Impfstoffe

Impfungen sind eine effiziente Maßnahme zur Prävention von Infektionskrankheiten und gelten damit als einer der größten Erfolge der modernen Medizin. Alle Impfstoffe werden vor ihrer Freigabe in Deutschland (nationale Zulassung) oder bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA (zentrale Zulassung durch die EU-Kommission) in aufwendigen Zulassungsverfahren eingehend geprüft. Auch nach der Freigabe werden Impfstoffe weiter kontrolliert (in Deutschland durch das Paul-Ehrlich-Institut).

Siehe auch:

• STIKO-Impfkalender
• Impfungen allgemein (für eine Übersicht zu Impfungen und deren Durchführung)
• COVID-19-Impfstoffe
• Für Empfehlungen zu Indikationsimpfungen
  • Beruflich indizierte Impfungen für Gesundheitspersonal
  • Reiseimpfung und DTG/StAR: Reiseimpfungen
  • Impfungen bei Kinderwunsch und Schwangerschaft
• Für spezifische Passivimpfungen
  • Tetanus-Postexpositionsprophylaxe
  • Hepatitis-B-Prävention
  • RSV-Prophylaxe
  • Postexpositionelle Immunprophylaxe bei Tollwutverdacht

Für die Impfung gegen Tetanus, Diphtherie, Pertussis, Poliomyelitis, Hepatitis B und Haemophilus influenzae Typ b (Hib) stehen verschiedene Kombinationsimpfstoffe und z.T. auch Monokomponenten-Impfstoffe (gegen Hepatitis B, Hib und Poliomyelitis) zur Verfügung. Da Impfungen möglichst mit Kombinationsimpfstoffen durchgeführt werden sollten, werden diese nach einer Übersicht der verfügbaren Impfstoffe zuerst vorgestellt, gefolgt von den monovalenten Impfstoffen.

Übersicht der verfügbaren Impfstoffe ^[1][2]

Impfstoffe zur Sechsfach-Immunisierung (D, T, aP, IPV, Hib, HepB) bis zum Kleinkindalter

Impfstoffe zur Tdap-IPV-Impfung ab 5 Jahren

6-Fach-Impfstoffe zur Grundimmunisierung ^[3][4][5]

• Handelsnamen: Hexyon®, Infanrix® hexa, Vaxelis®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Hib-Hepatitis-B-Totimpfstoff (DTaP-IPV-HepB-Hib)
  • Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Toxoid, adsorbiert
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
  • Inaktivierte Poliomyelitis-Viren aus Verozellen , adsorbiert
  • Hib-Polysaccharide, konjugiert und adsorbiert
  • Hepatitis-B-Oberflächenantigen aus rDNA, adsorbiert
• Zulassung: Säuglinge ab 6 Wochen und Kleinkinder
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder
  • Nachholimpfung: Bei fehlender oder unvollständiger Grundimmunisierung (Säuglinge und Kleinkinder)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema ^[3]
  • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen (2+1-Schema)
    • 1. Impfdosis ab dem Alter von 2 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 4 Monaten (Mindestabstand von 8 Wochen zur 1. Impfdosis)
    • 3. Impfdosis im Alter von 11 Monaten (Booster-Impfung) (Mindestabstand von 6 Monaten zur 2. Impfdosis)
  • Grundimmunisierung Frühgeborener: 4 Impfdosen (nach 3+1-Schema)
    • 1. Impfdosis ab dem Alter von 2 Monaten
    • 2. und 3. Impfdosis mit Mindestabstand von 4 Wochen
    • 4. Impfdosis im Alter von 11 Monaten (Booster-Impfung)
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „D“ enthalten mind. 30 IE Toxoid (erhöhter Antigen-Gehalt) und werden bevorzugt bei Säuglingen und Kleinkindern <5 Jahren eingesetzt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte

Seit Juni 2020 sind für die Sechsfach-Impfung bei Reifgeborenen nur noch 3 Impfdosen im Alter von 2, 4 und 11 Monaten erforderlich (sog. 2+1-Schema)!

5-Fach-Impfstoffe zur Grundimmunisierung ^[6][7]

• Handelsnamen: Infanrix®-IPV+Hib, Pentavac®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Hib-Totimpfstoff (DTaP-IPV-Hib)
  • Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Toxoid, adsorbiert
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
  • Inaktivierte Poliomyelitis-Viren aus Verozellen , adsorbiert
  • Hib-Polysaccharide, konjugiert und adsorbiert
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema ^[3]
  • Grundimmunisierung (mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen!): 3 Impfdosen (Zulassung nur für Infanrix®-IPV+Hib)
    • 1. Impfdosis ab dem Alter von 2 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 4 Monaten
    • 3. Impfdosis im Alter von 11 Monaten (Booster-Impfung)
  • Grundimmunisierung mit 4 Impfdosen: Im Alter von 2, 3, 4 und 11 Monaten (Zulassung für Pentavac® und Infanrix®-IPV+Hib; bei Frühgeborenen grundsätzlich anzuwenden)
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „D“ enthalten mind. 30 IE Toxoid (erhöhter Antigen-Gehalt) und werden bevorzugt bei Säuglingen und Kleinkindern <5 Jahren eingesetzt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte

4-Fach-Impfstoffe

Tdap-IPV-Impfstoffe zur Auffrischungsimpfung ^[18][19]

• Handelsnamen: Boostrix Polio®, Repevax®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Totimpfstoff (Tdap-IPV)
  • Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Toxoid, adsorbiert
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
  • Inaktivierte Poliomyelitis-Viren aus Verozellen , adsorbiert
• Zulassung
  • Boostrix Polio®: Ab 3 Jahren
  • Repevax®: Ab 3 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Auffrischungsimpfung
    • Auffrischungsimpfung A2 im Kindesalter (9–16 Jahre)
    • ≥10 Jahre seit letzter Impfdosis bei gleichzeitiger Indikation zur Pertussis- und Poliomyelitis-Impfung
  • Indikationsimpfung: Schwangere zu Beginn des 3. Trimenons
  • Nachholimpfung: Fehlende oder unvollständige Grundimmunisierung (Zulassung ab 12 Jahren)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Auffrischungsimpfung: Einzelne Impfdosis
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „d“ enthalten einen reduzierten Antigengehalt (≥2 IE Toxoid) und werden bevorzugt bei Kindern ≥5 Jahren und Erwachsenen eingesetzt
  • Pertussis-Impfstoffe „ap“ enthalten eine im Vergleich geringere Antigenmenge als „aP“ und sind daher nicht zur Grundimmunisierung geeignet
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung: Stillzeit

DTPa-IPV-Impfstoff zur Grundimmunisierung ^[8]

• Handelsnamen: Tetravac®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Totimpfstoff (DTPa-IPV)
  • Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Toxoid, adsorbiert
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
  • Inaktivierte Poliomyelitis-Viren aus Verozellen , adsorbiert
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung (empfohlen mit Sechsfach-Impfstoff!): 3 Impfdosen
    • 1. Impfdosis ab dem Alter von 2 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 4 Monaten
    • 3. Impfdosis im Alter von 11 Monaten (Booster-Impfung)
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „D“ enthalten mind. 30 IE Toxoid (erhöhter Antigen-Gehalt) und werden bevorzugt bei Säuglingen und Kleinkindern <5 Jahren eingesetzt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Stillzeit

3-Fach-Impfstoffe

DTaP-Impfstoff zur Grundimmunisierung ^[9]

• Handelsnamen: Infanrix®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Totimpfstoff (DTaP)
  • Diphtherie-Tetanus-Pertussis-Toxoid, adsorbiert
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
• Zulassung: 2 Monate–5 Jahre
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung (empfohlen mit Sechsfach-Impfstoff!): 3 Impfdosen im Alter von 2, 4 und 11 Monaten
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „D“ enthalten mind. 30 IE Toxoid (erhöhter Antigen-Gehalt) und werden bevorzugt bei Säuglingen und Kleinkindern <5 Jahren eingesetzt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Tdap-Impfstoff zur Auffrischungsimpfung ^{[2][20][21][22]}

• Handelsnamen: Boostrix®, Covaxis®, TdaP-IMMUN®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Pertussis-Totimpfstoff (Tdap)
  • Pertussis-Komponenten, azellulär, adsorbiert
• Zulassung: Ab 4 Jahren
  • Bei TdaP-IMMUN®: 4–55 Jahre
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Auffrischungsimpfung (Standardimpfung)
    • Kinder: Auffrischungsimpfung A1 im Alter von 5 bis 6 Jahren
    • Erwachsene: Einmalige Auffrischungsimpfung ≥10 Jahre seit letzter Impfdosis
  • Indikationsimpfung
    • Schwangere zu Beginn des 3. Trimenons (≥28. SSW) ^[28]
    • Enge Kontaktpersonen Neugeborener mit letzter Pertussis-Impfung vor ≥10 Jahren (≥4 Wochen vor dem Geburtstermin)
  • Berufliche Indikation
    • Personal in Gemeinschaftseinrichtungen oder Gesundheitsdienst: Auffrischungsimpfung alle 10 Jahre
  • Postexpositionelle Impfung
  • Nachholimpfung: Fehlende oder unvollständige Grundimmunisierung
    • TdaP-IMMUN®: Zulassung zur Erstimmunisierung ab 4 Jahren
    • Boostrix®, Covaxis®: Zulassung zur Erstimmunisierung ab 12 Jahren
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Auffrischungsimpfung: Einzelne Impfdosis
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „d“ enthalten einen reduzierten Antigengehalt (≥2 IE Toxoid) und werden bei Kindern ≥5 Jahren und Erwachsenen eingesetzt
  • Pertussis-Impfstoffe „ap“ enthalten eine im Vergleich geringere Antigenmenge als „aP“ und sind daher nicht zur Grundimmunisierung geeignet
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Impfstoff gegen Tetanus + Diphtherie + Poliomyelitis zur Auffrischungsimpfung ^[23]

• Handelsnamen: Revaxis®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Poliomyelitis-Totimpfstoff (Td-IPV)
  • Diphtherie-Tetanus-Toxoid, adsorbiert
  • Inaktivierte Poliomyelitis-Viren aus Verozellen , adsorbiert
• Zulassung: Ab 5 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Indikations-/Reise- oder berufsbedingte Impfung
    • Bei gleichzeitiger Indikation zur Tetanus- und Diphtherie-Auffrischungsimpfung
    • ≥10 Jahre seit letzter Impfdosis
  • Nachholimpfung: Fehlende oder unvollständige Grundimmunisierung
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Auffrischungsimpfung: Einzelne Impfdosis
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „d“ enthalten einen reduzierten Antigengehalt (≥2 IE Toxoid) und werden bevorzugt bei Kindern ≥5 Jahren und Erwachsenen eingesetzt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft

