für deren Wachstum zu sein. Hinweise auf diesen Zusammenhang sind z.B.:

  • Präpubertäres Fehlen von Myomen sowie seltenes Neuauftreten und Wachstum in der Peri- und Postmenopause
  • Hoher Sexualhormonspiegel begünstigt Myomentstehung und -wachstum
  • Erhöhte Anzahl an Östrogen- und Progesteronrezeptoren auf dysregulierten Myomzellen nachweisbar

Wirkungen von Östrogen und Progesteron auf Myomzellen

  • Die Rolle des Östrogens: Proliferative Wirkung auf Myome
  • Die Rolle des Progesterons: Heterogene Wirkung
    • Proliferative Wirkung: Durch progesterongetriggerte Ausschüttung von Wachstumsfaktoren
    • Antiproliferative Wirkung: Durch progesterongetriggerte apoptoseinduzierende Faktoren
  • Klinische Beobachtungen: Heterogenes Ansprechen auf verschiedene Medikamente, die den Sexualhormonhaushalt beeinflussen
    • Mögliche Erklärung: Unterschiedliche Rezeptorverteilung innerhalb der Myome, zudem wesentlicher Einfluss von Signalwegen nach Rezeptorbindung sowie Interaktion der Myomzellen mit der extrazellulären Matrix

Je nach Ausprägung können Myome sowohl asymptomatisch bleiben als auch sehr verschiedene Symptome hervorrufen. Diese leiten sich v.a. aus Lokalisation und Größe der Myome ab. Daneben kann eine myombedingte Hypermenorrhö so ausgeprägt sein, dass es zur Ausbildung einer (chronischen) Blutungsanämie mit AZ-Verschlechterung kommen kann. Als therapeutischer Grundsatz in der Myomtherapie gilt, dass der subjektive Leidensdruck der Patientinnen über den objektivierbaren Beschwerden stehen sollte.

Insb. bei submukösen und intramuralen Myomen sowie beim Uterus myomatosus sind Blutungsstörungen häufig. Diese treten typischerweise in Form von zu starken und schmerzhaften Blutungen (Hypermenorrhö und Dysmenorrhö) sowie zu langen Blutungen oder Zwischenblutungen (Menorrhagie und Metrorrhagie) auf!

Die Diagnostik besteht aus der Anamnese, einer gynäkologischen Untersuchung sowie weiterführender apparativer Diagnostik, bei der insb. die vaginale Sonographie im Vordergrund steht. Regelmäßige klinische Kontrollen (ca. alle 6–12 Monate) sind wichtig, um ein rapides Wachstum frühzeitig zu erkennen und das damit verbundene Malignomrisiko zu reduzieren.

Die Beurteilung der Dignität einer uterinen Raumforderung (Myom oder Sarkom) kann sich präoperativ schwierig gestalten und es bedarf einer histologischen Sicherung!

  • Makroskopisch
    • Scharf begrenzte, rundliche Tumoren mit grauweißer Oberfläche
    • Homogene, teilweise büschelige Schnittfläche
    • Z.T. regressive Veränderungen: Vernarbung, Kalzifikationen und Zysten
  • Mikroskopisch: Monoklonale Zellverbände aus glatten Muskelzellen, die in ein kollagenfaserreiches Stroma eingebettet sind

Die Differentialdiagnostik erschließt sich aus möglichen Krankheitsbildern, die zum einen ähnliche Symptome hervorrufen und zum anderen ähnliche diagnostische Befunde ergeben können (v.a. unklare Tumoren mit Bezug zum Uterus in der bimanuellen Untersuchung und im Ultraschall).

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differentialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Zur Myomtherapie stehen sowohl medikamentöse als auch operative Optionen zur Verfügung. Daneben gibt es interventionelle Verfahren, die jedoch bisher nur in Ausnahmefällen zum Einsatz kommen. Für die optimale Therapieauswahl müssen v.a. die wesentlichen Beschwerden der Patientin sowie ihre individuelle Lebenssituation (Familienplanung, Alter, Menopausenstatus) berücksichtigt werden. Bei beschwerdefreien Patientinnen mit abgeschlossener Familienplanung (Myom als Zufallsbefund) ist keine Therapie indiziert. Hier werden lediglich regelmäßige Kontrollen in üblicherweise 6-monatigen Abständen empfohlen.

