IMPP-Arzneistoffliste V.2
Letzte Aktualisierung: 5.6.2025
Zusammenfassung
Für das 2. Staatsexamen (M2) und für das mündliche Examen (M3) setzt das IMPP die Kenntnis grundlegend wichtiger Arzneistoffe voraus. Dazu enthält der Gegenstandskatalog des IMPP für den schriftlichen Teil des zweiten Abschnitts der Ärztlichen Prüfung eine Auswahl von Arzneistoffen, die anhand ihres Wirkmechanismus oder ihrer chemischen Eigenschaften Arzneistoffgruppen und übergeordneten Systemen zugeordnet wurden. Laut Präambel des IMPP wurden in der aktuellen Version der Liste „alle wesentlichen Arzneistoffgruppen bzw. ihre repräsentativen Vertreter zusammengeführt“.
In diesem Kapitel findest du die etwa 500 Arzneistoffe aus dem ab Herbst 2025 gültigen IMPP-Gegenstandskatalog. Wie immer kannst du dich über die Verlinkungen zu unseren weiterführenden Inhalten in den pharmakologischen Grundlagen- oder den Krankheitskapiteln tiefergehend informieren.
„Beipackzettel“: Diese Liste ist nicht zum Auswendiglernen gedacht, sondern soll als Orientierungshilfe bei der Vorbereitung auf die pharmakologischen Inhalte des Examens dienen. Sie enthält im Wesentlichen die gleichen Arzneistoffe, die auch Inhalt der vergangenen Examina waren, sodass sich dein Lernplan nicht verändert.
Alimentäres System
(Im IMPP-Gegenstandskatalog zunächst zurückgestellt)
Calcium- und Knochenstoffwechsel
| Glucosestoffwechsel |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismen | Arzneistoffe |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. mitochondriale Komplex-I-Inhibition und Aktivierung der AMP-abhängigen Proteinkinase (AMPK) | Metformin |
| Dipeptidylpeptidase-4(DPP4)-Inhibitoren |
Sitagliptin, Saxagliptin, Vildagliptin |
| Glucagonrezeptor-Agonisten | Glucagon |
| Glucagon-like-peptide-1-receptor(GLP1R)-Agonisten |
Semaglutid, Liraglutid, Dulaglutid |
| Insuline (Insulinrezeptor-Agonisten) |
Insulin (human) |
| Insulinanaloga (Insulinrezeptor-Agonisten) |
Insulin degludec, Insulin glargin, Insulin lispro |
| Bindung an Sulfonylharnstoffrezeptor (SUR1), Kaliumkanal(ATP-sensitiv, K+ (ATP), Kir6.2)-Inhibition und Insulinfreisetzung |
Glimepirid, Glibenclamid, Gliclazid, Gliquidon |
| Monosaccharide | Glucose |
| SLC5A2/sodium-dependent-glucose-co-transporter-2(SGLT2)-Inhibitoren |
Dapagliflozin, Empagliflozin, Ertugliflozin |
Lipide und Lipidstoffwechsel
| Vitamine |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismen | Arzneistoffe |
| Cofaktor für Enzymsysteme (u.a. Kollagenbildung) | Ascorbinsäure |
| Vitamin-D-Rezeptor(VDR)-Agonisten, 1,25-Dihydroxycholecalciferol: Förderung der Aufnahme von Calcium und Phosphat aus der Nahrung | Calcitriol |
| Biologisch inaktiver Vorläufer von 1,25-Dihydroxycholecalciferol | Cholecalciferol |
| Coenzym zur Übertragung von C1-Molekül-Bausteinen | Folsäure |
| Förderung der Myelinbildung und Hämatopoese | Cyanocobalamin, Hydroxocobalamin |
| Cofaktor zahlreicher Enzyme, u.a. für Aminosäurestoffwechsel | Pyridoxin |
| Förderung der Bildung von Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) | Phytomenadion |
| Retinsäurerezeptor(RAR)-Agonisten, Beteiligung an Sehprozess, Zellwachstum, Immunfunktion und Embryonalentwicklung | Retinol |
| Bindung von Radikalen | Tocopherol |
| Wasser- und Elektrolythaushalt |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Carboanhydrase(CAH)-Inhibitoren |
Acetazolamid, Brinzolamid, Dorzolamid |
| SLC12A3/Na-Cl(NCC)-Symporter-Inhibitoren |
Hydrochlorothiazid, Indapamid, Chlortalidon
|
| SLCA12A1/Na-K-Cl(NKCC)-Symporter-Inhibitoren |
Furosemid, Torasemid
|
| Wasserbindende Arzneistoffe | Mannitol |
| Salzlösungen, Elektrolytlösungen | Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Natriumacetat, Natriumcitrat |
| Elektrolytlösungen | Kaliumchlorid, Kaliumacetat, Kaliumlactat, Kaliumphosphat, Magnesiumchlorid, Magnesiumphosphat, Magnesiumsulfat |