2-Fach-Impfstoffe zur Auffrischungsimpfung ^{[24][25][26][29]}

• Handelsnamen: Td-pur®, Td-Immun®, Td-Mérieux®
• Impfstoffart: Tetanus-Diphtherie-Totimpfstoff (Td)
  • Toxoid, adsorbiert
• Zulassung: Ab 5 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Auffrischungsimpfung: Erwachsene (alle 10 Jahre)
  • Nachholimpfung: Fehlende oder unvollständige Grundimmunisierung
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Diphtherie)
  • Zugelassen zur Auffrischungsimpfung im Kindesalter (Standardimpfungen jedoch mit Tdap- bzw. Tdap-IPV-Kombinationsimpfstoffen empfohlen!)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Auffrischungsimpfung
    • Erwachsene: Alle 10 Jahre mit einzelner Impfdosis
    • Nach Verletzungen siehe: Impfschema bei Verletzungen
    • Kinder: Im Alter von 5 bis 6 Jahren und 9 bis 16 Jahren (empfohlen mit Tdap- bzw. Tdap-IPV-Kombinationsimpfstoff!)
  • Nachholimpfung für Un- oder Teilgeimpfte im Alter ≥5 Jahre: 3 Impfdosen
    • 1. Impfdosis (Alter ≥5 Jahre)
    • 2. Impfdosis mit Mindestabstand von 4 bis 6 Wochen
    • 3. Impfdosis 6–12 Monate nach 2. Impfdosis
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz über 10 Jahre (nach Grundimmunisierung) ab 2 Wochen nach der 2. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Impfung in Schwangerschaft und Stillzeit möglich
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Diphtherie-Impfstoffe „d“ enthalten einen reduzierten Antigengehalt (≥2 IE Toxoid) und werden bei Kindern ≥5 Jahren und Erwachsenen eingesetzt
  • Siehe auch: Tetanus-Impfung und Diphtherie-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: 1. Trimenon einer Schwangerschaft

Monovalente Impfstoffe ^[1][30]

• Für monovalente Impfstoffe gegen Hepatitis B siehe: Hepatitis-B-Impfstoffe
• Gegen Tetanus, Diphtherie und Pertussis sind in Deutschland keine monovalenten Impfstoffe verfügbar
• Der Poliomyelitis-Lebendimpfstoff wird in Deutschland nicht mehr angewendet

Polio-Impfstoffe ^[10][11][12]

• Handelsnamen: IPV-Mérieux®, Imovax Polio®, Poliovaccine SSI®
• Impfstoffart: Poliomyelitis-Totimpfstoff (IPV)
  • Inaktivierte Viren aus Verozellen , Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Nachholimpfung: Bei fehlender oder unvollständiger Grundimmunisierung
  • Indikationsimpfung: Einreisende aus Endemiegebieten in Gemeinschaftsunterkünften
  • Berufsbedingte Impfung
    • Gemeinschaftsunterkünfte für Geflüchtete und Asylsuchende
    • Medizinisches Personal
    • Laborpersonal
  • Reiseimpfung: Für Teile Afrikas und Asiens (WHO-Meldungen beachten ^[31]) ^[32]
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Poliomyelitis
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
  • Zugelassen zur Auffrischungsimpfung (Standardimpfungen jedoch mit Kombinationsimpfstoffen empfohlen )
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung (empfohlen mit Sechsfach-Impfstoff!)
    • 3 Impfdosen im Alter von 2, 4 und 11 Monaten
  • Auffrischungsimpfung
    • Einmalig im Alter von 9 bis 16 Jahren (empfohlen mit Tdap-IPV-Impfstoff!)
    • Bei Indikation: Impfung alle 10 Jahre (empfohlen mit Kombinationsimpfstoff )
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz über 10 Jahre (nach Grundimmunisierung)
• Besonderheiten
  • Bei Grundimmunisierung von Frühgeborenen ≤28. SSW, insb. bei respiratorischer Unreife: Überwachung über 48–72 Stunden
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Poliomyelitis-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Haemophilus-influenzae-Typ-b-Impfstoff ^[2][13][14]

• Handelsnamen: Act-Hib®, Hiberix®
• Impfstoffart: Hib-Totimpfstoff
  • Polysaccharide, konjugiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung
  • Act-Hib®: Ab 2 Monaten
  • Hiberix®: 6 Wochen–4 Jahre
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c. (nur Act-Hib®)
• Indikation
  • Indikationsimpfung: Anatomische oder funktionelle Asplenie
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • Säuglinge im Alter von 2 bis 4 Monaten: 4 Impfdosen
    • Säuglinge im Alter von 5 bis 11 Monaten: 3 Impfdosen
    • Kinder ≥12 Monate: Einmalige Impfung
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Hib-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

MMR(V)-Kombinationsimpfstoffe ^{[2][33][34][35][36]}

• Handelsnamen: M-M-RVaxPro®, Priorix®, Priorix-Tetra®, ProQuad®
• Impfstoffart: Masern-Mumps-Röteln(-Varizellen)-Lebendimpfstoff
  • Attenuierte Viren aus humanen Zellen oder embryonalen Hühnerzellen
• Zulassung
  • Priorix®: Ab 9 Monaten
  • Priorix-Tetra: Ab (9–)11 Monaten
  • M-M-RVaxPro®, ProQuad®: Ab (9–)12 Monaten
• Applikation: s.c., ggf. i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder ab 11 Monaten
  • Indikationsimpfung
    • Vor Besuch einer Gemeinschaftseinrichtung: Säuglinge ≥9 Monate (ab 1 Jahr gesetzliche Masern-Impfpflicht )
    • Bei Ausbruch: Alle nach 1970 Geborenen ≥9 Monate mit unklarem Impfstatus, ohne Impfung oder mit unvollständiger Impfung
  • Berufsbedingte Impfung: Nach 1970 geborenes Personal mit unklarem Impfstatus, ohne Impfung oder mit unvollständiger Impfung
    • Gesundheitsdienst (gesetzliche Masern-Impfpflicht )
    • Gemeinschaftseinrichtungen, Ausbildungseinrichtungen für junge Erwachsene (gesetzliche Masern-Impfpflicht )
    • Gemeinschaftsunterkünfte für Geflüchtete und Asylsuchende (gesetzliche Masern-Impfpflicht )
    • Tätigkeitsbereiche mit Kontakt zu potenziell infektiösem Material
  • Siehe auch: Impfkalender
  • Zur Postexpositionsprophylaxe siehe
    • Postexpositionsprophylaxe bei Masern
    • Postexpositionsprophylaxe bei Mumps
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 4 Wochen
    • 1. Impfdosis im Alter von 11 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 15 Monaten
  • Indikationsimpfung im Alter von 9 bis 10 Monaten
    • 1. Impfdosis im Alter von 9 bis 10 Monaten
    • 2. Impfdosis zu Beginn des 2. Lebensjahres
  • Sonderfall: Indikationsimpfung im Alter von 6 bis 8 Monaten (Off-Label Use bei Ausbruchsgeschehen)
    • In Einzelfällen 1. Impfdosis im Alter von 6 bis 8 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 11 Monaten
    • 3. Impfdosis im Alter von 15 Monaten
  • Berufsbedingte Impfung: Unter Berücksichtigung bereits erfolgter Impfungen insg. 2 Impfdosen
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz^[37]
  • Masern, Röteln: Lebenslanger Schutz anzunehmen ^[38]
  • Mumps: Über ca. 10 Jahre
  • Varizellen: Über ca. 15 Jahre
• Besonderheiten
  • Auffrischungsimpfungen nicht notwendig
  • Antikörpertiter gegen Mumps und Röteln bei Applikation i.m. möglicherweise niedriger als bei Applikation s.c.
  • Übertragung von Masern- oder Mumpsviren vom Impfling auf Kontaktpersonen unwahrscheinlich
  • Ausscheidung des Rötelnvirus über Rachensekret 7–28 Tage nach Impfung; Übertragung auf Kontaktpersonen unwahrscheinlich
  • Varizellen-Impfvirus kann durch Geimpfte (mit oder ohne Exanthem) übertragen werden; enge Kontakte zu Risikopersonen für mind. 6 Wochen vermeiden
  • Siehe auch: Varizellen-Impfung und Masern-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Sehr schwere Hühnereiweißallergie ^[39]
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Immundefekt oder -suppression
  • Schwangerschaft ^[38]
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Stillzeit

Seit dem 1. März 2020 gilt eine gesetzliche Masern-Impfpflicht für Kinder ab 1 Jahr, die in Gemeinschaftseinrichtungen/-unterkünften betreut werden, sowie für nach 1970 geborenes Personal dieser Einrichtungen und des Gesundheitsdienstes!

Nicht bei jedem Patienten mit Hühnereiweißallergie ist die MMR-Impfung strikt kontraindiziert! Nur bei schwerster Allergie gegen Hühnereiweiß sollte eine MMR-Impfung kritisch abgewogen und ggf. unter stationärer Überwachung durchgeführt werden!

