Jaw disorders

Symptomkarten zeigen dir auf einen Blick die wichtigsten Symptome und Beschwerden einer Erkrankung oder eines genetischen Syndroms. Hier findest du unsere Symptomkarten zusammengefasst in einem Kapitel.

Zusammenfassung

Symptomkarte: Metabolisches Syndrom

Symptomkarte: Arterielle Hypertonie

Symptomkarte: Hypertensive Entgleisung und hypertensiver Notfall

Symptomkarte: Diabetes mellitus Typ 2

Symptomkarte: Hypoglykämie

Symptomkarte: Myokardinfarkt

Kardinalsymptome und unspezifische Warnsignale bei Myokardinfarkt

Symptomkarte: Herzinsuffizienz

Symptomkarte: Endokarditis

Symptomkarte: Atopischer Formenkreis

Symptomkarte: COPD

Symptomkarte: Malassimilation

Symptomkarte: Cushing-Syndrom

Symptomkarte: Hyperthyreose

Symptomkarte: Hypothyreose

Symptomkarte: Hypothyreose und Hyperthyreose

Symptomkarte: Chronische Nierenerkrankung

Symptomkarte: Hypernatriämie

SIADH: Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (Schwartz-Bartter-Syndrom)

Symptomkarte: Hyponatriämie

Symptomkarte: Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Schematische Darstellung der wichtigsten Symptome und Komplikationen der Leberzirrhose.

Symptomkarte: Leberzirrhose

Symptomkarte: Disseminierte intravasale Gerinnung

PSC-PBC-Autoimmunhepatitis – Übersicht

Symptomkarte: Hämochromatose

Symptomkarte: Morbus Wilson

Symptomkarte: Vitamin-B12-Mangel

Symptomkarte: Vitamin-B6-Mangel (Pyridoxinmangel)

Symptomkarte: Vitamin-B₃-Mangel (Niacinmangel)

Symptomkarte: Vitamin-A-Mangel

Symptomkarte: Vitamin-C-Mangel (Skorbut)

Symptomkarte: Extraintestinale Manifestationen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen

Symptomkarte: Sepsis

Symptomkarte: Syphilis

Beachte: Nicht alle Symptome sind auf ein Stadium begrenzt. So ist z.B. eine Augenbeteiligung in jedem Stadium möglich und auch zu Gelenkbeschwerden kann es bereits in früheren Stadien kommen.

Symptomkarte: Lyme-Borreliose

Symptomkarte: Tuberkulose

Symptomkarte: Virushepatitis A–E

Symptomkarte: HIV/AIDS

Symptomkarte: COVID-19

Symptomkarte: Hämorrhagisches Fieber

Symptomkarte: Chagas-Krankheit

Erkrankungen durch Hefepilze der Gattung Candida: 
Oberflächliche Kandidosen sind häufig und manifestieren sich insb. an Haut, Schleimhäuten und Nägeln. Sie sind i.d.R. Blickdiagnosen und verlaufen meist harmlos. 
Deutlich seltener sind invasive Kandidosen, die bei Immunsuppression auftreten können und eine hohe Letalität haben.

Manifestationsformen der Kandidose

Symptomkarte: Rheumatoide Arthritis

Symptomkarte: Psoriasis-Arthritis

Symptomkarte: Axiale Spondylarthritis

Symptomkarte: Systemischer Lupus erythematodes

Symptomkarte: Antiphospholipid-Syndrom

Symptomkarte: Polymyalgia rheumatica

Symptomkarte: Riesenzellarteriitis

Symptomkarte: Takayasu-Arteriitis

Symptomkarte: Polymyositis und Dermatomyositis

Symptomkarte: Akute Sarkoidose

Symptomkarte: Chronische Sarkoidose

Symptomkarte: Sjögren-Syndrom

Symptomkarte: Systemische Sklerose

Symptomkarte: Fibromyalgie-Syndrom

Symptomkarte: Mischkollagenose

AChR: Acetylcholinrezeptor 
Ak: Antikörper 
VGCC: Voltage-gated Calcium Channel = spannungsabhängiger Calciumkanal

Symptomkarte: Lambert-Eaton-Syndrom vs. Myasthenia gravis

Symptomkarte: Erythema nodosum

Internistische Erkrankungen

Dargestellt ist das typische klinische Bild der Parkinson-Krankheit mit seinem charakteristischen Gang- und Standbild. Besonders in Bewegung werden posturale Instabilität und Rigidität sichtbar.

