Die aufgeführten Informationen richten sich an Studierende sowie Angehörige eines Heilberufes und ersetzen keinen Arztbesuch. Disclaimer aufrufen.

banner image

amboss

Fachwissen für Mediziner im ärztlichen Alltag und Studium

Kostenfrei testen

Impfstoffe

Letzte Aktualisierung: 1.3.2021

Abstracttoggle arrow icon

Impfungen sind eine effiziente Maßnahme zur Prävention von Infektionskrankheiten und gelten damit als einer der größten Erfolge der modernen Medizin. Alle Impfstoffe werden vor ihrer Freigabe in Deutschland (nationale Zulassung) oder bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA (zentrale Zulassung durch die EU-Kommission) in aufwendigen Zulassungsverfahren eingehend geprüft. Auch nach der Freigabe werden Impfstoffe weiter kontrolliert (in Deutschland durch das Paul-Ehrlich-Institut).

Für die Impfung gegen Tetanus, Diphtherie, Pertussis, Poliomyelitis, Hepatitis B und Haemophilus influenzae Typ b (Hib) stehen verschiedene Kombinationsimpfstoffe und z.T. auch Monokomponenten-Impfstoffe (gegen Hepatitis B, Hib und Poliomyelitis) zur Verfügung. Da Impfungen möglichst mit Kombinationsimpfstoffen durchgeführt werden sollten, werden diese nach einer Übersicht der verfügbaren Impfstoffe zuerst vorgestellt, gefolgt von den monovalenten Impfstoffen.

Übersicht der verfügbaren Impfstoffe

Impfstoffe zur Sechsfach-Immunisierung (D, T, aP, IPV, Hib, HepB) bis zum Kleinkindalter

Impfstoffe zur Sechsfach-Immunisierung bei Säuglingen und Kleinkindern
Impfstoffgruppe Handelsnamen Zulassung
Ab Bis
DTaP-IPV-HepB-Hib-Impfstoffe (sechsfach) Hexyon® [1]

6 Wochen

einschl. Kleinkindalter

Infanrix® hexa [2] (Keine Daten für Kleinkinder ≥3 Jahre)
Vaxelis® [3] (Keine Daten für Kleinkinder >15 Monate)
DTaP-IPV-Hib-Impfstoffe (fünffach) Infanrix®-IPV+Hib [4] 2 Monaten (Keine Daten für Kleinkinder ≥3 Jahre)
Pentavac® [5]
DTPa-IPV-Impfstoff (vierfach) Tetravac® [6] 2 Monaten
DTaP-Impfstoff (dreifach) Infanrix® [7] 2 Monaten 5 Jahre
Monovalente Poliomyelitis-Impfstoffe IPV-Mérieux® [8] 2 Monaten Ohne Altersbeschränkung
Imovax Polio® [9]
Poliovaccine SSI® [10]
Monovalente Hib-Impfstoffe Act-Hib® [11] 2 Monate Ohne Altersbeschränkung
Hiberix® [12] 6 Wochen 4 Jahre
Monovalente Hepatitis-B-Impfstoffe Engerix-B Kinder® [13] Geburt 15 Jahre
HBVAXPRO®5 Mikrogramm [14]
Hepatitis-A-B-Impfstoffe Twinrix Kinder® [15] 1 Jahr 15 Jahre

Impfstoffe zur Tdap-IPV-Impfung ab 5 Jahren

Tetanus-, Diphtherie-, Pertussis-, Poliomyelitis-Impfstoffe für Kinder ≥5 Jahre und Erwachsene
Impfstoffgruppe Handelsname Zulassung (Auffrischungsimpfung) Zulassung zur Nachholimpfung
Tdap-IPV-Impfstoffe Boostrix Polio® [16] Ab 3 Jahren Ab 12 Jahren
Repevax® [17]
Tdap-Impfstoffe Boostrix® [18] Ab 4 Jahren Ab 12 Jahren
Covaxis® [19]
TdaP-IMMUN® [20] 4–55 Jahre Ab 4 Jahren
Td-IPV-Impfstoff Revaxis® [21] Ab 5 Jahren Nicht vorgesehen
Td-Impfstoffe Td-pur® [22] Ab 5 Jahren
Td-Immun® [23]
Td-Mérieux® [24]
Poliomyelitis-Impfstoffe IPV-Mérieux® [8] Ab 2 Monaten zugelassen
Imovax Polio® [9]
Poliovaccine SSI® [10]
Hib-Impfstoffe Act-Hib® [11] Ab 2 Monaten zugelassen
Hiberix® [12] 6 Wochen4 Jahre
Hepatitis-B-Impfstoffe Engerix-B Erwachsene [25] Ab 16 Jahren

6-Fach-Impfstoffe zur Grundimmunisierung [1][2][3]

Seit Juni 2020 sind für die Sechsfach-Impfung bei Reifgeborenen nur noch 3 Impfdosen im Alter von 2, 4 und 11 Monaten erforderlich (sog. 2+1-Schema)!

5-Fach-Impfstoffe zur Grundimmunisierung [4][5]

4-Fach-Impfstoffe

Tdap-IPV-Impfstoffe zur Auffrischungsimpfung [16][17]

DTPa-IPV-Impfstoff zur Grundimmunisierung [6]

3-Fach-Impfstoffe

DTaP-Impfstoff zur Grundimmunisierung [7]

Tdap-Impfstoff zur Auffrischungsimpfung [18][19][20][26]

Impfstoff gegen Tetanus + Diphtherie + Poliomyelitis zur Auffrischungsimpfung [21]

2-Fach-Impfstoffe zur Auffrischungsimpfung [22][23][24][28]

Monovalente Impfstoffe [29][30]

Polio-Impfstoffe [8][9][10]

Haemophilus-influenzae-Typ-b-Impfstoff [11][12][26]

MMR(V)-Kombinationsimpfstoffe [26][31][32][33][34]

Seit dem 1. März 2020 gilt eine gesetzliche Masern-Impfpflicht für Kinder ab 1 Jahr, die in Gemeinschaftseinrichtungen/-unterkünften betreut werden, sowie für nach 1970 geborenes Personal dieser Einrichtungen und des Gesundheitsdienstes!

Nicht bei jedem Patienten mit Hühnereiweißallergie ist die MMR-Impfung strikt kontraindiziert! Nur bei schwerster Allergie gegen Hühnereiweiß sollte eine MMR-Impfung kritisch abgewogen und ggf. unter stationärer Überwachung durchgeführt werden!

