Jaw disorders

Symptomkarten zeigen dir auf einen Blick die wichtigsten Symptome und Beschwerden einer Erkrankung oder eines genetischen Syndroms. Hier findest du unsere Symptomkarten zusammengefasst in einem Kapitel.

Abstract

Symptomkarte: Metabolisches Syndrom

Im Bild gezeigt sind mögliche Langzeitfolgen einer arteriellen Hypertonie.

Symptomkarte: Arterielle Hypertonie

Symptomkarte: Hypertensive Krise und hypertensiver Notfall

Symptomkarte: Diabetes mellitus Typ 2

Symptomkarte: Hypoglykämie

Symptomkarte: Myokardinfarkt

Kardinalsymptome und unspezifische Warnsignale bei Myokardinfarkt

Symptomkarte: Herzinsuffizienz

Symptomkarte: Atopischer Formenkreis

Symptomkarte: COPD

Symptomkarte: Malassimilation

Symptomkarte: Cushing-Syndrom

Symptomkarte: Hyperthyreose

Symptomkarte: Hypothyreose

Symptomkarte: Hypothyreose und Hyperthyreose

Symptomkarte: Chronische Nierenerkrankung

Symptomkarte: Hypernatriämie

SIADH: Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (Schwartz-Bartter-Syndrom)

Symptomkarte: Hyponatriämie

Symptomkarte: Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Schematische Darstellung der wichtigsten Symptome und Komplikationen der Leberzirrhose.

Symptomkarte: Leberzirrhose

Symptomkarte: Disseminierte intravasale Gerinnung

PSC-PBC-Autoimmunhepatitis – Übersicht

Symptomkarte: Hämochromatose

Symptomkarte: Vitamin-B12-Mangel

Symptomkarte: Sepsis

Symptomkarte: Syphilis

Beachte: Nicht alle Symptome sind auf ein Stadium begrenzt. So ist z.B. eine Augenbeteiligung in jedem Stadium möglich und auch zu Gelenkbeschwerden kann es bereits in früheren Stadien kommen.

Symptomkarte: Lyme-Borreliose

Symptomkarte: Tuberkulose

Symptomkarte: Virushepatitis A–E

Symptomkarte: HIV/AIDS

Symptomkarte: COVID-19

Symptomkarte: Hämorrhagisches Fieber

Symptomkarte: Rheumatoide Arthritis

Symptomkarte: Enteropathische Arthritis

Symptomkarte: Psoriasis-Arthritis

Symptomkarte: Systemische juvenile idiopathische Arthritis (Morbus Still)

Symptomkarte: Systemischer Lupus erythematodes

Symptomkarte: Antiphospholipid-Syndrom

Symptomkarte: Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis

Symptomkarte: Polymyositis und Dermatomyositis

Symptomkarte: Morbus Bechterew

Symptomkarte: Akute Sarkoidose

Symptomkarte: Chronische Sarkoidose

Symptomkarte: Sjögren-Syndrom

Symptomkarte: Systemische Sklerose

Symptomkarte: Fibromyalgie-Syndrom

AChR: Acetylcholinrezeptor 
Ak: Antikörper 
VGCC: Voltage-gated Calcium Channel = spannungsabhängiger Calciumkanal

Symptomkarte: Lambert-Eaton-Syndrom vs. Myasthenia gravis

Internistische Erkrankungen

Dargestellt ist das typische klinische Bild des Morbus Parkinson mit seinem charakteristischen Gang- und Standbild. Besonders in Bewegung werden posturale Instabilität und Rigidität sichtbar.

Symptomkarte: Morbus Parkinson

Dargestellt sind drei klassische Kopfschmerzsyndrome und ihre Charakteristika im Vergleich. Dabei ist die typische Schmerzlokalisation jeweils rot markiert. Aufgrund von ähnlichen Symptomen und durch das Vorkommen von Mischformen ist die Abgrenzung im klinischen Alltag häufig erschwert. Bei der Differenzialdiagnose liefern insb. die Dynamik (z.B. lang anhaltender Migränekopfschmerz bzw. attackenartiger Clusterkopfschmerz) und begleitende Symptome (z.B. Aura-Phänomene der Migräne bzw. autonome Begleiterscheinungen des Clusterkopfschmerzes) wichtige Hinweise.