Symptomkarte: Parkinson-Krankheit

Dargestellt sind drei klassische Kopfschmerzsyndrome und ihre Charakteristika im Vergleich. Dabei ist die typische Schmerzlokalisation jeweils rot markiert. Aufgrund von ähnlichen Symptomen und durch das Vorkommen von Mischformen ist die Abgrenzung im klinischen Alltag häufig erschwert. Bei der Differenzialdiagnose liefern insb. die Dynamik (z.B. lang anhaltender Migränekopfschmerz bzw. attackenartiger Clusterkopfschmerz) und begleitende Symptome (z.B. Aura-Phänomene der Migräne bzw. autonome Begleiterscheinungen des Clusterkopfschmerzes) wichtige Hinweise.

Übersicht Kopfschmerzsyndrome

Symptomkarte: Klassischer Migränekopfschmerz

Symptomkarte: Spannungskopfschmerz

Symptomkarte: Clusterkopfschmerz

Symptomkarte: Lithiumintoxikation

Symptomkarte: Serotonerges Syndrom

Symptomkarte: Anticholinerges Syndrom

Symptomkarte: Starvationsyndrom

Symptomkarte: Neurofibromatose

Symptomkarte: Tuberöse Sklerose

Neurologische und psychiatrische Erkrankungen

Im Kindesalter gibt es viele Erkrankungen, die mit Exanthemen einhergehen. Diese lassen sich oft anhand der typischen Morphologie und Ausbreitung unterscheiden. Masern: Tiefrotes, maculopapulöses, großfleckiges und teils konfluierendes Exanthem, das sich meist von retroaurikulär auf den ganzen Körper ausbreitet. Scharlach: Initial blassrotes, maculopapulöses, feinfleckiges Exanthem, das sich vom Kopf-Halsbereich auf den ganzen Körper ausbreitet. Es kommt zu einer Wangenrötung mit perioraler Blässe. Nach 1-2 Tagen verfärbt sich das gesamte Exanthem scharlachrot und konfluiert teilweise. Am stärksten ist die Exanthemausprägung axillär und inguinal, z.T. mit petechialen Einblutungen (sog. Pastia-Linien). Röteln: Blassrotes, maculopapulöses, mittelfleckiges Exanthem, das eher nicht konfluiert und sich wie die Masern von retroaurikulär auf den ganzen Körper ausbreitet. Ringelröteln: Nur in 15-20% kommt es zur Ausbildung eines Exanthems, das sich zunächst blassrot, maculopapulös konfluierend zeigt und im Verlauf ein girlanden- oder netzartiges Aussehen annimmt. Außerdem zeigt sich eine typische Wangenrötung („slapped cheek“). Dreitagefieber: Nach hohem Fieber über ca. drei Tage kommt es zu einem plötzlich auftretenden blassroten, maculösen feinfleckigen Exanthem mit stamm- und nackenbetonter Ausprägung, selten mit Ausbreitung auf die Extremitäten. Windpocken: Polymorphes Erscheinungsbild und typischerweise Beteiligung des behaarten Kopfes. Aufgrund der schubweise neu auftretenden Effloreszenzen kommt es zum klinischen Bild des “Sternenhimmels”.

Pädiatrische Exanthemerkrankungen - Übersicht

Symptomkarte: Masern beim Kind

Symptomkarte: Scharlach beim Kind

Symptomkarte: Röteln beim Kind

Symptomkarte: Ringelröteln beim Kind

Symptomkarte: Dreitagefieber beim Kind

Symptomkarte: Windpocken beim Kind

Symptomkarte: Infektiöse Mononukleose

Symptomkarte: Trisomie 21

Symptomkarte: Edwards-Syndrom

Symptomkarte: Pätau-Syndrom

Symptomkarte: Ullrich-Turner-Syndrom

Symptomkarte: Klinefelter-Syndrom

Symptomkarte: Marfan-Syndrom

Symptomkarte: Achondroplasie

Symptomkarte: Osteogenesis imperfecta

Symptomkarte: Friedreich-Ataxie

Muskeldystrophie Typ Duchenne und Becker-Kiener

Symptomkarte: Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell-Syndrom)