Monovalente Impfstoffe ^[1][2]

Monovalente Impfstoffe gegen Masern, Mumps und Röteln sind in Deutschland nicht mehr verfügbar, es werden ausschließlich MMR(V)-Kombinationsimpfstoffe angewendet. ^[38]

Monovalenter Varizellenimpfstoff ^[40][41]

• Handelsnamen: Varivax®, Varilrix®
• Impfstoffart: Varizellen-Lebendimpfstoff
  • Attenuiertes Virus aus humanen Zellen
• Zulassung
  • Varivax®: Ab (9–)12 Monaten
  • Varilrix®: Ab (9–)11 Monaten
• Applikation: s.c. (oder i.m.)
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder ab 11 Monaten
  • Indikationsimpfung
    • Seronegative Frauen mit Kinderwunsch
    • Seronegative Patienten vor immunsuppressiver Therapie oder Organtransplantation
    • Seronegative Personen mit Kontakt zu Schwangeren oder Menschen mit Immunschwäche
    • Patienten mit schwerer Neurodermitis
  • Berufsbedingte Impfung: Seronegatives Personal in
    • Gesundheitsdienst
    • Gemeinschaftseinrichtungen
    • Gemeinschaftsunterkünften für Geflüchtete und Asylsuchende
    • Tätigkeitsbereichen mit Kontakt zu potenziell infektiösem Material
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Windpocken)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 4 Wochen
    • 1. Impfdosis im Alter von 11 Monaten
    • 2. Impfdosis im Alter von 15 Monaten
• Impfschutz: Zuverlässiger Schutz über ca. 9–15 Jahre ^[37]
• Besonderheiten
  • Aktuell unklar, ob eine Auffrischungsimpfung sinnvoll ist
  • Varizellen-Impfvirus kann durch Geimpfte (mit oder ohne Exanthem) übertragen werden; enge Kontakte zu Risikopersonen für mind. 6 Wochen vermeiden
  • Siehe auch: Varizellen-Impfung
  • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: MMRV-Impfstoffe)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Immundefekt oder -suppression
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Nach Varizellen-Impfung ist eine Übertragung des Varizellen-Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

Handelsname Dukoral® ^[1][42]

• Impfstoffart: Cholera-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Vibrio cholerae und rekombinantes Toxin, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Jahren
• Applikation: Oral
• Indikation
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Aufenthalt in Epidemiegebieten ^[43] bei mangelhaftem Trinkwasserzugang oder längerfristiger (beruflicher) Tätigkeit
    • Tätigkeit in der Katastrophenhilfe
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Cholera
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • Bei Kindern 2–6 Jahre: 3 Impfdosen im Abstand von jeweils 1–6 Wochen
    • Bei Kindern >6 Jahre und Erwachsenen: 2 Impfdosen im Abstand von jeweils 1–6 Wochen
  • Auffrischungsimpfung
    • Bei Kindern im Alter 2–6 Jahre: 1 Impfdosis nach 6 Monaten
    • Bei Kindern >6 Jahre und Erwachsenen: 1 Impfdosis nach 2 Jahren
• Impfschutz: Partieller Schutz (85%) ab 1 Woche nach Grundimmunisierung über 6 Monate (Kinder) bzw. 2 Jahre (Erwachsene)
• Besonderheiten
  • Durchführung
    • Brausegranulat in Wasser lösen , Impfstoff aus Glasbehälter komplett dazugeben und trinken
    • Je eine Stunde vor und nach der Impfung: Nicht essen, trinken, keine oralen Medikamente oder orale Impfstoffe
  • Impfung ersetzt nicht hygienische Maßnahmen!
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Cholera-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Kinder <2 Jahre
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Akute Magen-Darm-Erkrankungen
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • HIV-Infizierte
    • Personen >65 Jahre

Handelsname Vaxchora® ^[1][2][44]

• Impfstoffart: Cholera-Lebendimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Jahren
  • STIKO-Empfehlung: Anwendung ab 6 Jahren
• Applikation: Oral
• Indikation
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Aufenthalt in Epidemiegebieten ^[43] bei mangelhaftem Trinkwasserzugang oder längerfristiger (beruflicher) Tätigkeit
    • Tätigkeit in der Katastrophenhilfe
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Cholera
• Impfschema: Einmalige Impfung ≥10 Tage vor Exposition
• Impfschutz: Partieller Schutz (80–90%) ab 10 Tage nach Impfung über mind. 3 Monate
• Besonderheiten
  • Durchführung
    • Keine Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme für je eine Stunde vor und nach der Impfung
    • Puffer in 100 mL stillem Wasser lösen , Impfstoff (Wirkstoffbeutel) hinzufügen und ≥30 s lang einrühren
    • Vollständige Verabreichung innerhalb von 15 min
  • Impfung ersetzt nicht hygienische Maßnahmen!
  • Transmission des Impfstamms nach der Impfung möglich, ggf. Kontakt zu Risikopersonen beschränken
  • Kombination mit Medikamenten/Impfungen
    • Systemische Antibiotika-Therapie 14 Tage vor und 10 Tage nach Impfung vermeiden
    • Chloroquin-Anwendung <10 Tage nach der Impfung vermeiden
    • Bei Kombination mit Typhus-Impfung Mindestabstand von 2 h
  • Siehe auch: Cholera-Impfung
• Kontraindikationen
  • Immundefekt oder -suppression
  • Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen
  • Kinder <2 Jahre
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Akute Gastroenteritis
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Handelsname Qdenga® ^[45][46][47]

• Impfstoffart: Tetravalenter Denguevirus-Lebendimpfstoff
  • Attenuierte (rekombinante) Dengueviren des Serotyps 2
  • Antigene: Oberflächenproteine der Serotypen 1–4
• Applikation: s.c.
• Zulassung ^[48]
  • Ab 4 Jahren
  • Unabhängig von vorausgegangener Denguevirus-Exposition
• Indikation : Reiseimpfung für Reisende in Endemiegebiete insb. bei
  • Längeren/häufigen Aufenthalten
  • Vorausgegangener Denguevirus-Infektion
  • Risikofaktoren für einen schweren Verlauf
  • Geplanter Schwangerschaft
• Impfschema: 2 Impfdosen im Abstand von 3 Monaten
• Impfschutz: Unbekannt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Immundefekt oder -suppression
  • Gabe von Immunglobulinen innerhalb der letzten (6–)12 Wochen
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Handelsname Dengvaxia® ^[49]

Für Reiseimpfungen ist dieser Impfstoff in Deutschland weder zugelassen noch verfügbar ^[46].

• Impfstoffart: Tetravalenter Vektorimpfstoff, replizierend ^[50][51]
  • Vektor: Gelbfieber-Impfvirus (attenuiert)
  • Antigene: Denguevirus-Strukturproteine der Denguevirus-Serotypen 1–4 ^[52]
• Applikation: s.c.
• Impfschema: 3 Impfdosen im Abstand von je 6 Monaten
• Zulassung: In Endemiegebieten lebende Personen im Alter von 9 bis 45 Jahren mit stattgehabter Denguevirus-Infektion ^[53]
  • Erhöhtes Risiko schwerer Dengue-Fieber-Verläufe bei Dengue-naiven geimpften Personen ^{[54][55][56][57]}
  • Bei Patienten, die bereits eine Dengue-Infektion hatten, wird durch die Impfung i.d.R. ein anhaltender Schutz erreicht
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Immundefizienz
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Für die Ebola-Impfung stehen ein replizierender Vektorimpfstoff (Ervebo®) oder die Kombination der beiden nicht-replizierenden Vektorimpfstoffe Zabdeno® und Mvabea® (als Zweifachimpfung) zur Verfügung. Alle Ebola-Impfstoffe sind in der EU zugelassen (Zabdeno® und Mvabea® auch für das Kindesalter), werden jedoch derzeit in Deutschland nicht vermarktet. ^[1]

Ervebo® (rVSVΔG-ZEBOV-GP) ^[58]

• Impfstoffart: Vektorimpfstoff, replizierend
  • Vesikuläre-Stomatitis-Virus (Vektor) mit Glykoprotein des Zaire-Ebolavirus (Zielantigen) ^[59]
• Zulassung: Ab 18 Jahren
  • EU-Zulassung seit 2019
  • Einsatz bei Epidemien (in Guinea und Kongo) bereits seit 2015 ^[60]
• Indikation: Ausbruchsgeschehen durch Zaire-Ebolavirus (sog. Ringimpfung ) ^[60]
• Applikation: i.m.
• Impfschutz: Beginnend 10 Tage nach Impfung, Dauer unbekannt
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Relative Kontraindikation: Immundefizienz
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit
• Besonderheiten
  • Lagerung bei -80 °C bis -60 °C
  • Enge Kontakte zu Risikopersonen für mind. 6 Wochen nach Impfung vermeiden
  • Bei Auftreten eines vesikulären Exanthems bis zur Abheilung Verband anlegen

Impfstoffkombination Zabdeno®/Mvabea® (Ad26.ZEBOV-GP/MVA-BN-Filo) ^[61][62]

• Impfstoffart: Vektorimpfstoffe, nicht-replizierend
  • Zabdeno®: Humanes Adenovirus Typ 26 mit Ebolavirus-Glykoprotein
  • Mvabea®: MVA-BN mit Filovirus-Antigenen
• Zulassung: Ab dem Alter von 1 Jahr bei Ebola-Expositionsrisiko (durch Zaire-Ebolavirus)
• Applikation: i.m.
• Impfschema: 1. Impfdosis Zabdeno®, 2. Impfdosis Mvabea® im Abstand von 8 Wochen
  • Bei hohem Expositionsrisiko ggf. Auffrischungsimpfung mit Zabdeno® ≥4 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung
• Impfschutz: Klinische Daten nur zur Immunogenität vorhanden, Effektivität aus präklinischen Studien abgeleitet
• Besonderheiten
  • Virusanzucht von Mvabea® in Hühnerembryonen
  • Expositionsprävention auch nach Impfung erforderlich
  • Nicht als postexpositionelle Prophylaxe geeignet
  • Lagerung bei -85 °C bis -55 °C; vor Anwendung Lagerung in Kühl- oder Gefrierschrank für mehrere Woche bis Monate möglich
• Unerwünschte Wirkungen: Lokalreaktionen, Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Fieber
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe (inkl. schwerer Hühnereiweißallergie und Gentamicin-Allergie)
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Handelsnamen Encepur Erwachsene® & Encepur Kinder® ^[1][63][64]

• Impfstoffart: FSME-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes FSME-Virus aus Hühnerfibroblasten-Zellkulturen, adsorbiert, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung
  • Encepur Kinder®: 1–11 Jahre
  • Encepur Erwachsene®: Ab 12 Jahren
• Applikation: i.m., ggf. s.c.
• Indikation
  • Indikations-/Reiseimpfung
    • Zeckenexposition in Endemiegebieten insb. von April/Mai bis November
    • Regionen: Insb. nordöstliches Europa, Teile Deutschlands ^[65]
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-FSME
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal, Forstarbeiter/Landwirte in Endemiegebieten
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • 3 Impfdosen
      • 1. Impfdosis Tag 0
      • 2. Impfdosis nach 1–3 Monaten
      • 3. Impfdosis 9–12 Monate nach 2. Impfdosis
  • Schnellimmunisierungsschema
    • 3 Impfdosen an den Tagen 0, 7, 21
    • 1. Auffrischungsimpfung nach 12–18 Monaten
  • Auffrischungsimpfungen
    • Nach 3 Jahren
    • Danach bis <50 Jahre alle 5 Jahre
    • ≥50 Jahre alle 3 Jahre
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz ab 14 Tage nach 2. Impfdosis über 3–5 Jahre (nach Grundimmunisierung)
• Besonderheiten
  • Bei Personen >60 Jahre oder vorliegender Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: FSME-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Kinder <3 Jahre
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • ZNS- und Autoimmunerkrankungen

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Handelsnamen FSME-IMMUN Erwachsene® & FSME-IMMUN 0,25 mL Junior®