Medikamentöse Therapie bei Myomen

Grundgedanke der bisherigen medikamentösen Myomtherapie ist es, die Serumspiegel der Sexualhormone (Östrogen und Progesteron) zu senken oder deren Rezeptoren auf den Myomzellen zu beeinflussen und dadurch ein weiteres Myomwachstum zu verhindern. Aufgrund aktueller Erkenntnisse geht man mehr und mehr dazu über, die „Targets“ der Therapie auf Rezeptorebene (v.a. Östrogen- und Progesteronrezeptoren) zu suchen und das Myomwachstum mittels der Signalwege im Rahmen der Rezeptoraktivierung zu beeinflussen („modulieren“). Häufig kann im Verlauf eine deutliche Verbesserung der Symptome für die Patientin und sogar ein Schrumpfen der Myome erreicht werden.

  • Indikation
    • Uterus myomatosus mit mäßigen Beschwerden, welche keiner akuten Therapie bedürfen
  • Therapieziel
    • Symptomorientierter Therapieansatz: Reduktion der myomassoziierten Beschwerden (v.a. Blutungsreduktion, Besserung der Dysmenorrhö)
    • Kausaler Therapieansatz: Verhinderung des Myomwachstums und ggf. sogar Schrumpfung der Myome
    • Im Rahmen einer geplanten Operation (Myomentfernung oder Hysterektomie) als vorgeschalteter Therapieversuch zur Verkleinerung der Myome
    • Linderung der myomassoziierten Beschwerden zur Überbrückung bis zum physiologischen Eintritt der Menopause
  • Therapieprinzip: Senkung der Sexualhormonspiegel, um den Myomen den Wachstumsreiz zu entziehen bzw. das Zusammenspiel von Östrogen und Progesteron mit deren jeweiligen Rezeptoren in den Myomzellen in diesem Sinne zu beeinflussen
  • Medikamentöse Therapieoptionen
    • Progesteron-Rezeptor-Modulator (Ulipristalacetat)
      • Rote-Hand-Briefe zu Ulipristalacetat: Nach Anwendungsbeschränkung (2018) [6] und pausierter Zulassung (2020) [7] wegen Fällen schwerer Leberschädigung seit 01/2021 nur unter strenger Indikationsstellung zugelassen! [8]
      • Wirkprinzip: Kausaler Therapieansatz
        1. Kompetitive Hemmung des Progesteronrezeptors
        2. Einfluss auf Signalwege des Progesteronrezeptors
      • Jeweils 12-wöchige Behandlungszyklen
        • Start des ersten Zyklus: Bei der nächsten Menstruation
        • Weitere Behandlungszyklen: Zunächst Abwarten einer regulären Menstruationsblutung, Start weiterer Zyklen frühestens bei der darauffolgenden Menstruation
      • Anwendungsbeschränkung: Bei Leberfunktionsstörung bzw. bekannter Lebererkrankung absolut kontraindiziert
        • Kontrolle der Leberfunktion: Vor jedem Zyklus, in den ersten 2 Zyklen monatlich, danach nach klinischem Ermessen
        • Therapieabbruch: Bei Erhöhung der Transaminasen auf das 3-fache
        • Aufklärung des Patienten: Bei Zeichen der Lebererkrankung wie Ikterus, Blutungsneigung oder auch bei diffusem Unwohlsein und AZ-Verschlechterung umgehende ärztliche Vorstellung zu empfehlen
      • Nebenwirkung: Gutartige, reversible Progesteron-Rezeptor-Modulator-assoziierte endometriale Veränderungen
      • Kontrazeption während der Intervalltherapie: Barrieremethode oder Kupferspirale (wenn keine submukösen Myome vorliegen)
      • Kontrazeption im therapiefreien Intervall: Östrogenfreier Ovulationshemmer (Desogestrel)
    • Sonstige hormonelle Therapieoptionen
      • Nicht zugelassen für die Myomtherapie (Off-Label-Use)
      • Kein kausaler Wirkansatz
      • Präparate

GnRH-Agonisten verursachen teilweise erhebliche Nebenwirkungen für die Patientin!