Monovalente Impfstoffe [26][29]

Monovalente Impfstoffe gegen Masern, Mumps und Röteln sind in Deutschland nicht mehr verfügbar, es werden ausschließlich MMR(V)-Kombinationsimpfstoffe angewendet. [36]

Monovalenter Varizellenimpfstoff [38][39]

Nach Varizellen-Impfung ist eine Übertragung des Varizellen-Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

  • Handelsname: Dukoral® [29][40]
  • Impfstoffart: Cholera-Totimpfstoff
  • Zulassung: Ab 2 Jahren
  • Applikation: Oral
  • Indikation
    • Reiseimpfung
      • Bei hohem Expositionsrisiko in Endemiegebieten insb. bei längeren Aufenthalten ohne gesicherte medizinische Versorgung
      • Bei erhöhtem Risiko schwerer Verläufe einer Cholera im Rahmen von best. Grunderkrankungen
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung
      • Bei Kindern 2–6 Jahre: 3 Impfdosen im Abstand von jeweils 1–6 Wochen
      • Bei Kindern >6 Jahre und Erwachsenen: 2 Impfdosen im Abstand von jeweils 1–6 Wochen
    • Auffrischungsimpfung
      • Bei Kindern im Alter 2–6 Jahre: 1 Impfdosis nach 6 Monaten
      • Bei Kindern >6 Jahre und Erwachsenen: 1 Impfdosis nach 2 Jahren
  • Impfschutz: Partieller Schutz (85%) ab 1 Woche nach Grundimmunisierung über 6 Monate (Kinder) bzw. 2 Jahre (Erwachsene)
  • Besonderheiten
    • Durchführung
      • Brausegranulat in Wasser lösen , Impfstoff aus Glasbehälter komplett dazugeben und trinken
      • Je eine Stunde vor und nach der Impfung: Nicht essen, trinken, keine oralen Medikamente oder orale Impfstoffe
    • Impfung ersetzt nicht hygienische Maßnahmen!
    • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
    • Siehe auch: Cholera-Impfung
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe
    • Kinder <2 Jahre
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Akute Magen-Darm-Erkrankungen
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den ersten COVID-19-Impfstoff (BNT162b2) am 21. Dezember 2020 zugelassen; mit der ersten effektiven Verimpfung in Deutschland wurde zum 27.12.2020 begonnen. Am 06.01.2021 und 29.01.2020 wurden der zweite (mRNA-1273) bzw. dritte Impfstoff (ChAdOx1-S) zugelassen. Hier stellen wir die in der EU/Deutschland zugelassenen Impfstoffe detailliert vor. (Stand: 04.02.2021) [41][42][43]

mRNA-Impfstoffe [44]

Die STIKO bewertet die mRNA-Impfstoffe BNT162b2 und mRNA-1273 als gleichwertig.

BNT162b2 (Comirnaty® von BioNTech/Pfizer) [45][46][47]

  • Impfstoffart: mRNA-Impfstoff
    • Nukleosidmodifiziert
    • Codiert für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 [48][49][50][51][52][53]
    • Lipidnanopartikel-Formulierung
  • Zulassung: Ab 16 Jahren
  • Applikation: i.m.
  • Indikation: Alle Personen ≥16 Jahre
  • Impfschema: 2 Impfdosen im Abstand von 21 Tagen [54]
    • STIKO-Empfehlung: Abstand 21–42 Tage
  • Impfschutz: Ab 7 Tagen nach der 2. Impfdosis, Dauer unbekannt
  • Besonderheiten
    • Nachbeobachtungszeit ≥15 min
    • Lagerung bei -60 °C bis -90 °C; kurzzeitig vor Anwendung höhere Temperaturen möglich [55][56][57]
    • Möglicherweise abgeschwächte Wirkung bei Immundefizienz [58]
  • Unerwünschte Wirkungen
  • Kontraindikationen
  • Studienergebnisse: Zwischenauswertung der Phase-III-Studie [66]
    • Studiendesign: Randomisiert-placebokontrolliert
    • Studienpopulation: 43.000 Teilnehmende ≥16 Jahre
    • Ergebnisse: Wirksamkeit 95% (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle)
      • Wirksamkeit nach 1. Impfdosis: Ca. 50%
      • Wirksamkeit in Subgruppen (nach Alter, Geschlecht, Vorerkrankungen ): ≥90%
      • Wirksamkeit bzgl. asymptomatischer Infektionen: Auswertung ausstehend
      • Auftreten schwerer COVID-19-Fälle: Insg. 10 Fälle, davon 1 Fall in der Verumgruppe (nicht statistisch signifikant) [53][67]
    • Unerwünschte Ereignisse
      • Vorwiegend milde bis moderate, transiente Impfreaktionen
      • Keine signifikanten schweren unerwünschten Ereignisse

mRNA-1273 (COVID-19 Vaccine Moderna) [68]

  • Impfstoffart: mRNA-Impfstoff
  • Zulassung: Ab 18 Jahren
  • Applikation: i.m.
  • Indikation: Alle Personen ≥18 Jahre
  • Impfschema: 2 Impfdosen im Abstand von 28 Tagen
    • STIKO-Empfehlung: Abstand 28–42 Tage
  • Impfschutz: Ab 14 Tage nach 2. Impfdosis, Dauer unbekannt [69]
  • Besonderheiten
    • Nachbeobachtungszeit ≥15 min
    • Lagerung bei -25 °C bis -15 °C, vor Anwendung bis zu 30 Tage im Kühlschrank (bei 2–8 °C) möglich [70]
    • Möglicherweise abgeschwächte Wirkung bei Immundefizienz [58]
  • Unerwünschte Wirkungen
  • Kontraindikationen
  • Studienergebnisse: Auswertung der Phase-III-Studie [71]
    • Studiendesign: Randomisiert-placebokontrolliert
    • Studienpopulation: 30.000 Teilnehmende ≥18 Jahre
    • Ergebnisse: Wirksamkeit 94% (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle)
      • Wirksamkeit nach 1. Impfdosis: 95%
      • Wirksamkeit in Subgruppen (nach Alter, Geschlecht, Vorerkrankungen): ≥85%
      • Wirksamkeit bzgl. asymptomatischer Infektionen: Auswertung ausstehend
      • Schwere COVID-19-Fälle: 30 Fälle, ausschließlich in der Placebogruppe [53]
    • Unerwünschte Ereignisse
      • Vorwiegend milde bis moderate, transiente Impfreaktionen
      • Keine signifikanten schweren unerwünschten Ereignisse

Vektor-Impfstoff [44]

AZD1222 (COVID-19 Vaccine AstraZeneca ) [72]