• Impfstoffart: FSME-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes FSME-Virus aus Hühnerfibroblasten-Zellkulturen, adsorbiert, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung
  • FSME-IMMUN 0,25 mL Junior®: 1–15 Jahre
  • FSME-IMMUN Erwachsene®: Ab 16 Jahren
• Applikation: i.m., ggf. s.c.
• Indikation
  • Indikations-/Reiseimpfung
    • Zeckenexposition in Endemiegebieten insb. von April/Mai bis November
    • Regionen: Insb. nordöstliches Europa, Teile Deutschlands ^[65]
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-FSME
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal, Forstarbeiter/Landwirte in Endemiegebieten
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • 3 Impfdosen
      • 1. Impfdosis Tag 0
      • 2. Impfdosis nach 1–3 Monaten
      • 3. Impfdosis 5–12 Monate nach 2. Impfdosis
  • Schnellimmunisierungsschema
    • 3 Impfdosen: Tag 0 und 14, dann nach 5–12 Monaten
  • Auffrischungsimpfungen
    • Nach 3 Jahren
    • Danach bis <60 Jahre alle 5 Jahre
    • ≥60 Jahre alle 3 Jahre
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz ab 14 Tage nach 2. Impfdosis über 3–5 Jahre (nach Grundimmunisierung)
• Besonderheiten
  • Bei Personen >60 Jahre oder vorliegender Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: FSME-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Kinder <3 Jahre
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • ZNS- und Autoimmunerkrankungen

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

• Handelsname: Stamaril® ^[1][2][66]
• Impfstoffart: Gelbfieber-Lebendimpfstoff
  • Attenuiertes Virus aus Hühnerembryonen
• Zulassung: Ab 9 Monaten
• Applikation: s.c., ggf. i.m.
• Indikation
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Aufenthalt in Endemiegebieten
    • Regionen: Tropisches Afrika, Südamerika
    • Oder nach Anforderung eines Gelbfieber-Impfnachweises durch das Ziel- oder Transitland
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Gelbfieber
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: Eine Impfdosis
  • Auffrischungsimpfung: Eine Impfdosis empfohlen bei erneuter oder anhaltender Exposition und Erstimpfung
    • Vor ≥10 Jahren
    • Im Alter <2 Jahren und Abstand zur Erstimpfung ≥5 Jahre
    • Während einer Schwangerschaft
    • Bei Immundefizienz (z.B. HIV-Infektion)
• Impfschutz
  • Nach Grundimmunisierung: ca. 10 Jahre
  • Nach Auffrischungsimpfung: Lebenslang
• Impfzertifikat: Lebenslange Gültigkeit nach einmaliger Impfung )
• Besonderheiten
  • Impfung nur in zugelassenen Gelbfieberimpfstellen
  • Impfbefreiung bei Gelbfieberimpfung: Aus medizinischen Gründen ist eine Impfbefreiung möglich; das „Exemption Certificate“ muss auf Englisch oder Französisch im Impfpass eingetragen, unterschrieben und gestempelt werden
  • Siehe auch: Gelbfieber-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Immundefekt und -suppression
  • Thymusdysfunktion oder Thymektomie
  • Säuglinge ≤6 Monate
  • Stillzeit
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Alle Patienten
    • Personen >60 Jahre aufgrund des höheren Risikos schwerer Nebenwirkungen
    • Schwangerschaft

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Monovalente Hepatitis-A-Impfstoffe ^{[1][67][68][69][70][71][72]}

• Handelsnamen: Avaxim®, Havrix 720 Kinder®, Havrix 1440®, VAQTA Kinder®, VAQTA®
• Impfstoffart: Hepatitis-A-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Virus aus humanen Zellkulturen, adsorbiert bzw. virosomal , Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung
  • Havrix 720 Kinder®: 1–14 Jahre
  • VAQTA Kinder®: 1–17 Jahren
  • Havrix 1440®: Ab 15 Jahren
  • Avaxim®: Ab 16 Jahren
  • VAQTA®: Ab 18 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Indikationsimpfung
    • Sexualverhalten mit erhöhtem Expositionsrisiko
    • Erkrankungen mit häufiger Übertragung von Blutbestandteilen
    • Bewohner psychiatrischer Betreuungseinrichtungen
  • Berufsbedingte Impfung
    • Gesundheitsdienst
    • Berufe mit Abwasserkontakt
    • Gemeinschaftseinrichtungen
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Aufenthalt in Endemieregionen (Osteuropa, Asien, Australien, Mittel- und Südamerika, Afrika)
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Hepatitis A
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Hepatitis A)
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • 1. Impfdosis Tag 0
    • 2. Impfdosis nach 6–12 Monaten (Havrix 720 Kinder®, Havrix 1440®, Avaxim®) bzw. 6–18 Monaten (VAQTA Kinder®, VAQTA®)
• Impfschutz
  • Für ca. 1 Jahr ab 14 Tage nach 1. Impfdosis
  • Für ≥30 Jahre ab 14 Tage nach 2. Impfdosis (abgeschlossene Grundimmunisierung) ^[37][73]
• Besonderheiten
  • Bei einer postexpositionellen Impfung: Immer monovalenten Impfstoff verwenden, weil Kombinationsimpfstoffe 50% weniger Hepatitis-A-Antigen enthalten!
  • I.d.R. keine Auffrischungsimpfung notwendig
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Hepatitis-A-Impfung
  • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: Hepatitis-A-B-Kombinationsimpfstoffe und Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Monovalente Hepatitis-B-Impfstoffe ^{[15][16][27][72][74][75][76][77]}

• Handelsnamen: Engerix-B Kinder®, Engerix-B Erwachsene®, Fendrix®, HBVAXPRO® 5 Mikrogramm, HBVAXPRO® 10 Mikrogramm, HBVAXPRO® 40 Mikrogramm, PreHevbri®
• Impfstoffart: Hepatitis-B-Totimpfstoff
  • HBs-Antigen, Herstellung gentechnologisch, adsorbiert, Subunit-Impfstoff
• Zulassung
  • Engerix-B Kinder®, HBVAXPRO® 5 Mikrogramm: Geburt–15 Jahre
  • Engerix-B Erwachsene®, HBVAXPRO® 10 Mikrogramm: Ab 16 Jahren
  • Fendrix®: Niereninsuffiziente Personen ab 15 Jahren
  • HBVAXPRO® 40 Mikrogramm: Prähämodialyse- und Hämodialysepflichtige ab 18 Jahren
  • PreHevbri®: Ab 18 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Indikationsimpfung
    • Immundefizienz/-suppression oder Grunderkrankung, die einen schweren Verlauf einer Hepatitis-B erwarten lässt
    • Erhöhtes nicht-berufliches Expositionsrisiko
  • Berufsbedingte Impfung
    • Gesundheitsdienst
    • Polizeikräfte
    • Einrichtungen mit erhöhtem Expositionsrisiko
  • Reiseimpfung: Nach individueller Risikoabwägung
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Hepatitis B)
  • Zugelassen zur Grundimmunisierung bei Kindern (Standardimpfung jedoch mit Sechsfach-Impfstoff empfohlen)
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • 3 Impfdosen
      • 1. Impfdosis Tag 0
      • 2. Impfdosis nach 1 Monat
      • 3. Impfdosis 6 Monate nach der 1. Impfdosis
    • Beschleunigtes Impfschema: 4 Impfdosen in Monat 0, 1, 2 und 12
    • Fendrix®: 4 Impfdosen in Monat 0, 1, 2 und 6
  • Schnellimmunisierungsschema: In Ausnahmefällen bei Erwachsenen
    • 3 Impfdosen an den Tagen 0, 7, 21
    • 4. Impfdosis 12 Monate nach der 1. Impfdosis
  • Auffrischungsimpfung
    • Bei Indikation (nach Grundimmunisierung im Kindesalter): Einmalige Impfdosis
    • Titer-Kontrolle 4–8 Wochen später
• Impfschutz: Für ≥10 Jahre ab 14 Tage nach 2. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Serologische Vor- oder Nachtestungen bei Grundimmunisierung im Kindesalter nicht erforderlich
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Hepatitis-B-Impfung
  • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: Hepatitis-A-B-Kombinationsimpfstoffe und Sechsfach-Impfstoff)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Hepatitis-A-B-Kombinationsimpfstoffe ^[17][78][79]

• Handelsnamen: Twinrix Kinder®, Twinrix Erwachsene®, Ambirix® ^[80]
• Impfstoffart: Hepatitis-A-B-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Hepatitis-A-Virus und HBs-Antigen, adsorbiert
• Zulassung
  • Twinrix Erwachsene®: Ab 16 Jahren
  • Twinrix Kinder®, (Ambirix®): 1–15 Jahre
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Siehe: Hepatitis-A-Impfstoffe und Hepatitis-B-Impfstoffe
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • 1. Impfdosis Tag 0
    • 2. Impfdosis nach 1 Monat
    • 3. Impfdosis 6(–12) Monate nach der 1. Impfdosis
  • Schnellimmunisierungsschema für die Reiseimpfung Erwachsener
    • 3 Impfdosen an den Tagen 0, 7, 21
    • 4. Impfdosis 12 Monate nach der 1. Impfdosis
  • Grundimmunisierung mit Ambirix® : 2 Impfdosen im Abstand von 6 bis 12 Monaten
  • Auffrischungsimpfung (Hepatitis B)
    • Bei Indikation (nach Grundimmunisierung im Kindesalter): Einmalige Impfdosis
    • Titerkontrolle 4–8 Wochen später
• Impfschutz
  • Hepatitis A
    • Für ca. 1 Jahr ab 14 Tage nach 2. Impfdosis
    • Für ≥30 Jahre ab 14 Tage nach 3. Impfdosis (abgeschlossene Grundimmunisierung)
  • Hepatitis B
    • Für ca. 15 Jahre ab 14 Tage nach 2. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Bei einer postexpositionellen Hepatitis-A-Impfung: Immer monovalenten Impfstoff verwenden, weil Kombinationsimpfstoffe 50% weniger Hepatitis-A-Antigen enthalten!
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Jeweils monovalenter Impfstoff verfügbar
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe ^[81][82]

• Handelsnamen: Viatim®, Hepatyrix®
• Impfstoffart: Hepatitis-A-Typhus-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Hep A-Virus, adsorbiert
  • Typhus-Polysaccharid-Impfstoff, nicht-adsorbiert
• Zulassung
  • Viatim®: Ab 16 Jahren
  • Hepatyrix®: Ab 15 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Siehe: Hepatitis-A-Impfstoffe und Typhus-Impfstoffe
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • Einzelne Impfdosis
  • Auffrischungsimpfung
    • Nach 6–12(–36) Monaten
    • Bei Indikation für eine Typhusimpfung: Alle 3 Jahre
• Impfschutz
  • Hepatitis A: Zuverlässiger Impfschutz über ca. 1 Jahr nach 1. Impfdosis; nach 2. Impfdosis „langanhaltend“ ^[83]
  • Typhus: Befriedigender Impfschutz über mehrere Jahre ab 7 Tage nach 1. Impfdosis bei Aufenthalt im Endemiegebiet (nach Grundimmunisierung)
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Jeweils monovalenter Impfstoff verfügbar
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Herpes-zoster-Totimpfstoff ^[1][2][84]