Bei jeder medikamentösen Therapieform ist nach ihrem Absetzen häufig mit einem erneuten Myomwachstum und dementsprechend einer Rückkehr der Symptome zu rechnen!

Operative Therapie

Operativ können Myome einzeln (organerhaltend) oder der Uterus mitsamt der Myome durch eine Hysterektomie entfernt werden. Beides kann prinzipiell per abdominalem oder transvaginalem Zugang erfolgen. Für die Auswahl des Verfahrens sind nicht zuletzt Größe und Lage des zu entfernenden Befundes entscheidend. Die Frage der Familienplanung muss vor allen operativen Maßnahmen eindeutig geklärt und bei der Auswahl des Operationsverfahrens mit berücksichtigt werden. Bei bestehendem Kinderwunsch ist eine Hysterektomie natürlich unbedingt zu umgehen. Auch ist bei geplanter Schwangerschaft und notwendiger Operation dasjenige Verfahren zu wählen, welches für die Gebärmutter am wenigsten traumatisch ist (nicht zuletzt abhängig von der Expertise des Operateurs).

  • Indikation
    • Die myombedingte Symptomatik bedarf einer zügigen erfolgreichen Therapie
    • Kontraindikation bzw. Nichtausreichen anderer Therapiealternativen (z.B. vorangegangener erfolgloser medikamentöser Therapieversuch)
    • Rasches Größenwachstum: Malignitätsausschluss mittels histologischer Sicherung

Organerhaltende Therapieverfahren

Hysterektomie bei Myomen

Eine Hysterektomie ist für Patientinnen ohne Kinderwunsch mit starken myombedingten Symptomen (v.a. Hypermenorrhö, Dysmenorrhö) die Methode der Wahl. Sie kann abdominal, vaginal oder kombiniert erfolgen und unter Erhalt der Cervix uteri oder komplett durchgeführt werden. Eine Hysterektomie hat den Vorteil, dass der Therapieerfolg sehr sicher ist (bei richtiger Indikationsstellung).

Bei unklarer Dignität (v.a. rasches Myomwachstum und unklare Befunde in den bildgebenden Verfahren) ist immer ein operatives Verfahren im Sinne der Diagnostik (histologische Sicherung) zu wählen!

Interventionelle Therapie (Myom-Embolisation)

Das Verfahren nutzt die Tatsache, dass Myome für ihr Wachstum von der Blutzufuhr abhängig sind. Diese Therapieform ist allerdings speziellen Zentren überlassen.

  • Indikation: Prämenopausale Patientin mit abgeschlossener Familienplanung, bei der folgende Kriterien erfüllt sind:
    • Eine medikamentöse Therapie hat die Symptome nicht ausreichend verbessert, ist kontraindiziert oder erscheint nicht erfolgsversprechend und
    • Andere operative Therapiealternativen sind kontraindiziert
  • Therapieziel: Unterbindung der Blutzufuhr des Myoms mit anschließender Schrumpfung (i.d.R. innerhalb von 3–6 Monaten) mit Besserung der Symptome der Patientin
  • Therapieverfahren: Embolisation der myomversorgenden, arteriellen Gefäße mittels Femoraliskatheter
    1. Vorführen des Katheters unter Röntgenkontrolle über die Femoralarterie bis in die Arteria uterina
    2. Embolisation der myomversorgenden Blutgefäße mittels Applikation kleiner Kunststoffpartikel über den liegenden Katheter

Allgemeine Komplikationen

Es werden die wichtigsten Komplikationen genannt. Kein Anspruch auf Vollständigkeit.