  • Impfstoffart: Vektorimpfstoff
  • Zulassung: Ab 18 Jahren (EMA)
    • STIKO-Empfehlung: 18–64 Jahre [43]
  • Applikation: i.m.
  • Indikation: Alle Personen im Alter von 18–64 Jahren
  • Impfschema: 2 Impfdosen im Abstand von 4–12 Wochen (EMA)
    • STIKO-Empfehlung: Abstand 9–12 Wochen
  • Impfschutz: Ab dem 15. Tag nach der 2. Impfdosis
  • Besonderheiten
    • Nachbeobachtungszeit ≥15 min
    • Lagerung im Kühlschrank (2–8 °C)
    • Möglicherweise abgeschwächte Wirkung bei Immundefizienz
  • Unerwünschte Wirkungen: Lokale Impfreaktionen, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen (häufig)
  • Kontraindikationen
  • Studienergebnisse: Kombinierte Auswertung klinischer Studien, inkl. Phase-III-Studiendaten [73][74]
    • Studiendesign: Randomisiert-kontrolliert (kontrolliert durch Meningokokken-ACWY-Impfstoff oder Placebo)
    • Studienpopulation: 24.000 Teilnehmende
      • Vorläufige Auswertung von 17.000 Teilnehmenden ≥18 Jahre
    • Ergebnisse: Wirksamkeit 67% (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle)
      • Wirksamkeit in Subgruppe mit niedrigdosierter 1. Impfdosis (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle): 81%
      • Wirksamkeit bei 2 Standard-Impfdosen (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle): 63%
      • Wirksamkeit bei 2 Standard-Impfdosen im Abstand von ≥12 Wochen: 81%
      • Wirksamkeit bzgl. SARS-CoV-2-Infektion (symptomatisch oder asymptomatisch): 54%
      • Wirksamkeit nach 1. Standard-Impfdosis (bzgl. symptomatischer COVID-19-Fälle): 76%
      • Schwere COVID-19-Fälle: 3 Fälle (in der Kontrollgruppe) [53][75]
    • Unerwünschte Ereignisse: Interimsanalyse von Phase-I- bis Phase-III-Studiendaten [73]
      • Überwiegend milde bis moderate, transiente Impfreaktionen [44]
      • Schwere Ereignisse in der Verumgruppe etwas seltener als in der Kontrollgruppe, allerdings ein Fall von transverser Myelitis

Für die Ebola-Impfung stehen ein replizierender Vektorimpfstoff (Ervebo®) oder die Kombination der beiden nicht-replizierenden Vektorimpfstoffe Zabdeno® und Mvabea® (als Zweifachimpfung) zur Verfügung. Alle Ebola-Impfstoffe sind in der EU zugelassen (Zabdeno® und Mvabea® auch für das Kindesalter), werden jedoch derzeit in Deutschland nicht vermarktet. [29]

Ervebo® (rVSVΔG-ZEBOV-GP) [84]

  • Impfstoffart: Vektorimpfstoff, replizierend
  • Zulassung: Ab 18 Jahren
    • EU-Zulassung seit 2019
    • Einsatz bei Epidemien (in Guinea und Kongo) bereits seit 2015 [86]
  • Indikation: Ausbruchsgeschehen durch Zaire-Ebolavirus (sog. Ringimpfung ) [86]
  • Applikation: i.m.
  • Impfschutz: Beginnend 10 Tage nach Impfung, Dauer unbekannt
  • Kontraindikationen
  • Besonderheiten
    • Lagerung bei -80 °C bis -60 °C
    • Enge Kontakte zu Risikopersonen für mind. 6 Wochen nach Impfung vermeiden
    • Bei Auftreten eines vesikulären Exanthems bis zur Abheilung Verband anlegen

Impfstoffkombination Zabdeno®/Mvabea® (Ad26.ZEBOV-GP/MVA-BN-Filo) [87][88]

Handelsnamen Encepur Erwachsene® & Encepur Kinder® [29][89][90]

  • Impfstoffart: FSME-Totimpfstoff
  • Zulassung
  • Applikation: i.m., ggf. s.c.
  • Indikation
    • Indikations-/Reiseimpfung
      • Zeckenexposition in Endemiegebieten insb. von April/Mai bis November
      • Regionen: Insb. nordöstliches Europa, Teile Deutschlands [26][91]
    • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal, Forstarbeiter/Landwirte in Endemiegebieten
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung
      • 3 Impfdosen
        • 1. Impfdosis Tag 0
        • 2. Impfdosis nach 1–3 Monaten
        • 3. Impfdosis 9–12 Monate nach 2. Impfdosis
    • Schnellimmunisierungsschema
    • Auffrischungsimpfungen
      • Nach 3 Jahren
      • Danach bis <50 Jahre alle 5 Jahre
      • ≥50 Jahre alle 3 Jahre
  • Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz ab 14 Tage nach 2. Impfdosis über 3–5 Jahre (nach Grundimmunisierung)
  • Besonderheiten
    • Bei Personen >60 Jahre oder vorliegender Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
    • Siehe auch: FSME-Impfung
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Handelsnamen FSME-IMMUN Erwachsene® & FSME-IMMUN 0,25 mL Junior®

  • Impfstoffart: FSME-Totimpfstoff
  • Zulassung
  • Applikation: i.m., ggf. s.c.
  • Indikation
    • Indikations-/Reiseimpfung
      • Zeckenexposition in Endemiegebieten insb. von April/Mai bis November
      • Regionen: Insb. nordöstliches Europa, Teile Deutschlands [26][91]
    • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal, Forstarbeiter/Landwirte in Endemiegebieten
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung
      • 3 Impfdosen
        • 1. Impfdosis Tag 0
        • 2. Impfdosis nach 1–3 Monaten
        • 3. Impfdosis 5–12 Monate nach 2. Impfdosis
    • Schnellimmunisierungsschema
      • 3 Impfdosen: Tag 0 und 14, dann nach 5–12 Monaten
    • Auffrischungsimpfungen
      • Nach 3 Jahren
      • Danach bis <60 Jahre alle 5 Jahre
      • ≥60 Jahre alle 3 Jahre
  • Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz ab 14 Tage nach 2. Impfdosis über 3–5 Jahre (nach Grundimmunisierung)
  • Besonderheiten
    • Bei Personen >60 Jahre oder vorliegender Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
    • Siehe auch: FSME-Impfung
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

  • Handelsname: Stamaril® [29][92]
  • Impfstoffart: Gelbfieber-Lebendimpfstoff
    • Attenuiertes Virus aus Hühnerembryonen
  • Zulassung: Ab 9 Monaten
  • Applikation: s.c., ggf. i.m.
  • Indikation
  • Impfschema: Einmalige Impfung
  • Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz lebenslang ab 10 Tage nach Impfung
  • Besonderheiten
    • Impfung nur in zugelassenen Gelbfieberimpfstellen
    • Seit 2016 dürfen Personen mit einem Gelbfieber-Impfzertifikat ≥10 Jahre laut WHO bei der Einreise nicht mehr aus diesem Grund abgewiesen werden
    • Impfbefreiung bei Gelbfieberimpfung: Aus medizinischen Gründen ist eine Impfbefreiung möglich; das „Exemption Certificate“ muss auf Englisch oder Französisch im Impfpass eingetragen, unterschrieben und gestempelt werden
    • Siehe auch: Gelbfieber-Impfung
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Immundefekt und -suppression
    • Thymusdysfunktion oder Thymektomie
    • Säuglinge ≤6 Monate
    • Stillzeit
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
      • Alle Patienten
      • Personen >60 Jahre aufgrund des höheren Risikos schwerer Nebenwirkungen
      • Schwangerschaft

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Hepatitis-A-Impfstoffe [29][93][94][95][96][97][98]

Hepatitis-B-Impfstoffe [13][14][25][98][99][100][101]

Hepatitis-A-B-Kombinationsimpfstoffe [15][102][103]

Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe [105][106]

Herpes-zoster-Totimpfstoff [26][29][107]

Herpes-zoster-Lebendimpfstoff [29][108]

Gardasil® und Silgard® gegen HPV 6, 11, 16 und 18 sind seit August 2017 in Deutschland nicht mehr verfügbar.