• Handelsname: Shingrix®
• Impfstoffart: Herpes-zoster-Totimpfstoff
  • Rekombinanter, adjuvantierter Subunit-Impfstoff
• Zulassung: Ab 50 Jahren
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Personen ≥60 Jahre
  • Indikationsimpfung: Personen ≥50 Jahre mit entsprechendem Risikoprofil
• Ziel: Verhinderung von Herpes zoster und postherpetischer Neuralgie
• Impfschema: 2 Impfdosen im Abstand von 2 bis 6 Monaten
• Impfschutz: Gute Wirksamkeit zum Schutz vor Herpes zoster und postherpetischer Neuralgie, bisher keine Langzeitbeobachtungen zur Dauer des Impfschutzes.
• Besonderheiten
  • Seit 2018 zugelassen für Personen ≥50 Jahre
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Herpes-zoster-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Herpes-zoster-Lebendimpfstoff ^[1][85]

• Handelsname: Zostavax®
• Impfstoffart: Herpes-zoster-Lebendimpfstoff
  • Attenuiertes Varicella-Zoster-Virus aus humanen Zellkulturen
• Zulassung: Ab 50 Jahren
• Applikation: i.m. oder s.c.
• Indikation
  • Ziel: Verhinderung von Herpes zoster und postherpetischer Neuralgie
  • Keine Standardimpfung: Keine generelle Impfempfehlung durch die STIKO! ^[86]
• Impfschema: Einmalige Impfung ^[86]
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Seit 2006 zugelassen für Personen ≥50 Jahre
  • Bei vielen Risikopatienten bestehen Kontraindikationen für Lebendimpfungen
  • Keine gleichzeitige Verabreichung mit Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff ^[87][88]
  • Siehe auch: Herpes-zoster-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Immundefekt oder -suppression
  • Aktive, unbehandelte Tuberkulose
  • Schwangerschaft
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Bei allen Personen ist die Impfung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Analyse durchzuführen!
    • Besondere Vorsicht in der Stillzeit

Gardasil® und Silgard® gegen HPV 6, 11, 16 und 18 sind seit August 2017 in Deutschland nicht mehr verfügbar.

Bivalenter HPV-Impfstoff ^[1][2][89]

• Handelsnamen: Cervarix®
• Impfstoffart: Totimpfstoff
  • Nicht-infektiöse, virusähnliche Partikel, hergestellt mittels rekombinanter DNA, adsorbiert, Spaltimpfstoff
  • Subtypen: Gegen HPV 16 und 18
• Zulassung: Ab 9 Jahren
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder im Alter von 9 bis 17 Jahren ^[90]
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • Alter 9–14 Jahre: 2 Impfdosen im Abstand von 5 bis 12 Monaten
    • Alter ≥15 Jahre: 3 Impfdosen
      • 1. Impfdosis Tag 0
      • 2. Impfdosis nach 1–2,5 Monaten
      • 3. Impfdosis 5–12 Monate nach der 1. Impfdosis
• Impfschutz: Unbekannt
  • Schutz nur gegen bestimmte Subtypen, daher weiterhin Maßnahmen gegen STI und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bzgl. Zervixkarzinom erforderlich
  • Wirkung nur prophylaktisch, nicht therapeutisch
• Besonderheiten
  • Derzeit unklar, ob eine Auffrischungsimpfung sinnvoll ist
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: HPV-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

Nonavalenter HPV-Impfstoff ^[91]

• Handelsnamen: Gardasil® 9
• Impfstoffart: Totimpfstoff
  • Nicht-infektiöse, virusähnliche Partikel, hergestellt mittels rekombinanter DNA, adjuvantiert, adsorbiert, Spaltimpfstoff
  • Subtypen: Gegen HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58
• Zulassung: Ab 9 Jahren
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder im Alter von 9 bis 17 Jahren ^[90]
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung
    • Alter 9–14 Jahre: 2 Impfdosen im Abstand von 5 bis 12 Monaten
    • Alter ≥15 Jahre: Immer 3 Impfdosen (innerhalb 1 Jahres)
      • 1. Impfdosis Tag 0
      • 2. Impfdosis im Abstand von ≥1 Monat zur 1. Impfdosis
      • 3. Impfdosis im Abstand von ≥3 Monaten zur 2. Impfdosis
• Impfschutz: Unbekannt
  • Schutz nur gegen bestimmte Subtypen, daher weiterhin Maßnahmen gegen STI und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bzgl. Zervixkarzinom erforderlich
  • Wirkung nur prophylaktisch, nicht therapeutisch
• Besonderheiten
  • Derzeit unklar, ob eine Auffrischungsimpfung sinnvoll ist
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: HPV-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

Influenza-Impfstoffe werden jedes Jahr in ihrer Stammzusammensetzung an die aktuelle epidemiologische Situation angepasst.

Impfstoffe für die Saison 2023/2024 ^[1][2][92]

• Indikation
  • Standardimpfung: Personen ≥60 Jahre (mit quadrivalentem Hochdosis-Totimpfstoff empfohlen)
  • Indikationsimpfung
    • Schwangere
    • Personen ≥6 Monate mit Grunderkrankungen
    • In Alters- oder Pflegeheimen lebende Personen
    • Menschen mit engem Kontakt zu Risikopersonen mit o.g. Grunderkrankungen
    • Wenn aufgrund von Grippewellen in anderen Ländern eine schwere Epidemie zu erwarten ist und der verwendete Impfstoff die dafür ursächliche Variante enthält: Alle Personen
  • Berufsbedingte Impfung
    • Medizinisches Personal
    • Tätigkeiten mit viel Publikumsverkehr
    • Betreuungspersonal von Risikopersonen
    • Tätigkeiten mit Kontakt zu Geflügel und Wildvögeln
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Bei Reisen in Gebiete, in denen mit der Zirkulation von saisonaler Influenza gerechnet werden muss
      • Mit einer der o.g. Indikationen: Alle
      • Ohne eine der o.g. Indikationen: Je nach Expositionsrisiko und Impfstoffverfügbarkeit
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Influenza
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Jährliche Impfung im Herbst bzw. einmalige Reiseimpfung
    • STIKO-Empfehlung: Quadrivalenter Impfstoff mit von der WHO empfohlener Antigenkombination
    • Erwachsene
      • 18–59 Jahre: Einmalige Impfung mit Totimpfstoff (bevorzugt Spaltimpfstoff)
      • ≥60-Jährige: Einmalige Impfung mit Hochdosis-Impfstoff
    • Kinder 6 Monate – 17 Jahre
      • Einmalige Impfung mit Totimpfstoff (bevorzugt Spaltimpfstoff)
      • Oder (ab 2 Jahren) nasaler attenuierter Lebendimpfstoff (LAIV), insb. bei Hindernissen für eine Injektion
    • Auffrischungsimpfung
      • Je nach verwendetem Impfstoff ggf. 2. Impfdosis im Mindestabstand von 4 Wochen bei Kindern ≤9 Jahren nach erstmaliger Influenza-Impfung ^[92]
    • Bei Schwangeren
      • Einmalige Impfung ab 2. Trimenon (bei erhöhtem Risiko ab 1. Trimenon) mit Totimpfstoff
• Impfschutz: Befriedigender Impfschutz (durchschnittlich 40–60% ^[37]) über ca. 1 Jahr ab 7–21 Tage nach Impfung

Quadrivalente Influenza-Totimpfstoffe ^[1]

• Handelsnamen
  • Standardantigendosis (15 μg): Afluria® Tetra 2023/2024, Fluad® Tetra 2023/2024, Flucelvax® Tetra 2023/2024, Influsplit® Tetra 2023/2024, Influvac® Tetra 2023/2024, Vaxigrip® Tetra 2023/2024, Xanaflu® Tetra 2023/2024
  • Hochdosis-Impfstoff (60 μg): Efluelda® (ohne Stammanpassung)
• Impfstoffart: Influenza-Totimpfstoffe (quadrivalent)
  • Aus befruchteten Hühnereiern (Ausnahme: Flucelvax® Tetra ist hühnereiweißfrei)
  • Spaltimpfstoffe: Afluria® Tetra, Efluelda®, Influsplit® Tetra, Vaxigrip® Tetra
  • Subunit-Impfstoffe: Fluad® Tetra, Flucelvax® Tetra, Influvac® Tetra, Xanaflu® Tetra
• Zulassung
  • Ab 6 Monaten: Influsplit® Tetra, Influvac® Tetra, Vaxigrip® Tetra, Xanaflu® Tetra
  • Ab 2 Jahren: Flucelvax® Tetra
  • Ab 18 Jahren: Afluria® Tetra
  • Ab 60 Jahren: Efluelda® ^[1][93][94]
  • Ab 65 Jahren: Fluad® Tetra
• Applikation
  • I.m oder s.c.: Efluelda®, Influvac® Tetra, Vaxigrip® Tetra, Xanaflu® Tetra
  • Ausschließlich i.m.: Afluria® Tetra, Fluad® Tetra, Influsplit® Tetra, Flucelvax® Tetra
• Besonderheiten
  • Impfung in Schwangerschaft und Stillzeit möglich
  • Ab 60 Jahren Anwendung des Hochdosis-Impfstoffs empfohlen ^[94]
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Flucelvax® Tetra auch bei Allergikern gegen Hühnereiweiß anwendbar
  • Siehe auch: Influenza-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß (hühnereiweißfrei: Flucelvax® Tetra)
  • Akute fieberhafte Infekte

Bei einer Hühnereiweißallergie sind außer Flucelvax® Tetra alle Influenza-Impfstoffe kontraindiziert!

Seit 2018 wird von der STIKO ausdrücklich die Verwendung eines quadrivalenten Impfstoffes für alle Indikationen empfohlen!