| Blutersatzmittel | Dextran, gelatinehaltige Lösungen |
Antidota
| Antidota |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismen | Arzneistoffe |
| Inhibition der Acetylcholinesterase (AChE) | Physostigmin |
| Acetylcholinesterase(AChE)-Reaktivatoren | Obidoximchlorid |
| Adsorption von Fremdstoffen | Aktivkohle |
| Alkoholdehydrogenase(ADH)-Inhibition | Fomepizol |
| Bindung/Sequestrierung von Faktor-Xa-Inhibitoren: Enzymatisch inaktive, rekombinante Form des humanen Faktor Xa-Proteins
| Andexanet alfa |
| Chelatkomplexbildner (Fe3+) | Deferoxamin |
| Chelatkomplexbildner (Schwermetalle As, Pb, Hg) | Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) |
| Bindung/Sequestrierung von Thrombininhibitoren, Dabigatran-bindendes Antikörperfragment (Fab) | Idarucizumab |
| Förderung der Bildung von Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX, X) | Phytomenadion |
| Hb-Ligand, kompetitiver Antagonismus von Kohlenmonoxid aus CO-Hb | Reiner Sauerstoff
|
| Kompetitiver Antagonist am Benzodiazepinrezeptor | Flumazenil |
| Komplexbildung mit unfraktioniertem Heparin, nur z.T. mit niedermolekularen Heparinen | Protaminsulfat |
| Komplexbildung mit Bindung von Cyanid (stabile Cyanocobalaminkomplexe) | Hydroxocobalamin |
| Komplexbildung mit Muskelrelaxanzien vom Steroidtyp | Sugammadex |
| Met-Hb-Bildung zur Bindung von Cyanid an Fe3+ | 4-Dimethylaminophenol (4-DMAP) |
| Muskarinische Mx-Rezeptor(MxR)-Antagonisten | Atropin |
| Pleiotrope Wirkung, OATP P1B3-Inhibitoren, Inhibition der Aufnahme von Amatoxinen und Phallotoxinen | Silibinin |
| Prodrug von L-Cystein, SH-Gruppen Donatoren und Einbau in Glutathion | Acetylcystein |
| Reduktionsmittel (Reduktion von Met-Hb) | Toloniumchlorid |
| Reduktoren der Oberflächenspannung | Dimeticon |
| Ryanodin(RyR1)-Rezeptor-Inhibitor, Inhibitor am sarkoplasmatischen, ligandengesteuerten Calciumkanal | Dantrolen |
Antiinfektiva
Antibakterielle Wirkung – Hemmung der Zellwandsynthese
| Antibakterielle Wirkung – Hemmung der Zellwandsynthese |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Untergruppe | Arzneistoffe |
| Penicilline: Inhibition der bakteriellen D-Alanin-Transpeptidase | Aminopenicilline |
Amoxicillin, Ampicillin, Pivmecillinam |
|
Aminopenicilline + β-Lactamase-Inhibitor
|
Amoxicillin + Clavulansäure, Ampicillin + Sulbactam
|
| Basispenicilline |
Benzylpenicillin |
|
Penicillinase-stabiles Penicillin, Isoxazolylpenicilline
| Flucloxacillin |
| Säurestabiles Penicillin, Oralpenicilline | Phenoxymethylpenicillin |
| Acylaminopenicilline | Piperacillin |
|
Acylaminopenicilline + β-Lactamase-Inhibitor
| Piperacillin + Tazobactam |
| Carbapeneme: Inhibition der bakteriellen D-Alanin-Transpeptidase | Carbapeneme |
Imipenem, Meropenem , Ertapenem |
|
Carbapeneme + Dehydropeptidase-Inhibitor |
Imipenem + Cilastatin |
| Cephalosporine: Inhibition der bakteriellen D-Alanin-Transpeptidase |
Cephalosporine 1. Generation | Cefazolin |
|
Cephalosporine 2. Generation | Cefuroxim |
|
Cephalosporine 3. Generation (Gruppe 3a) |
Cefotaxim, Ceftriaxon
|
|
Cephalosporine 3. Generation (Gruppe 3b, Pseudomonas-Cephalosporine) | Ceftazidim |
|
Cephalosporine 3. Generation + β-Lactamase-Inhibitor (Gruppe 3c), Pseudomonas-Cephalosporine
|
Ceftazidim + Avibactam, Ceftolozan + Tazobactam |
|
Cephalosporine 4. Generation, Pseudomonas-Cephalosporine
|
Cefepim |
|
Cephalosporine 5. Generation | Ceftarolinfosamil , Cefiderocol , Ceftobiprol |
| Monobactame: Inhibition der bakteriellen D-Alanin-Transpeptidase | |
Aztreonam |
| Epoxide: Inhibition der UDP-N-Acetylglucosamin-Enolpyruvyl-Transferase, Peptidoglykansynthese-Inhibitoren | |
Fosfomycin |
| Glykopeptide: Inhibition der bakteriellen Transglykosylase und Transpeptidase, Bindung an D-Alanyl-D-Alanin-Reste | |
Teicoplanin, Vancomycin |