Bivalenter HPV-Impfstoff [26][29][112]

  • Handelsnamen: Cervarix®
  • Impfstoffart: Totimpfstoff
  • Zulassung: Ab 9 Jahren
  • Applikation: i.m.
  • Indikation
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung
      • Alter 9–14 Jahre: 2 Impfdosen im Abstand von 5–12 Monaten
      • Alter ≥15 Jahre: 3 Impfdosen
        • 1. Impfdosis Tag 0
        • 2. Impfdosis nach 1–2,5 Monaten
        • 3. Impfdosis 5–12 Monate nach der 1. Impfdosis
  • Impfschutz: Unbekannt
    • Schutz nur gegen bestimmte Subtypen, daher weiterhin Maßnahmen gegen STI und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bzgl. Zervixkarzinom erforderlich
    • Wirkung nur prophylaktisch, nicht therapeutisch
  • Besonderheiten
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Schwangerschaft
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
      • Stillzeit
      • Gerinnungsstörung

Nonavalenter HPV-Impfstoff [114]

  • Handelsnamen: Gardasil® 9
  • Impfstoffart: Totimpfstoff
    • Nicht-infektiöse, virusähnliche Partikel, hergestellt mittels rekombinanter DNA, adjuvantiert, adsorbiert, Spaltimpfstoff
    • Subtypen: Gegen HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58
  • Zulassung: Ab 9 Jahren
  • Applikation: i.m.
  • Indikation
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung
      • Alter 9–14 Jahre: 2 Impfdosen im Abstand von 5–12 Monaten
      • Alter ≥15 Jahre: Immer 3 Impfdosen (innerhalb 1 Jahres)
        • 1. Impfdosis Tag 0
        • 2. Impfdosis im Abstand von ≥1 Monat zur 1. Impfdosis
        • 3. Impfdosis im Abstand von ≥3 Monaten zur 2. Impfdosis
  • Impfschutz: Unbekannt
    • Schutz nur gegen bestimmte Subtypen, daher weiterhin Maßnahmen gegen STI und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bzgl. Zervixkarzinom erforderlich
    • Wirkung nur prophylaktisch, nicht therapeutisch
  • Besonderheiten
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Schwangerschaft
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
      • Stillzeit
      • Gerinnungsstörung

Influenza-Impfstoffe werden jedes Jahr in ihrer Stammzusammensetzung an die aktuelle epidemiologische Situation angepasst.

Impfstoffe mit Stammanpassung für Saison 2020/2021 [26][29]

  • Indikation
    • Auch in der Saison 2020/2021 keine allgemeine Impfempfehlung [115][116]
      • Impfstoffmengen für flächendeckende Impfung nicht ausreichend; weiterhin vordergründige Impfung von Risikopersonen
      • Keine Hinweise auf Gefährdung gesunder Personen durch Influenza- und SARS-CoV-2-Koinfektionen
      • Impfungen gesunder Kontaktpersonen haben aufgrund der SARS-CoV-2-bedingten Kontaktbeschränkungen eine reduzierte Schutzwirkung für Risikopersonen
    • Standardimpfung: Personen ≥60 Jahre
    • Indikationsimpfung
      • Schwangere
      • Personen ≥6 Monate mit Grundleiden
      • In Alters- oder Pflegeheimen lebende Personen
      • Menschen mit engem Kontakt zu Risikopersonen
      • Wenn eine schwere Epidemie droht: Alle Personen
    • Berufsbedingte Impfung
      • Medizinisches Personal
      • Tätigkeiten mit viel Publikumsverkehr
      • Betreuungspersonal von Risikopersonen
      • Tätigkeiten mit Kontakt zu Geflügel und Wildvögeln
    • Reiseimpfung
      • Personen ≥60 Jahre
      • Personen, die eine Indikationsimpfung erhalten sollten
      • Für Reisende ohne generelle Impfindikation abhängig von Expositionsrisiko und Impfstoffverfügbarkeit
    • Siehe auch: Impfkalender
  • Impfschema
  • Impfschutz: Befriedigender Impfschutz (durchschnittlich 40–60% [35]) über ca. 1 Jahr ab 7–21 Tage nach Impfung

Quadrivalente Influenza-Totimpfstoffe [29][117][118][119][120][121][122][123]

Bei einer Hühnereiweißallergie sind außer Flucelvax® Tetra alle Influenza-Impfstoffe kontraindiziert!

Seit 2018 wird von der STIKO ausdrücklich die Verwendung eines quadrivalenten Impfstoffes für alle Indikationen empfohlen!

Quadrivalenter Influenza-Lebendimpfstoff [125]

  • Handelsname: Fluenz® Tetra 2020/2021
  • Impfstoffart: Influenza-Lebendimpfstoff (quadrivalent)
    • Attenuiertes Virus aus befruchteten Hühnereiern
  • Zulassung: 2–17 Jahre
  • Applikation: Nasal
  • Indikation: Insb. bei Hindernissen für eine Injektion
  • Besonderheiten
    • Eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte ist möglich; enge Kontakte zu Risikopersonen für 1–2 Wochen vermeiden
    • Siehe auch: Influenza-Impfung
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
    • Immundefizienz/-suppression
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Salicylat-Therapie
    • Bei allen Personen ist die Impfung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Analyse durchzuführen
    • Schwangerschaft (nicht empfohlen) und Stillzeit

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

  • Handelsname: Ixiaro® [29][126]
  • Impfstoffart: Japanische-Enzephalitis-Totimpfstoff
  • Zulassung: Ab 2 Monaten
  • Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
  • Indikation
    • Reiseimpfung
      • Aufenthalt in Endemiegebieten [127]
      • Region: Süd-/Südost-/Ostasien, Westpazifik, Nordaustralien
    • Berufsbedingte Impfung
      • Laborpersonal mit Exposition gegenüber vermehrungsfähigen Wildtyp-Virusstämmen
  • Impfschema [26][126]
  • Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz über ca. 10 Jahre ab 7 Tagen nach 2. Impfdosis
  • Besonderheiten
    • Bei Kindern <3 Jahren halbe Dosis injizieren!
    • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Kontraindikationen