Quadrivalenter Influenza-Lebendimpfstoff ^[95]

• Handelsname: Fluenz® Tetra 2023/2024
• Impfstoffart: Influenza-Lebendimpfstoff (quadrivalent)
  • Attenuiertes Virus aus befruchteten Hühnereiern
• Zulassung: 2–17 Jahre
• Applikation: Nasal
• Indikation: Insb. bei Hindernissen für eine Injektion
• Besonderheiten
  • Eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte ist möglich; enge Kontakte zu Risikopersonen für 1–2 Wochen vermeiden
  • Siehe auch: Influenza-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
  • Immundefizienz/-suppression
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Salicylat-Therapie
  • Bei allen Personen ist die Impfung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Analyse durchzuführen
  • Schwangerschaft (nicht empfohlen) und Stillzeit

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

• Handelsname: Ixiaro® ^[1][96]
• Impfstoffart: Japanische-Enzephalitis-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Virus, adsorbiert, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Aufenthalt in Endemiegebieten während der Übertragungszeit
    • Region: Süd-/Südost-/Ostasien, Westpazifik, Nordaustralien
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Japanische Enzephalitis
  • Berufsbedingte Impfung
    • Laborpersonal mit Exposition gegenüber vermehrungsfähigen Wildtyp-Virusstämmen
• Impfschema ^[2][96]
  • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen an Tag 0 und 28
  • Schnellimmunisierungsschema (Alternative für Erwachsene von 18 bis 65 Jahre): 2 Impfdosen im Abstand von 7 Tagen
  • Auffrischungsimpfung: Bei fortbestehendem Expositionsrisiko 1. Auffrischungsimpfung nach 12–24 Monaten ; 2. Auffrischungsimpfung 10 Jahre danach
• Impfschutz: Zuverlässiger Impfschutz über ca. 10 Jahre ab 7 Tagen nach 2. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Bei Kindern <3 Jahren halbe Dosis injizieren!
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Meningokokken-B-Impfstoff ^[1][2]

Handelsname Bexsero® ^[97]

• Impfstoffart: Meningokokken-B-Totimpfstoff
  • Komponenten, hergestellt mit rDNA, adsorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Keine Standardimpfung: Aktuell keine generelle Impfempfehlung für eine Impfung gegen Meningokokken B (aufgrund ungenügender Datenlage)
  • Indikationsimpfung
    • Personen mit Immunschwäche sowie T- und/oder B-zellulärer Restfunktion (insb. Komplement­defekten, Asplenie oder Therapie mit Immunsuppressiva wie Eculizumab)
    • Bei Epidemien: Nach Empfehlung der Gesundheitsbehörden
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal
  • Reiseimpfung: Nach Empfehlung der Zielländer ^[32]
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Meningokokken-Meningitis)
• Impfschema
  • Säuglinge im Alter von 2 bis 5 Monaten
    • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen mit Mindestabstand von je 1 Monat oder 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 2 Monaten
    • Auffrischungsimpfung: Einmalig im Alter von 12 bis 15 Monaten (Mindestabstand von 6 Monaten zur letzten Impfung)
  • Säuglinge/Kleinkinder im Alter von 6 bis 23 Monaten
    • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 2 Monaten
    • Auffrischungsimpfung: Einmalig
      • Säuglinge 6–11 Monate: Im 2. Lebensjahr (Mindestabstand von 2 Monaten zur letzten Impfung)
      • Kleinkinder 12–23 Monate: Im Abstand von 12 bis 23 Monaten zur letzten Impfung
  • Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
    • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 1 Monat
    • Auffrischungsimpfung: Bei fortbestehendem Expositionsrisiko erwägen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Bei Grundimmunisierung von Frühgeborenen ≤28. SSW, insb. bei respiratorischer Unreife: Überwachung über 48–72 Stunden
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Meningokokken-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

Handelsname Trumenba® ^[98]

• Impfstoffart: Meningokokken-B-Totimpfstoff
  • Komponenten, hergestellt mit rDNA, adsorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 10 Jahren
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Keine Standardimpfung: Aktuell keine generelle Impfempfehlung für eine Impfung gegen Meningokokken-B (aufgrund ungenügender Datenlage)
  • Indikationsimpfung
    • Personen mit Immunschwäche sowie T- und/oder B-zellulärer Restfunktion (insb. Komplement­defekten, Asplenie oder Therapie mit Immunsuppressiva wie Eculizumab)
    • Bei Epidemien: Nach Empfehlung der Gesundheitsbehörden
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal
  • Reiseimpfung: Nach Empfehlung der Zielländer ^[32]
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Meningokokken-Meningitis)
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 2 Schemata
    • 3 Impfdosen: 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 1 Monat, 3. Impfdosis mit Mindestabstand von 4 Monaten zur 2. Impfdosis
    • Oder 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 6 Monaten
  • Auffrischungsimpfung: Für Personen mit fortbestehendem Infektionsrisiko zu erwägen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Meningokokken-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

Meningokokken-C-Impfstoff ^[99][100]

• Handelsnamen: NeisVac-C®, Menjugate® 10 Mikrogramm, Menjugate Kit
• Impfstoffart: Meningokokken-C-Totimpfstoff
  • Polysaccharide (NeisVac-C®) bzw. Oligosaccharide (Menjugate®), beide konjugiert und adsorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Monaten
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Meningokokken-Meningitis)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: Einmalige Impfung im Alter von 12 bis 14 Monaten
    • Keine Auffrischungsimpfung empfohlen
  • Vorzeitige Impfung bei Säuglingen im Alter von 2 bis 12 Monaten
    • Grundimmunisierung: 2 Schemata abhängig von Impfstoff und Alter
      • 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 2 Monaten
      • 1 Impfdosis
    • Auffrischungsimpfung: Ab dem Alter von 12 Monaten, nach Grundimmunisierung im Säuglingsalter immer durchzuführen ^[101]
    • Komplettierung einer Impfserie mit dem gleichen Impfstoff empfohlen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Meningokokken-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

Meningokokken-ACWY-Impfstoff ^{[102][103][104]}

• Handelsnamen: Nimenrix®, Menveo®, Men­Quad­fi®
• Impfstoffart: Meningokokken-ACW₁₃₅Y-Totimpfstoff
  • Polysaccharide, konjugiert, nicht-adsorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung
  • Nimenrix®: Ab 6 Wochen
  • Men­Quad­fi®: Ab 12 Monaten
  • Menveo®: Ab 2 Jahren
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Indikationsimpfung
    • Personen mit Immunschwäche sowie T- und/oder B-zellulärer Restfunktion: ACWY-Konjugat-Impfstoff
    • Bei Epidemien: Nach Empfehlung der Gesundheitsbehörden
  • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal: ACWY-Konjugat-Impfstoff
  • Reiseimpfung ^[32]
    • ACWY-Konjugat-Impfstoff und nach Empfehlung der Zielländer
    • Regionen: Meningitisgürtel Afrikas, Pilgerreisende nach Mekka, Schüler mit langfristigem Aufenthalt in USA/Kanada/Australien
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Meningokokken
  • Postexpositionelle Impfung
    • Siehe auch: Postexpositionsprophylaxe bei Meningokokken-Meningitis
• Impfschema
  • Grundimmunisierung (Zulassungsalter beachten!)
    • Säuglinge im Alter von 6 Wochen bis 5 Monaten: Insg. 3 Impfdosen
      • 2 Impfdosen mit Mindestabstand von 2 Monaten
      • 3. Impfdosis im Alter von 12 Monaten
    • Säuglinge im Alter von 6 bis 11 Monaten: 2 Impfdosen
      • 2. Impfdosis im Alter von 12 Monaten (Mindestabstand von 2 Monaten)
    • Kinder ab 12 Monaten und Erwachsene: Einmalige Impfung
  • Auffrischungsimpfungen: Keine Auffrischungsimpfung empfohlen
    • Meningokokken-ACWY-Impfstoff kann als Auffrischungsimpfung an Personen verabreicht werden, die schon eine Grundimmunisierung mit einem Meningokokken-C-Impfstoff erhalten haben
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Meningokokken-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
    • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Gerinnungsstörung

• Handelsname: Imvanex®, Jynneos® ^[105][106]
• Impfstoffart: Pocken-Lebendimpfstoff
  • Lebendimpfstoff aus modifiziertem Vacciniavirus Ankara
  • Produktion in Hühnerembryozellen
• Zulassung: Alter ≥18 Jahre
• Applikation: s.c.
• Indikation ^[2][105]
  • Keine Standardimpfung: Aktuell keine generelle Impfempfehlung
  • Besondere Indikationen: Im Rahmen von Mpox-Ausbrüchen
    • Indikationsimpfung: Personen mit einem erhöhten Expositions- und Infektionsrisiko (insb. MSM mit häufig wechselnden Partner:innen)
    • Berufsbedingte Impfung: Laborpersonal mit Exposition gegenüber infektiösem Orthopoxviren-Material
    • Postexpositionelle Impfung (Off-Label Use): Möglichst innerhalb von 14 Tagen nach
      • Engem körperlichen Kontakt
      • Längerem ungeschützten „Face-to-Face“-Kontakt <1 m
      • Ungeschütztem Kontakt zu infektiösem Material
• Impfschema ^[106]
  • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen im Abstand von mind. 28 Tagen
  • Auffrischungsimpfung: Nach erfolgter Pockenimpfung und zusätzlicher Indikation: 1 Impfdosis
  • Postexpositionsprophylaxe: 2 Impfdosen im Abstand von mind. 28 Tagen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Keine klinischen Studien zur Wirksamkeit gegenüber Pocken
  • Bei Personen mit atopischer Dermatitis ggf. verstärkt lokale (z.B. Erythem, Schwellung, Juckreiz) und allgemeine Reaktionen (z.B. Kopfschmerzen, Myalgie, Übelkeit)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe (u.a. Hühnereiweiß, Benzonase, Gentamicin oder Ciprofloxacin)
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Pneumokokken-Konjugatimpfstoffe

20-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV20) ^[107][108]

• Handelsname: Apexx­nar®
• Impfstoffart: Pneumokokken-Totimpfstoff
  • Polysaccharide der 20 häufigsten Serotypen, konjugiert und adsorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 18 Jahren
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Personen ≥60 Jahre
  • Indikationsimpfung: Personen ≥18 Jahre mit erhöhtem Risiko für schwere Pneumokokken-Infektionen (siehe: Pneumokokken-Impfung)
  • Berufsbedingte Impfung: Tätigkeiten mit Exposition gegenüber Metallrauch
• Impfschema: Einmalige Impfung
  • Bei erfolgter PPSV23-Impfung : PCV20 im Abstand von ≥6 Jahren
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

15-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV15) ^[107][109]