Symptomkarte: Prader-Willi-Syndrom

Symptomkarte: Angelman-Syndrom

Symptomkarte: Di-George-Syndrom

Symptomkarte: Cri-du-chat-Syndrom

Symptomkarte: Williams-Beuren-Syndrom

Schematische Darstellung typischer Symptome angeborener Herzfehler: 
Alle Neugeborenen und Kinder mit angeborenen Herzfehlern können durch belastungsabhängige Symptome wie Schwitzen, Blässe oder Tachydyspnoe auffallen. Unabhängig von körperlicher Belastung können darüber hinaus rezidivierende bronchopulmonale Infektionen sowie eine erhöhte Müdigkeit, Trinkschwäche und Gedeihstörung auftreten. Auch ein Herzgeräusch kann auf angeborene Herzfehler hindeuten. Allgemein gilt zu beachten, dass viele Neugeborene mit Herzfehlern initial asymptomatisch sein können – auch bei schweren Defekten. 
Je nach Vorliegen einer zentralen Zyanose lassen sich angeborene Herzfehler in zyanotische und azyanotische Vitien unterteilen. Besteht bei azyanotischen Defekten mit Links-rechts-Shunt über einen längeren Zeitraum eine vermehrte Lungendurchblutung, kann die sog. Eisenmenger-Reaktion auftreten. Dabei kommt es aufgrund einer irreversiblen fibrösen Transformation der kleineren Lungengefäße zu einem erhöhten pulmonal-arteriellen Druck, der schließlich zur Shuntumkehr (Rechts-links-Shunt) mit zentraler Zyanose führt.

Symptomkarte: Angeborene Herzfehler

Symptomkarte: Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel

Symptomkarte: Homocystinurie

GMP: Guanosin-5'-monophosphat 
IMP: Inosin-5'-monophosphat 
HGPRT: Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase 
PRPP: 5-Phosphoribosyl-1α-pyrophosphat

Symptomkarte: Lesch-Nyhan-Syndrom

Symptomkarte: Systemische juvenile idiopathische Arthritis (Morbus Still)

Schematische Darstellung der klinischen Kriterien eines Kawasaki-Syndroms: 
Typisch sind hohes Fieber, ≥5 Tage ohne Ansprechen auf Antibiotika und mind. 4 der folgenden Hauptsymptome: Bilaterale nicht-purulente Konjunktivitis, Stomatitis (u.a. Erdbeerzunge), polymorphes Exanthem, Palmar- und/oder Plantarerythem sowie i.d.R. einseitige zervikale Lymphadenopathie. Nach ca. 2–3 Wochen kommt es zur Schuppung der Fingerspitzen und Zehen. Wichtigste kardiale Komplikation des Kawasaki-Syndroms sind Koronaraneurysmen.

Symptomkarten

Zusammenfassung

Internistische Erkrankungen

Häufige internistische Erkrankungen

Hypertensive Entgleisung und hypertensiver Notfall

Diabetes mellitus Typ 2

Atopischer Formenkreis

Hyperthyreose und Hypothyreose

Hypernatriämie und Hyponatriämie

Polycystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

PSC, PBC und Autoimmunhepatitis

Extraintestinale Manifestationen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CED)

Infektionskrankheiten

Bakterielle Erkrankungen

Virale Erkrankungen

Virushepatitis A–E

HIV/AIDS

Pilzerkrankungen

Oberflächliche und invasive Kandidose

Rheumatische Erkrankungen

Arthritiden: Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und axiale Spondylarthritis

Systemischer Lupus erythematodes und Antiphospholipid-Syndrom

Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis

Akute und chronische Sarkoidose

Autoimmunerkrankungen

Lambert-Eaton-Syndrom vs. Myasthenia gravis

Neurologische und psychiatrische Erkrankungen

Degenerative Erkrankungen

Migränekopfschmerz, Spannungskopfschmerz und Clusterkopfschmerz

Substanzassoziierte Komplikationen

Lithiumintoxikation und serotonerges Syndrom

Neurofibromatose

Pädiatrische Erkrankungen

Infektionskrankheiten

Kinderkrankheiten

Masern, Scharlach, Röteln, Ringelröteln, Dreitagefieber und Windpocken

Andere pädiatrische Infektionskrankheiten

Genetische Syndrome

Trisomie 21 - Down-Syndrom

Trisomie 18 - Edwards-Syndrom

Trisomie 13 - Pätau-Syndrom

Ullrich-Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom

Weitere Syndrome

Kleinwuchs: Achondroplasie und Osteogenesis imperfecta

Muskeldystrophie Typ Duchenne und Becker-Kiener

Fehlbildungen

Stoffwechselerkrankungen

Rheumatische und immunologische Erkrankungen

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (Morbus Still)