Übersicht Kopfschmerzsyndrome

Symptomkarte: Klassischer Migränekopfschmerz

Symptomkarte: Spannungskopfschmerz

Symptomkarte: Clusterkopfschmerz

Symptomkarte: Lithiumintoxikation

Symptomkarte: Serotonerges Syndrom

Neurologische und psychiatrische Erkrankungen

Im Kindesalter gibt es viele Erkrankungen, die mit Exanthemen einhergehen. Diese lassen sich oft anhand der typischen Morphologie und Ausbreitung unterscheiden. Masern: Tiefrotes, maculopapulöses, großfleckiges und teils konfluierendes Exanthem, das sich meist von retroaurikulär auf den ganzen Körper ausbreitet. Scharlach: Initial blassrotes, maculopapulöses, feinfleckiges Exanthem, das sich vom Kopf-Halsbereich auf den ganzen Körper ausbreitet. Es kommt zu einer Wangenrötung mit perioraler Blässe. Nach 1-2 Tagen verfärbt sich das gesamte Exanthem scharlachrot und konfluiert teilweise. Am stärksten ist die Exanthemausprägung axillär und inguinal, z.T. mit petechialen Einblutungen (sog. Pastia-Linien). Röteln: Blassrotes, maculopapulöses, mittelfleckiges Exanthem, das eher nicht konfluiert und sich wie die Masern von retroaurikulär auf den ganzen Körper ausbreitet. Ringelröteln: Nur in 15-20% kommt es zur Ausbildung eines Exanthems, das sich zunächst blassrot, maculopapulös konfluierend zeigt und im Verlauf ein girlanden- oder netzartiges Aussehen annimmt. Außerdem zeigt sich eine typische Wangenrötung („slapped cheek“). Dreitagefieber: Nach hohem Fieber über ca. drei Tage kommt es zu einem plötzlich auftretenden blassroten, maculösen feinfleckigen Exanthem mit stamm- und nackenbetonter Ausprägung, selten mit Ausbreitung auf die Extremitäten. Windpocken: Polymorphes Erscheinungsbild und typischerweise Beteiligung des behaarten Kopfes. Aufgrund der schubweise neu auftretenden Effloreszenzen kommt es zum klinischen Bild des “Sternenhimmels”.

Zugang zu fachgebietsübergreifendem Wissen – von > 70.000 Ärzt:innen genutzt

Noch 3 weitere Kapitel kostenfrei zugänglich

Zugang zu fachgebietsübergreifendem Wissen – von > 70.000 Ärzt:innen genutzt

Symptomkarten

Abstract

Internistische Erkrankungen

Häufige internistische Erkrankungen

Arterielle Hypertonie und hypertensive Krise

Diabetes mellitus Typ 2

Atopischer Formenkreis

Hyperthyreose und Hypothyreose

Hypernatriämie und Hyponatriämie

Polycystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

PSC, PBC und Autoimmunhepatitis

Vitamin-B-12-Mangel

Infektionskrankheiten

Bakterielle Erkrankungen

Virale Erkrankungen

Virushepatitis A–E

HIV/AIDS

Rheumatische Erkrankungen

Arthritiden: Rheumatoide Arthritis, enteropathische Arthritis und Psoriasis-Arthritis

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (Morbus Still)

Systemischer Lupus erythematodes und Antiphospholipid-Syndrom

Akute und chronische Sarkoidose

Autoimmunerkrankungen

Lambert-Eaton-Syndrom vs. Myasthenia gravis

Neurologische und psychiatrische Erkrankungen

Degenerative Erkrankungen

Migränekopfschmerz, Spannungskopfschmerz und Clusterkopfschmerz

Substanzassoziierte Komplikationen

Lithiumintoxikation und serotonerges Syndrom

Kinderkrankheiten

Exanthem- und Hauterkrankungen

Masern, Scharlach, Röteln, Ringelröteln, Dreitagefieber und Windpocken

Genetische Syndrome

Trisomie 21 - Down-Syndrom

Trisomie 18 - Edwards-Syndrom

Trisomie 13 - Pätau-Syndrom

Ullrich-Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom

Weitere Syndrome

Kleinwuchs: Achondroplasie und Osteogenesis imperfecta

Noch 3 weitere Kapitel kostenfrei zugänglich