• Handelsname: Vax­neu­van­ce®
• Impfstoffart: Pneumokokken-Totimpfstoff
  • Polysaccharide der 15 häufigsten Serotypen , konjugiert und adsorbiert ^[110][111], Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 6 Wochen
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Standardimpfung : Alle Kinder von 2 bis 23 Monaten
  • Indikationsimpfung: Kinder von 2 bis <18 Jahren mit erhöhtem Risiko für schwere Pneumokokken-Infektionen (siehe: Pneumokokken-Impfung)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Säuglinge ab 6 Wochen
    • Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen (Standardimpfung im Alter von 2, 4 und 11 Monaten)
    • Frühgeborene: Grundimmunisierung mit 4 Impfdosen im Alter von 2, 3, 4 und 11–15 Monaten ^[111]
  • Ungeimpfte Kleinkinder im 2. Lebensjahr: Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen (Mindestabstand von 2 Monaten)
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Pneumokokkenimpfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

13-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13) ^{[1][2][109][112]}

• Handelsname: Prevenar 13®
• Impfstoffart: Pneumokokken-Totimpfstoff
  • Polysaccharide der 13 häufigsten Serotypen , konjugiert und adsorbiert ^[110][111], Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 6 Wochen
• Applikation: i.m., bei Gerinnungsstörung s.c.
• Indikation
  • Standardimpfung : Alle Kinder von 2 bis 23 Monaten
  • Indikationsimpfung: Kinder von 2 bis <18 Jahren mit erhöhtem Risiko für schwere Pneumokokken-Infektionen (siehe: Pneumokokken-Impfung)
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Säuglinge ab 6 Wochen
    • Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen (Standardimpfung im Alter von 2, 4 und 11 Monaten)
    • Frühgeborene: Grundimmunisierung mit 4 Impfdosen im Alter von 2, 3, 4 und 11–15 Monaten ^[111]
  • Ungeimpfte Kleinkinder im 2. Lebensjahr: Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen (Mindestabstand von 2 Monaten)
• Impfschutz: Guter Impfschutz (gegen invasive Verläufe) über ca. 3–5 Jahre ab 2 Wochen nach Impfung
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Pneumokokkenimpfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

10-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV10) ^[113]

• Handelsname: Synflorix®
• Impfstoffart: Pneumokokken-Totimpfstoff
  • Polysaccharide der 10 häufigsten Serotypen , konjugiert und adsorbiert ^[110][111], Spaltimpfstoff
• Zulassung: 6 Wochen–5 Jahre
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Standardimpfung : Alle Kinder <2 Jahren
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Säuglinge ab 6 Wochen
    • Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen (Standardimpfung im Alter von 2, 4 und 11 Monaten)
    • Frühgeborene: Grundimmunisierung mit 4 Impfdosen im Alter von 2, 3, 4 und 11–15 Monaten ^[111]
  • Ungeimpfte Kinder 1–4 Jahre:Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen im Mindestabstand von 2 Monaten
• Impfschutz: Guter Impfschutz (gegen invasive Verläufe) über ca. 3–5 Jahre ab 2 Wochen nach Impfung
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Pneumokokkenimpfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte

Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff (unkonjugiert)

23-valenter Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff (PPSV23) ^[114]

• Handelsname: Pneumovax® 23
• Impfstoffart: Pneumokokken-Totimpfstoff
  • Kapsel-Polysaccharide der 23 häufigsten Serotypen ^[110], Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Jahren
• Applikation: i.m. oder s.c.
• Indikation
  • Keine Standardimpfung
  • Indikationsimpfung: Zur sequenziellen Impfung bei Kindern von 2 bis <18 Jahren mit erhöhtem Risiko für schwere Pneumokokken-Infektionen (siehe auch: Sequenzielle Impfung)
• Impfschema: Einmalige Impfung (als sequenzielle Impfung nach PCV13/PCV15)
• Impfschutz: Guter Impfschutz (gegen invasive Verläufe) über ca. 3–5 Jahre ab 3 Wochen nach Impfung
• Besonderheiten
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Pneumokokkenimpfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Handelsname Rotarix® ^[1][115]

• Impfstoffart: Rotavirus-Lebendimpfstoff
  • Attenuiertes Virus aus Verozellen
• Zulassung: 6–24 Wochen
• Applikation: Oral
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder im Alter von 6–16(–24) Wochen
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 2 Impfdosen mit Mindestzeitabstand von 4 Wochen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Impfserie muss möglichst im Alter von 16 Wochen, spätestens aber 24 Wochen abgeschlossen sein
  • Gleiche Dosierung für Frühgeborene ≥27 SSW (frühestens im Alter von 6 Wochen)
  • Wird der Impfstoff ausgespuckt, ist die Gabe generell nicht zu wiederholen!
  • Stillpause vor und nach der Impfung (je 1 h, soweit möglich) empfehlenswert ^[116]
  • Möglicherweise leicht erhöhtes Invaginationsrisiko innerhalb von 7 bis 31 Tagen nach Impfung
  • Ausscheidung des Impfvirus über den Stuhl (Maximum an Tag 7); Übertragung auf Kontaktpersonen möglich, i.d.R. ohne klinische Symptome
  • Siehe auch: Rotavirus-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Akute Magen-Darm-Erkrankungen
  • Invagination in der Anamnese
  • Unbehandelte angeborene gastrointestinale Fehlbildung mit erhöhtem Invaginationsrisiko
  • Immundefekt oder -suppression
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: HIV

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

Handelsname RotaTeq® ^[117]

• Impfstoffart: Rotavirus-Lebendimpfstoff
  • Attenuiertes Virus aus Verozellen
• Zulassung: 6–32 Wochen
• Applikation: Oral
• Indikation
  • Standardimpfung: Alle Kinder im Alter von 6–22(–32) Wochen
  • Siehe auch: Impfkalender
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen jeweils mit Mindestzeitabstand von 4 Wochen
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten
  • Impfserie muss bis zum Alter von 12 Wochen begonnen und im Alter von 20 bis 22 Wochen, spätestens aber 32 Wochen abgeschlossen sein
  • Gleiche Dosierung für Frühgeborene ≥25 SSW (frühestens im Alter von 6 Wochen)
  • Wird der Impfstoff ausgespuckt, ist die Gabe generell nicht zu wiederholen!
  • Stillpause vor und nach der Impfung (je 1 h, soweit möglich) empfehlenswert ^[116]
  • Möglicherweise leicht erhöhtes Risiko für Invaginationen innerhalb von 7 bis 31 Tagen nach Impfung
  • Ausscheidung des Impfvirus über den Stuhl (Maximum an Tag 7); Übertragung auf Kontaktpersonen möglich, i.d.R. ohne klinische Symptome
  • Siehe auch: Rotavirus-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Akute Magen-Darm-Erkrankungen
  • Invagination in der Anamnese
  • Unbehandelte angeborene gastrointestinale Fehlbildung mit erhöhtem Risiko für Invaginationen
  • Immundefekt oder -suppression
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: HIV

Bei Verwendung des Lebendimpfstoffs ist eine Übertragung des Impfvirus auf Immungeschwächte möglich, sodass enge Kontakte zu Risikopersonen zu meiden sind!

Impfstoffe zur Aktivimpfung

Handelsname Arexvy® ^{[118][119][120]}

• Impfstoffart: Rekombinanter, adjuvantierter RSV-Totimpfstoff
• Zulassung: Alter ≥60 Jahre
• Applikation: i.m.
• Indikation: Aktuell keine generelle Impfempfehlung der STIKO
• Impfschema: Einzeldosis
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten: Gleichzeitige Verabreichung eines saisonalen Influenza-Impfstoffs an einer getrennten Injektionsstelle möglich
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Schwangerschaft und Stillzeit

Handelsname Abrysvo® ^[119][121]

• Impfstoffart: Rekombinanter, bivalenter RSV-Totimpfstoff
• Zulassung
  • Schwangere
  • Personen ≥60 Jahre
• Applikation: i.m.
• Indikation: Aktuell keine generelle Impfempfehlung der STIKO
  • Zur abweichenden SIKO-Empfehlung siehe: Sächsische Impfkommission
• Impfschema: Einzeldosis
• Impfschutz: Unbekannt
• Besonderheiten: Gleichzeitige Verabreichung eines saisonalen Influenza-Impfstoffs an einer getrennten Injektionsstelle möglich
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte

Immunglobuline zur Passivimpfung

Handelsname Synagis®

• Antikörper: Palivizumab
  • Humanisierter monoklonaler Antikörper
• Zulassung
  • Ehemalige Frühgeborene <35 SSW, die zu Beginn der RSV-Saison <6 Monate alt sind
  • Kinder <2 Jahren, die innerhalb der letzten 6 Monate wegen einer BPD behandelt wurden
  • Kinder <2 Jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen Herzfehlern
• Applikation: i.m.
• Indikation und Impfschema siehe:
  • Indikationen zur RSV-Passivimpfung
  • RSV-Passivimpfung

Handelsname Beyfortus® ^[122]

• Antikörper: Nirsevimab
  • Humaner monoklonaler Antikörper
• Zulassung: Neugeborene/Säuglinge während ihrer ersten RSV-Saison
• Applikation: i.m.
• Indikation siehe: Indikationen zur RSV-Passivimpfung
• Dosierung
  • Säuglinge/Kleinkinder <5 kgKG: 50 mg
  • Säuglinge/Kleinkinder ≥5 kgKG: 100 mg
• Impfschema: Einmalige Anwendung zu Beginn der RSV-Saison
  • Bei kardiopulmonalem Bypass ggf. 2. Impfdosis postoperativ
  • Ggf. Auffrischungsimpfung (50 mg) >90 Tage nach Erstimpfung

Tollwut-Impfstoff aus Hühnerfibroblasten ^[2][123]

• Handelsname: Rabipur®
• Impfstoffart: Tollwut-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Virus aus Hühnerfibroblasten, nicht-adsorbiert, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung: Ab Geburt
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Berufsbedingte Impfung
    • Tierärzte, Jäger, Forstpersonal
    • Personen mit engem Kontakt zu Fledermäusen
    • Laborpersonal
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Reisende in Regionen mit hoher Gefährdung, bspw. durch streunende Hunde ^[124]
    • Regionen: Afrika, weite Teile Asiens, Mittel- und Südamerika
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Tollwut
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen: Tag 0, 7 und 21 oder 28 ^{[2][125][126]}
  • Auffrischungsimpfung: 1 Impfdosis alle 2–5 Jahre (bei andauernder Exposition) ^[124]
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Tollwut - Postexpositionsprophylaxe)
• Impfschutz: Sehr zuverlässiger Impfschutz über 2–5 Jahre ab 4 Wochen nach der 1. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Regelmäßige Auffrischungsimpfungen solange Expositionsrisiko besteht
  • Bei mit Tollwutvirus arbeitendem Laborpersonal: Halbjährliche Untersuchung auf neutralisierende Antikörper (Auffrischungsimpfung bei ≤0,5 IE/mL Serum)
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Tollwut-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe, insb. Hühnereiweiß
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Bei einer Hühnereiweißallergie ist dieser Impfstoff kontraindiziert!