Meningokokken-B-Impfstoff [26][29]

Handelsname Bexsero® [128]

Handelsname Trumenba® [129]

Meningokokken-C-Impfstoff [130][131]

Meningokokken-ACWY-Impfstoff [133][134]

13-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff [26][29][135]

10-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff [138]

23-valenter Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff [139]

Handelsname Rotarix® [29][140]

  • Impfstoffart: Rotavirus-Lebendimpfstoff
    • Attenuiertes Virus aus Verozellen
  • Zulassung: 6–24 Wochen
  • Applikation: Oral
  • Indikation
  • Impfschema
  • Impfschutz: Unbekannt
  • Besonderheiten
    • Impfserie muss möglichst im Alter von 16 Wochen, spätestens aber 24 Wochen abgeschlossen sein
    • Gleiche Dosierung für Frühgeborene ≥27 SSW (frühestens im Alter von 6 Wochen)
    • Wird der Impfstoff ausgespuckt, ist die Gabe generell nicht zu wiederholen!
    • Stillpause vor und nach der Impfung (je 1 h, soweit möglich) empfehlenswert [141]
    • Möglicherweise leicht erhöhtes Invaginationsrisiko innerhalb von 7–31 Tagen nach Impfung
    • Ausscheidung des Impfvirus über den Stuhl (Maximum an Tag 7); Übertragung auf Kontaktpersonen möglich, i.d.R. ohne klinische Symptome
    • Siehe auch: Rotavirus-Impfung
  • Kontraindikationen

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

Handelsname RotaTeq® [142]

  • Impfstoffart: Rotavirus-Lebendimpfstoff
    • Attenuiertes Virus aus Verozellen
  • Zulassung: 6–32 Wochen
  • Applikation: Oral
  • Indikation
  • Impfschema
  • Impfschutz: Unbekannt
  • Besonderheiten
    • Impfserie muss bis zum Alter von 12 Wochen begonnen und im Alter von 20–22 Wochen, spätestens aber 32 Wochen abgeschlossen sein
    • Gleiche Dosierung für Frühgeborene ≥25 SSW (frühestens im Alter von 6 Wochen)
    • Wird der Impfstoff ausgespuckt, ist die Gabe generell nicht zu wiederholen!
    • Stillpause vor und nach der Impfung (je 1 h, soweit möglich) empfehlenswert [141]
    • Möglicherweise leicht erhöhtes Risiko für Invaginationen innerhalb von 7–31 Tagen nach Impfung
    • Ausscheidung des Impfvirus über den Stuhl (Maximum an Tag 7); Übertragung auf Kontaktpersonen möglich, i.d.R. ohne klinische Symptome
    • Siehe auch: Rotavirus-Impfung
  • Kontraindikationen

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

Tollwut-Impfstoff aus Hühnerfibroblasten [26][143]

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Tollwut-Impfstoff aus humanen Zellen [147]

Auch vollständig geimpfte Patienten sollten nach Tollwutexposition behandelt werden. In diesem Fall erfolgt eine Aktivimpfung an Tag 0 und 3. Auf die Gabe von (je nach Aufenthaltsort nur unzureichend verfügbaren) Immunglobulinen kann verzichtet werden!

Typhus-Totimpfstoffe [29][148][149]

Typhus-Lebendimpfstoff [150]

  • Handelsnamen: Typhoral-L®
  • Impfstoffart: Typhus-Lebendimpfstoff
    • Salmonella typhi: 2 Mrd. apathogene Lebendkeime, 5 Mrd. inaktivierte Keime
  • Zulassung: Ab 5 Jahren
  • Applikation: Oral
  • Indikation: Reiseimpfung
    • Reisen in Endemiegebiete mit Aufenthalt unter schlechten hygienischen Bedingungen
    • Regionen: Südostasien, Südamerika, West- und Zentralafrika
  • Impfschema
    • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen: 1 Kapsel oral an Tag 0, 2, 4
    • Auffrischungsimpfung (bei fortbestehender Indikation): 3 Impfdosen an Tag 0, 2, 4
      • Bei Aufenthalt im Endemiegebiet: Alle 3 Jahre
      • Sonst nach 1 Jahr
  • Impfschutz: Befriedigender Impfschutz über mehrere Jahre (nach Grundimmunisierung) ab ca. 10 Tage nach letzter Kapsel (im Endemiegebiet)
  • Besonderheiten
    • Kapseln unzerkaut und nüchtern einnehmen
    • Eine Stunde nach jeder Kapseleinnahme: Nicht essen, trinken, orale Medikamente oder orale Impfstoffe verwenden
    • Vor, während und bis 3 Tage nach der letzten Kapseleinnahme: Keine Antibiotika, Sulfonamide, Malariamedikamente oder Abführmittel
    • Siehe auch: Typhus-Impfung
    • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe)
  • Kontraindikationen
    • Allergie gegen Inhaltsstoffe
    • Akute fieberhafte Infekte
    • Kinder <1 Jahr
    • Immunschwäche
    • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Interesse an wöchentlichen Updates zur aktuellen Studienlage im Bereich der Inneren Medizin? Abonniere jetzt das Studientelegramm (Beiträge zur Inneren Medizin in Kooperation mit HOMe sowie zur Überversorgung in der Inneren Medizin mit der DGIM). Zusätzlich haben wir auch das englische One-Minute-Telegram und den AMBOSS-Podcast im Angebot. Alle Links zur Anmeldung findest du am Seitenende unter "Tipps & Links".

COVID-19-Impfstoffe – Experteninterview STIKO (Dezember 2020)

Teil 1 (13.12.2020)

Teil 2 (20. Dezember 2020)

Interesse an noch mehr Medizinwissen zum Hören? Abonniere jetzt den AMBOSS-Podcast über deinen Podcast-Anbieter oder den Link am Seitenende unter "Tipps & Links"