Die Prognose des Uterusmyoms ist i.d.R gut. Ob Uterusmyome tatsächlich entarten und sich zu einem Leiomyosarkom entwickeln können, ist umstritten. Wenn überhaupt, kommt dies nur sehr selten vor. Nach der Menopause atrophieren die Myome zumeist aufgrund der physiologisch fallenden Sexualhormonspiegel.

Myome bei Frauen mit Kinderwunsch und während der Schwangerschaft

Myome können sowohl die Schwangerschaftsentstehung als auch den Verlauf von Schwangerschaft und Geburt beeinflussen.

Allgemein

Komplikationen in der Schwangerschaftsentstehung

Die Motilität und Durchgängigkeit des Uterus kann aufgrund von Myomen beeinträchtigt sein.

Komplikationen während der Schwangerschaft

Abhängig von Lokalisation und Größe der Myome kann es zu unterschiedlichen Komplikationen während der Schwangerschaft kommen.

Komplikationen im Rahmen der Geburt und im Wochenbett

Die Kontraktilität des Uterus kann aufgrund von Myomen beeinträchtigt sein.

D25.-: Leiomyom des Uterus

O34.-: Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie der Beckenorgane

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2021, DIMDI.

  1. Rabe et al.: Intermittierende Gabe von Ulipristalacetat zur konservativen Myomtherapie und Blutungskontrolle bei Hypermenorrhoe durch Uterus myomatosus Gemeinsame Stellungnahme der DGGGEF e.V. und des BVF e.V In: Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology. Band: 12, Nummer: 2, 2015, p. 65-73.
  2. Rabe et al.: Ulipristalacetat bei symptomatischem Uterus myomatosus und bei myombedingter Hypermenorrhoe In: Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology. Band: 9, Nummer: 2, 2012, p. 106-126.
  3. Wallach et al.: Uterine myomas: an overview of development, clinical features, and management In: Obstet Gynecol. Band: 104, Nummer: 2, 2004, doi: 10.1097/01.AOG.0000136079.62513.39 . | Open in Read by QxMD p. 393-406.
  4. Longo, Bulun: Uterine Fibroids In: New England Journal of Medicine. Band: 369, Nummer: 14, 2013, doi: 10.1056/NEJMra1209993 . | Open in Read by QxMD p. 1344-1355.
  5. Reis et al.: Hormones and pathogenesis of uterine fibroids In: Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. Band: 34, 2016, doi: 10.1016/j.bpobgyn.2015.11.015 . | Open in Read by QxMD p. 13-24.
  6. Rote-Hand-Brief zu Esmya® 5 mg Tabletten (Ulipristalacetat): Anwendungseinschränkungen, Warnhinweise bezüglich schwerer Leberschäden sowie Empfehlungen zu Überwachung der Leberfunktion. Stand: 19. Februar 2018. Abgerufen am: 28. Februar 2018.
  7. Ulipristalacetat: Vorläufiges Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln zur Behandlung von Gebärmuttermyomen. Stand: 13. März 2020. Abgerufen am: 19. März 2020.
  8. Rote-Hand-Brief zu Ulipristalacetat: Indikationseinschränkung bei der Behandlung von Gebärmuttermyomen aufgrund von Bedenken hinsichtlich schwerer Leberschädigungen. Stand: 1. Februar 2021. Abgerufen am: 2. Februar 2021.
  9. Müller: Chirurgie (2014/15). 11. Auflage Medizinische Verlags- und Informationsdienste 2011, ISBN: 3-929-85110-5 .
  10. Stewart: Uterine fibroids In: The Lancet. Band: 357, Nummer: 9252, 2001, doi: 10.1016/S0140-6736(00)03622-9 . | Open in Read by QxMD p. 293-298.
  11. Breckwoldt, Kaufmann: Gynäkologie und Geburtshilfe. Thieme 2007, ISBN: 978-3-131-18905-9 .
  12. Maruo et al.: Effects of progesterone on growth factor expression in human uterine leiomyoma In: Steroids. Band: 68, Nummer: 10-13, 2003, doi: 10.1016/j.steroids.2003.08.017 . | Open in Read by QxMD p. 817-824.
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