Tollwut-Impfstoff aus humanen Zellen ^[127]

• Handelsname: Tollwutimpfstoff HDC®
• Impfstoffart: Tollwut-Totimpfstoff
  • Inaktiviertes Virus aus humanen Zellen, nicht-adsorbiert, Ganzpartikelimpfstoff
• Zulassung: Ab Geburt
• Applikation: i.m.
• Indikation
  • Berufsbedingte Impfung
    • Tiermediziner, Jäger, Forstpersonal
    • Personen mit engem Kontakt zu Fledermäusen
    • Laborpersonal
  • Reiseimpfung ^[32]
    • Reisende in Regionen mit hoher Gefährdung, bspw. durch streunende Hunde ^[124]
    • Regionen: Afrika, weite Teile Asiens, Mittel- und Südamerika
    • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Tollwut
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen: Tag 0, 7 und 21 oder 28 ^{[2][125][126]}
  • Auffrischungsimpfung: 1 Impfdosis nach 1 Jahr, dann alle 5 Jahre (bei andauernder Exposition) ^[124]
  • Postexpositionelle Impfung (siehe auch: Tollwut - Postexpositionsprophylaxe)
• Impfschutz: Sehr zuverlässiger Impfschutz über 2–5 Jahre ab 4 Wochen nach der 1. Impfdosis
• Besonderheiten
  • Regelmäßige Auffrischungsimpfungen solange Expositionsrisiko besteht
  • Bei mit Tollwutvirus arbeitendem Laborpersonal: Halbjährliche Untersuchung auf neutralisierende Antikörper (Auffrischungsimpfung bei ≤0,5 IE/mL Serum)
  • Bei Immunschwäche ist der Impferfolg fraglich
  • Siehe auch: Tollwut-Impfung
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Auch vollständig geimpfte Patienten sollten nach Tollwutexposition behandelt werden. In diesem Fall erfolgt eine Aktivimpfung an Tag 0 und 3. Auf die Gabe von (je nach Aufenthaltsort nur unzureichend verfügbaren) Immunglobulinen kann verzichtet werden!

Typhus-Totimpfstoffe ^{[1][128][129]}

• Handelsname: Typhim Vi®
  • Typherix® ist inzwischen außer Vertrieb
• Impfstoffart: Typhus-Totimpfstoff
  • Polysaccharidimpfstoff, nicht-absorbiert, Spaltimpfstoff
• Zulassung: Ab 2 Jahren
• Applikation: i.m., ggf. s.c.
• Indikation: Reiseimpfung ^[32]
  • Reisen nach Süd- und Zentralasien
  • Reisen in Endemiegebiete bei erhöhtem Expositionsrisiko
  • Regionen: Länder des Globalen Südens (Hochinzidenzgebiete: Süd- und Zentralasien)
  • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Typhus
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: Einzelne Impfdosis
  • Auffrischungsimpfung: Einzelne Impfdosis alle 3 Jahre (bei fortbestehender Indikation)
• Impfschutz: Befriedigender Impfschutz über etwa 3 Jahre ab 2 Wochen nach der Impfung
• Besonderheiten
  • Impferfolg ist fraglich bei
    • Kinder <2 Jahre
    • Immunschwäche
  • Siehe auch: Typhus-Impfung
  • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

Typhus-Lebendimpfstoff ^[130]

• Handelsnamen: Typhoral-L®
• Impfstoffart: Typhus-Lebendimpfstoff
  • Salmonella typhi: 2 Mrd. apathogene Lebendkeime, 5 Mrd. inaktivierte Keime
• Zulassung: Ab 5 Jahren
• Applikation: Oral
• Indikation: Reiseimpfung ^[32]
  • Reisen nach Süd- und Zentralasien
  • Reisen in Endemiegebiete bei erhöhtem Expositionsrisiko
  • Regionen: Länder des Globalen Südens (Hochinzidenzgebiete: Süd- und Zentralasien)
  • Siehe auch: DTG-Reiseimpfungen-Typhus
• Impfschema
  • Grundimmunisierung: 3 Impfdosen: 1 Kapsel oral an Tag 0, 2, 4
  • Auffrischungsimpfung (bei fortbestehender Indikation): 3 Impfdosen an Tag 0, 2, 4
    • Bei Aufenthalt im Endemiegebiet: Alle 3 Jahre
    • Sonst nach 1 Jahr
• Impfschutz: Befriedigender Impfschutz über mehrere Jahre (nach Grundimmunisierung) ab ca. 10 Tage nach letzter Kapsel (im Endemiegebiet)
• Besonderheiten
  • Kapseln unzerkaut und nüchtern einnehmen
  • Eine Stunde nach jeder Kapseleinnahme: Nicht essen, trinken, orale Medikamente oder orale Impfstoffe verwenden
  • Vor, während und bis 3 Tage nach der letzten Kapseleinnahme: Keine Antibiotika, Sulfonamide, Malariamedikamente oder Abführmittel
  • Siehe auch: Typhus-Impfung
  • Kombinationsimpfstoff verfügbar (siehe: Hepatitis-A-Typhus-Kombinationsimpfstoffe)
• Kontraindikationen
  • Allergie gegen Inhaltsstoffe
  • Akute fieberhafte Infekte
  • Kinder <1 Jahr
  • Immunschwäche
  • Nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung: Schwangerschaft und Stillzeit

• HOMe Studientelegramme Innere Medizin
  • Studientelegramme zur COVID-19-Impfung
    • Studientelegramm 199-2021-3/3: Weniger Corona-Tote durch Booster? Daten aus Israel
    • Studientelegramm 195-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: NNV-Kalkulationen für COVID-19-Impfung bei Schwangeren
    • Studientelegramm 194-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: „Geimpfte erkranken ja trotzdem noch an COVID-19…“
    • Studientelegramm 193-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Weiter, immer weiter? – Vierfachimpfung gegen COVID-19
    • Studientelegramm 193-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Fertilität nach SARS-CoV-2 Impfung
    • Studientelegramm 192-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Gleichzeitige Impfung gegen COVID-19 und Influenza
    • Studientelegramm 187-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: STIKO-Empfehlung für Schwangere und Stillende
    • Studientelegramm 184-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Bedeutung der Antikörpertiter
    • Studientelegramm 183-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Einwände gegen Drittimpfung
    • Studientelegramm 183-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erweitert Impfempfehlungen
    • Studientelegramm 181-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Thrombose-Thrombozytopenie-Syndrom nach AZD1222-Zweitimpfung
    • Studientelegramm 180-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Datenlage zum Myokarditis-Risiko
    • Studientelegramm 180-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Auftreten autoimmuner Glomerulopathien
    • Studientelegramm 179-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Schlägt Moderna bei Dialysepflichtigen BioNTech?
    • Studientelegramm 179-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Vergleich der Antikörpertiter homologer Impfschemata
    • Studientelegramm 178-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Immunogenität bei Nierenkranken
      Studientelegramm 178-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Infektionsrisiken bei Schwangeren
    • Studientelegramm 177-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Erfolgreiche Kombinationen?
    • Studientelegramm 176-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Drittimpfung bei Organtransplantierten?
    • Studientelegramm 174-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Erste Daten zur Dreifachimpfung bei Immunsuppression
    • Studientelegramm 174-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: From experimental to extraordinary? Das heterologe Impfschema
    • Studientelegramm 173-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Teen Spirit in der Impfdebatte
    • Studientelegramm 173-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Homo- und heterologe Impfschemata
    • Studientelegramm 169-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Antikörper auch in Muttermilch
    • Studientelegramm 168-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Aktuelle Konsensusempfehlung für Schwangere und Stillende
    • Studientelegramm 168-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Immunsupprimierte – and then there were three?
    • Studientelegramm 167-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Sicherheit der mRNA-Impfstoffe bei Schwangeren
    • Studientelegramm 167-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Real-World Data zu mRNA- und Vektorimpfstoffen
    • Studientelegramm 166-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: The clot thickens
    • Studientelegramm 165-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Neuigkeiten zu VIPIT bzw. VITT
    • Studientelegramm 164-2021-1/3: Vakzininduzierte prothrombotische Immunthrombozytopenie (VIPIT) – aktualisierte Empfehlungen der GTH
    • Studientelegramm 163-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Infektiosität nach Impfung?
    • Studientelegramm 163-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Erste Hinweise auf Mechanismus bei Thrombosen
    • Studientelegramm 162-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Immunogenität der mRNA-Impfstoffe bei Immunsuppression
    • Studientelegramm 160-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Real World Data zu BNT162b2 aus Israel
    • Studientelegramm 160-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Real World Data zu AZD1222 aus England
    • Studientelegramm 159-2021-1/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Aktualisierte Studienergebnisse zu AstraZenecas COVID-19-Impfstoff AZD1222
    • Studientelegramm 157-2021-3/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: Präliminäre Daten der Phase-III-Studie zu Ad26.COV2.S
    • Studientelegramm 157-2021-2/3: Fokus SARS-CoV-2-Impfung: WHO-Empfehlungen zu AZD1222
    • Studientelegramm 156-2021-1/3: Phase-III-Studie zum COVID-19-Impfstoff Gam-COVID-Vac
    • Studientelegramm 156-2021- 2/3: COVID-19-Impfung bei Kinderwunsch und in der Schwangerschaft
    • Studientelegramm 154-2021-3/3: Next in line: COVID-19-Impfstoff Ad26.COV2.S
    • Studientelegramm 152-2021-1/4: Fokus SARS-CoV-2-Impfung I: “Ov jung oder alt, ov ärm oder rich, zesamme simmer stark”
    • Studientelegramm 152-2021-2/4: Fokus SARS-CoV-2-Impfung II: “The sweet silver song of a lark”
    • Studientelegramm 152-2021-3/4: Fokus SARS-CoV-2-Impfung III: “Walk on, Walk on”
    • Studientelegramm 152-2021-4/4: Fokus SARS-CoV-2-Impfung IV: “Never walk alone!”
  • Studientelegramm 219-2022-1/3: Mehr Eintracht: Hepatitis-B-Auffrischungsimpfung für alle?
  • Studientelegramm 188-2021-1/3: Grippeimpfung gegen Herzinfarkt (IAMI-Studie)
  • Studientelegramm 71-2019-1/3: MMR-Impfung und Autismus
• One-Minute Telegram (aus unserer englischsprachigen Redaktion)
  • One-Minute Telegram 17-2021-2/3: COVID-19: The Moderna vaccine
  • One-Minute Telegram 16-2021-1/2: COVID-19: The BioNTech-Pfizer vaccine is here. How safe and effective is it?

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MMR-Impfung und Autismus (Juni 2019)

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