  1. Impfstoffe. . Abgerufen am: 10. Februar 2020.
  2. Cervarix Fachinformation .
  3. Epidemiologisches Bulletin 34/2020. Stand: 20. August 2020. Abgerufen am: 14. September 2020.
  4. HPV-Impfempfehlung für Jungen veröffentlicht .
  5. Gardasil® 9 Fachinformation. Stand: 1. April 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  6. Hexyon® Fachinformation. Stand: 1. März 2019. Abgerufen am: 22. September 2020.
  7. Infanrix® hexa Fachinformation. Stand: 1. August 2019. Abgerufen am: 22. September 2020.
  8. Vaxelis® Fachinformation. Stand: 1. Februar 2020. Abgerufen am: 22. September 2020.
  9. Infanrix®-IPV+Hib Fachinformation. Stand: 1. Oktober 2019. Abgerufen am: 22. September 2020.
  10. Pentavac® Fachinformation. Stand: 1. Mai 2018. Abgerufen am: 22. September 2020.
  11. Tetravac Fachinformation .
  12. Infanrix Fachinformation .
  13. IPV Merieux Fachinformation .
  14. Imovax Polio Fachinformation .
  15. Poliovaccine SSI Fachinformation .
  16. Act-HIB® Fachinformation. Stand: 1. März 2018. Abgerufen am: 22. September 2020.
  17. Hiberix® Full Prescribing Information. Stand: 1. Mai 2019. Abgerufen am: 22. September 2020.
  18. Engerix-B Kinder Fachinformation. Stand: 1. September 2020. Abgerufen am: 20. Oktober 2020.
  19. HBVAXPRO® 5 Mikrogramm Fachinformation. Stand: 1. Januar 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  20. Twinrix Kinder Fachinformation. Stand: 1. März 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  21. Boostrix Polio Fachinformation. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 27. September 2020.
  22. Repevax® Fachinformation. Stand: 1. April 2020. Abgerufen am: 27. September 2020.
  23. Boostrix Fachinformation. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 19. Oktober 2020.
  24. COVAXIS Fachinformation. Stand: 1. April 2020. Abgerufen am: 19. Oktober 2020.
  25. TdaP-IMMUN Fachinformation .
  26. REVAXis® Fachinformation. Stand: 1. Mai 2020. Abgerufen am: 28. September 2020.
  27. Td-pur Fachinformation .
  28. Td-IMMUN Fachinformation .
  29. Td-Impfstoff Mérieux® Fachinformation. Stand: 1. November 2017. Abgerufen am: 20. Oktober 2020.
  30. Engerix-B Erwachsene Fachinformation. Stand: 1. September 2020. Abgerufen am: 20. Oktober 2020.
  31. G. Wöste, O. Schröder: Intensivtherapie bei Ileus und toxischem Megakolon. Springer Berlin Heidelberg 2015, ISBN: 978-3-642-54675-4 , p. 1-16.
  32. Td-Impfstoff Mérieux Fachinformation .
  33. Epidemiologisches Bulletin Nr. 34/2017. Stand: 24. August 2017. Abgerufen am: 8. November 2017.
  34. Fragen und Antworten zur COVID-19-Impfung. Stand: 18. Dezember 2020. Abgerufen am: 20. Dezember 2020.
  35. EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU. Stand: 6. Januar 2021. Abgerufen am: 6. Januar 2021.
  36. EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU. Stand: 29. Januar 2021. Abgerufen am: 29. Januar 2021.
  37. Beschluss der STIKO zur 2. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und die dazugehörige wissenschaftliche Begründung. Stand: 29. Januar 2021. Abgerufen am: 2. Februar 2021.
  38. Comirnaty Product Information. Stand: 21. Dezember 2020. Abgerufen am: 22. Dezember 2020.
  39. Pfizer und BioNTech erhalten erste EU-Zulassung für einen COVID-19-Impfstoff - Pressemitteilung. Stand: 21. Dezember 2020. Abgerufen am: 26. Januar 2021.
  40. Deutsche Apotheker Zeitung: Grünes Licht für Corona-Impfung: mRNA-Impfstoff Tozinameran (Comirnaty®) von Biontech/Pfizer erhält bedingte Zulassung in der EU In: Deutsche Apotheker Zeitung. Nummer: 52, .
  41. VOC-202012/01: Biontech-Impfstoff im Labor weiter gegen mutiertes Virus wirksam. Stand: 8. Januar 2021. Abgerufen am: 11. Januar 2021.
  42. Neutralization of N501Y mutant SARS-CoV-2 by BNT162b2 vaccine-elicited sera. Stand: 7. Januar 2021. Abgerufen am: 11. Januar 2021.
  43. Muik et al.: Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine–elicited human sera In: Science. 2021, doi: 10.1126/science.abg6105 . | Open in Read by QxMD p. eabg6105.
  44. Xie et al.: Neutralization of SARS-CoV-2 spike 69/70 deletion, E484K, and N501Y variants by BNT162b2 vaccine-elicited sera In: bioRxiv. 2021, doi: 10.1101/2021.01.27.427998 . | Open in Read by QxMD .
  45. Wang et al.: Increased Resistance of SARS-CoV-2 Variants B.1.351 and B.1.1.7 to Antibody Neutralization In: bioRxiv. 2021, doi: 10.1101/2021.01.25.428137 . | Open in Read by QxMD .
  46. Wirksamkeit und Einsatz der derzeit vorhandenen SARS-CoV-2-Impfstoffe in Deutschland. Stand: 23. Februar 2021. Abgerufen am: 25. Februar 2021.
  47. Clarification of Comirnaty dosage interval. Stand: 28. Januar 2021. Abgerufen am: 1. Februar 2021.
  48. Sharma et al.: A Review of the Progress and Challenges of Developing a Vaccine for COVID-19 In: Frontiers in Immunology. Band: 11, Nummer: 585354, 2020, doi: 10.3389/fimmu.2020.585354 . | Open in Read by QxMD .
  49. Biontech-Impfstoff künftig einfacher einsetzbar. Stand: 18. Januar 2021. Abgerufen am: 26. Januar 2021.
  50. Biontech: Impfstoff auch bei Lagerung bei minus 25 bis minus 15 Grad stabil. Stand: 19. Februar 2021. Abgerufen am: 24. Februar 2021.
  51. Impfung gegen SARS-CoV-2 bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen. Stand: 1. Dezember 2020. Abgerufen am: 23. Januar 2021.
  52. Schwere allergische Reaktionen nach COVID-19-Impfung mit dem Impfstoff von Pfizer/BioNTech in Großbritannien. Stellungnahme der deutschen allergologischen Gesellschaften AeDA, DGAKI, GPA. Stand: 17. Dezember 2020. Abgerufen am: 29. Dezember 2020.
  53. Empfehlungen zur Coronaimpfung für Allergikerinnen und Allergiker. Stand: 23. Dezember 2020. Abgerufen am: 11. Januar 2021.
  54. Shimabukuro, Nair: Allergic Reactions Including Anaphylaxis After Receipt of the First Dose of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine In: JAMA. 2021, doi: 10.1001/jama.2021.0600 . | Open in Read by QxMD .
  55. Comirnaty Assessment report. Stand: 21. Dezember 2020. Abgerufen am: 29. Dezember 2020.
  56. Sicherheitsbericht: Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19 (Zeitraum 27.12.2020 bis 17.01.2021). Stand: 20. Januar 2021. Abgerufen am: 27. Januar 2021.
  57. COVID-19 vaccine safety update Comirnaty. Stand: 28. Januar 2021. Abgerufen am: 1. Februar 2021.
  58. Impfung von stillenden Frauen gegen SARS-CoV-2 - Gemeinsame Empfehlung der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin (DGPM), der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG) und der Nationalen Stillkommission (NSK). Stand: 18. Januar 2021. Abgerufen am: 26. Januar 2021.
  59. Polack et al.: Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine In: New England Journal of Medicine. 2020, doi: 10.1056/nejmoa2034577 . | Open in Read by QxMD .
  60. Dagan et al.: BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting In: New England Journal of Medicine. 2021, doi: 10.1056/nejmoa2101765 . | Open in Read by QxMD .
  61. COVID-19 Vaccine Moderna - Product Information. Stand: 6. Januar 2021. Abgerufen am: 6. Januar 2021.
  62. SARS-CoV-2: Schutzwirkung von Moderna-Impfstoff gegen südafrikanische Variante könnte schnell nachlassen. Stand: 25. Januar 2021. Abgerufen am: 26. Januar 2021.
  63. Mishra, Tripathi: One year update on the COVID-19 pandemic: Where are we now? In: Acta Tropica. Band: 214, 2020, doi: 10.1016/j.actatropica.2020.105778 . | Open in Read by QxMD p. 105778.
  64. Baden et al.: Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine In: New England Journal of Medicine. Band: 384, Nummer: 5, 2020, doi: 10.1056/nejmoa2035389 . | Open in Read by QxMD p. 403-416.
  65. COVID-19 Vaccine AstraZeneca Product Information. Stand: 29. Januar 2021. Abgerufen am: 2. Februar 2021.
  66. Voysey et al.: Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK In: The Lancet. 2020, doi: 10.1016/s0140-6736(20)32661-1 . | Open in Read by QxMD .
  67. Voysey et al.: Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials In: The Lancet. 2021, doi: 10.1016/s0140-6736(21)00432-3 . | Open in Read by QxMD .
  68. Vasileiou et al.: Effectiveness of First Dose of COVID-19 Vaccines Against Hospital Admissions in Scotland: National Prospective Cohort Study of 5.4 Million People In: Preprints with The Lancet. 2021, .
  69. Havrix 1440 Fachinformation .
  70. Havrix 720 Kinder Fachinformation .
  71. VAQTA Kinder Fachinformation .
  72. VAQTA Fachinformation .
  73. Avaxim® Fachinformation. Stand: 1. August 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  74. Impfen bei Blutungsneigung. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  75. Stellungnahme der Ständigen Impfkommission zu Impfungen von Personal in medizinischen Einrichtungen in Deutschland. Stand: 28. Januar 2021. Abgerufen am: 28. Januar 2021.
  76. HBVAXPRO® 10 Mikrogramm Fachinformation. Stand: 1. Januar 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  77. HBVAXPRO® 40 Mikrogramm Fachinformation. Stand: 1. Januar 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  78. Fendrix® Fachinformation. Stand: 1. November 2014. Abgerufen am: 23. September 2020.
  79. Twinrix Erwachsene Fachinformation .
  80. Ambirix Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels). Stand: 24. April 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  81. Hepatitis-A-Impfstoffe. Stand: 27. August 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  82. Viatim Fachinformation .
  83. Hepatyrix Fachinformation .
  84. Bexsero Fachinformation. Stand: 1. Juli 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  85. Trumenba® Fachinformation. Stand: 1. Mai 2020. Abgerufen am: 24. September 2020.
  86. Menjugate 10 Mikrogramm Fachinformation. . Abgerufen am: 24. September 2020.
  87. NeisVac-C Fachinformation. Stand: 2. Februar 2019. Abgerufen am: 24. September 2020.
  88. Empfehlungen der Sächsischen Impfkommission zur Durchführung von Schutzimpfungen im Freistaat Sachsen. Stand: 1. Januar 2020. Abgerufen am: 24. September 2020.
  89. Menveo Fachinformation .
  90. Nimenrix® Fachinformation. Stand: 1. Januar 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  91. M-M-RVAXPRO® Fachinformation. Stand: 1. April 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  92. Priorix Fachinformation. Stand: 1. November 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  93. Priorix-Tetra Fachinformation. Stand: 1. Dezember 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  94. ProQuad® Fachinformation. Stand: 1. Mai 2020. Abgerufen am: 23. September 2020.
  95. Epidemiologisches Bulletin 02/2020. Stand: 9. Januar 2020. Abgerufen am: 27. September 2020.
  96. Ist eine Impfung mit MMR-Impfstoff bei Hühnereiweißallergie möglich?. Stand: 15. Dezember 2016. Abgerufen am: 11. Juli 2019.
  97. Varivax Fachinformation .
  98. Varilrix® Fachinformation. Stand: 1. November 2019. Abgerufen am: 16. September 2020.
  99. Dukoral Fachinformation .
  100. Prevenar 13® Injektionssuspension Fachinformation. Stand: 1. November 2019. Abgerufen am: 24. September 2020.
  101. Berner et al.: DGPI-Handbuch: Infektionen bei Kindern und Jugendlichen. 7. Auflage Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Infektiologie (DGPI) 2018, ISBN: 978-3-132-40790-9 .
  102. Epidemiologisches Bulletin 36/2015. Stand: 7. September 2015. Abgerufen am: 27. September 2020.
  103. Synflorix Fachinformation. Stand: 1. November 2018. Abgerufen am: 26. September 2020.
  104. Pneumovax 23 Fachinformation .
  105. Encepur Kinder Fachinformation .
  106. Encepur Erwachsene Fachinformation .
  107. Epidemiologisches Bulletin 8/2020. Stand: 20. Februar 2020. Abgerufen am: 17. Oktober 2020.
  108. Stamaril® Fachinformation. Stand: 1. Mai 2020. Abgerufen am: 22. September 2020.
  109. Shingrix Fachinformation. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 21. Oktober 2020.
  110. Zostavax® Fachinformation. Stand: 1. November 2018. Abgerufen am: 21. Oktober 2020.
  111. Empfehlungen der Sächsischen Impfkommission zur Durchführung von Schutzimpfungen im Freistaat Sachsen. Stand: 1. Januar 2021. Abgerufen am: 29. Dezember 2020.
  112. Bigl: Aktuelle Neuerungen der Herpes Zoster-Impfung mit einer epidemiologischen Analyse des Zoster-Risikos im Freistaat Sachsen In: Ärzteblatt Sachsen. Nummer: 12, 2018, p. 556-560.
  113. Pneumovax® 23 Fachinformation. Stand: 1. Juli 2019. Abgerufen am: 22. Oktober 2020.
  114. Epidemiologisches Bulletin 32/33 2020. Stand: 6. August 2020. Abgerufen am: 28. September 2020.
  115. arznei-telegramm: "Grippe"-Impfstoffe für die Saison 2020/21 In: arznei-telegramm. Band: 51, Nummer: 62, 2020, .
  116. Afluria Tetra 2020/2021Fachinformation. Stand: 1. Oktober 2020. Abgerufen am: 2. Oktober 2020.
  117. Flucelvax Tetra 2020/2021 Fachinformation. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 28. September 2020.
  118. Influsplit Tetra 2020/2021 Fachinformation. Stand: 1. April 2020. Abgerufen am: 28. September 2020.
  119. Radbruch, Payne: White paper on standards and norms for hospice and palliative care in Europe: Part 1 In: European Journal of Palliative Care. Band: 16, Nummer: 6, 2010, p. 278-289.
  120. Vaxigrip Tetra® 2020/2021 Fachinformation. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 2. Oktober 2020.
  121. Xanaflu Tetra 2020/2021 Fachinformation. Stand: 1. Juni 2020. Abgerufen am: 28. September 2020.
  122. Fluzone High-Dose Seasonal Influenza Vaccine. Stand: 3. September 2020. Abgerufen am: 23. November 2020.
  123. Epidemiologisches Bulletin 1/2021. Stand: 26. November 2020. Abgerufen am: 11. Dezember 2020.
  124. Fluenz® Tetra Fachinformation 2020. Stand: 1. Juli 2020. Abgerufen am: 2. Oktober 2020.
  125. Ixiaro Fachinformation. Stand: 1. November 2019. Abgerufen am: 23. September 2020.
  126. Epidemiologisches Bulletin 18/2020 .
  127. Ervebo® Product Information. Stand: 12. Dezember 2019. Abgerufen am: 4. Januar 2021.
  128. Suder et al.: The vesicular stomatitis virus-based Ebola virus vaccine: From concept to clinical trials In: Human Vaccines & Immunotherapeutics. Band: 14, Nummer: 9, 2018, doi: 10.1080/21645515.2018.1473698 . | Open in Read by QxMD p. 2107-2113.
  129. Ebola Vaccine Frequently Asked Questions. Stand: 11. Januar 2020. Abgerufen am: 22. Januar 2021.
  130. Mvabea® Product Information. Stand: 23. Juli 2020. Abgerufen am: 6. Januar 2021.
  131. Zabdeno® Product Information. Stand: 23. Juli 2020. Abgerufen am: 6. Januar 2021.
  132. Rotarix Fachinformation .
  133. Epidemiologisches Bulletin 39/2013. Stand: 30. September 2013. Abgerufen am: 9. Oktober 2020.
  134. RotaTeq® Fachinformation: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. Stand: 1. August 2020. Abgerufen am: 15. September 2020.
  135. van Riel, de Wit: Next-generation vaccine platforms for COVID-19 In: Nature Materials. Band: 19, Nummer: 8, 2020, doi: 10.1038/s41563-020-0746-0 . | Open in Read by QxMD p. 810-812.
  136. Rauch et al.: New Vaccine Technologies to Combat Outbreak Situations In: Frontiers in Immunology. Band: 9, 2018, doi: 10.3389/fimmu.2018.01963 . | Open in Read by QxMD p. number 1963.
  137. Thomas, Yoon: A review of Dengvaxia®: development to deployment In: Human Vaccines & Immunotherapeutics. Band: 15, Nummer: 10, 2019, doi: 10.1080/21645515.2019.1658503 . | Open in Read by QxMD p. 2295-2314.
  138. World Health Organization (WHO): Dengue Vaccine: WHO position paper - September 2018 In: Weekly epidemiological record. Band: 93, Nummer: 36, 2018, p. 457-476.
  139. Katzelnick et al.: Antibody-dependent enhancement of severe dengue disease in humans In: Science. Band: 358, Nummer: 6365, 2017, doi: 10.1126/science.aan6836 . | Open in Read by QxMD p. 929-932.
  140. Ulrich et al.: Dengue Fever, COVID-19 (SARS-CoV-2), and Antibody-Dependent Enhancement (ADE): A Perspective In: Cytometry Part A. Band: 97, Nummer: 7, 2020, doi: 10.1002/cyto.a.24047 . | Open in Read by QxMD p. 662-667.
  141. Shukla et al.: Antibody-Dependent Enhancement: A Challenge for Developing a Safe Dengue Vaccine In: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Band: 10, 2020, doi: 10.3389/fcimb.2020.572681 . | Open in Read by QxMD p. article 572681.
  142. Arvin et al.: A perspective on potential antibody-dependent enhancement of SARS-CoV-2 In: Nature. Band: 584, Nummer: 7821, 2020, doi: 10.1038/s41586-020-2538-8 . | Open in Read by QxMD p. 353-363.
  143. Rabipur® Fachinformation. Stand: 1. November 2019. Abgerufen am: 15. September 2020.
  144. International travel and health: Rabies. Stand: 1. Januar 2020. Abgerufen am: 31. Oktober 2020.
  145. Rabies vaccines: WHO position paper. Stand: 20. April 2018. Abgerufen am: 4. November 2020.
  146. Neue Empfehlungen der WHO zur prä-expositionellen Tollwutimpfung - Stellungnahme des Ständigen Ausschusses Reisemedizin (StAR). Stand: 28. Juli 2018. Abgerufen am: 4. November 2020.
  147. Tollwut-Impfstoff (HDC)® inaktiviert Fachinformation. Stand: 1. Mai 2020. Abgerufen am: 20. September 2020.
  148. Typherix Fachinformation .
  149. Typhim Vi® Fachinformation. Stand: 1. November 2017. Abgerufen am: 16. September 2020.
  150. Typhoral L Fachinformation .
  151. Tetanus-Impfstoff Merieux Fachinformation .
  152. Revaxis Fachinformation .
  153. Pentavac Fachinformation .
  154. Xanaflu 2019/2020 Fachinformation .
  155. Begripal Fachinformation .
  156. Influsplit Tetra Fachinformation .
  157. Vaxigrip Tetra Fachinformation .
  158. Masern-Impfstoff Mérieux Fachinformation .
  159. Fluenz Tetra Fachinformation .
  160. Epidemiologisches Bulletin Nr. 50/2018 .
  161. Flucelvax Tetra 2019/2020 Fachinformation .
  162. Influvac Tetra 2019/2020 Fachinformation .
  163. Xanaflu Tetra 2019/2020 Fachinformaton .
  164. Begripal 2019/2020 Fachinformation .
  165. Fluad 2019/2020 Fachinformation .
  166. Fluenz Tetra Fachinformation 2019/2020 .
  167. STIKO - Epidemiologisches Bulletin 2/2018. Stand: 11. Januar 2018. Abgerufen am: 10. Februar 2020.