Antibakterielle Wirkung – Inhibition der Proteinbiosynthese
| Antibakterielle Wirkung – Inhibition der Proteinbiosynthese |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Aminoglykoside: Bindung an 30S-Untereinheit, Inhibition der Proteinbiosynthese
|
Gentamicin, Tobramycin
|
| Glycylcycline: Bindung an 30S-Untereinheit, Inhibition der Proteinbiosynthese | Tigecyclin |
| Tetracycline: Bindung an 30S-Untereinheit, Inhibition der Proteinbiosynthese | Doxycyclin |
| Lincosamide: Bindung an 50S-Untereinheit, Inhibition der Proteinbiosynthese | Clindamycin |
| Makrolide: Bindung an 50S-Untereinheit, Inhibition der Proteinbiosynthese
|
Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin
|
| Oxazolidinone: Bindung an 50S-Untereinheit und Inhibition der 70S-Initiationskomplex-Bildung, Inhibition der Proteinbiosynthese | Linezolid |
| Inhibition der Isoleucyl-tRNA-Synthetase: Inhibition der Proteinbiosynthese | Mupirocin |
| Ansamycine: Bakterieller RNA-Polymerase-Inhibitor, Inhibition der Proteinbiosynthese
|
Rifaximin , Rifampicin |
| Makrocycline: Bakterieller RNA-Polymerase-Inhibitor, Inhibition der Proteinbiosynthese | Fidaxomicin |
Antibakterielle Wirkung – Hemmung der Tetrahydrofolsäuresynthese
Antimykobakterielle Wirkung
Antibakterielle Wirkung – Porenbildung und Störung der äußeren Membran/Zytoplasmamembran
| Antibakterielle Wirkung – Porenbildung und Störung der äußeren Membran/Zytoplasmamembran |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Lipopeptide: Porenbildung | Daptomycin |
| Polymyxine: Störung der äußeren Membran/Zytoplasmamembran | Colistin |
Antimykotische Wirkung
Antiparasitäre Wirkung
Antivirale Wirkung
| Antivirale Wirkung |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| CCR5-Rezeptor-Antagonisten: Antagonisten am CC-Motif-Chemokine-Rezeptor 5 (CCR5) | Maraviroc |
| DNA-Polymerase-Inhibitoren |
Aciclovir , Ganciclovir , Valganciclovir |
| DNA-Terminase-Komplex-Inhibitoren | Letermovir |
| Integrase-Inhibitoren |
Elvitegravir, Bictegravir, Cabotegravir, Dolutegravir, Raltegravir |
| Natriumtaurocholat-Cotransporter-Inhibitoren, Eintrittsinhibitoren Hep D | Bulevirtid |
| Neuraminidase-Inhibitoren, Eintritts- und Freisetzungsinhibitoren |
Oseltamivir, Zanamivir |
| Nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NNRTI) |
Efavirenz, Rilpivirin |
| Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) | Lamivudin |
| Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI) |
Abacavir, Emtricitabin
|
| Nukleotidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI): HIV- und HBV-Polymerase-Inhibitoren | Tenofovir |
| Nukleosidanaloga: HBV-Polymerase-Inhibitoren | Entecavir |
| Nukleosidanaloga: Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Inhibitoren | Ribavirin |
| NS3-Protease-Inhibitoren | Glecaprevir |
| NS5A-Inhibitoren | Pibrentasvir, Elbasvir, Ledipasvir, Velpatasvir |
| NS5B-Inhibitoren |
Sofosbuvir, Dasabuvir |
| Protease-Inhibitoren HIV |
Darunavir, Ritonavir , Atazanavir, Fosamprenavir, Lopinavir, Saquinavir |
| Protease-Inhibitoren: SARS-CoV-2-3CL-Protease | Nirmatrelvir |
Antineoplastische Wirkprinzipien
Klassische Zytostase
| Klassische Zytostase |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Alkylanzien: DNA-Addukt-Bildung, DNA-Strang-Brüche und Vernetzung von DNA-Strängen | Cyclophosphamid |
| Alkylanzien: DNA-Addukt-Bildung, Adenin- und Guaninmethylierung und DNA-Strang-Brüche | Temozolomid |
| Platin-Derivate: DNA-Addukt-Bildung (Platin-Addukte), DNA-Strang-Brüche und Vernetzung von DNA-Strängen |
Cisplatin, Carboplatin, Oxaliplatin |
| DNA-Interkalatoren: DNA-Einzelstrang und -Doppelstrangbrüche | Bleomycin |
| Anthracycline: DNA-Interkalatoren, Topoisomerase-II(TOPO-II)-Inhibitoren und Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) | Doxorubicin |
| DNA-Synthese-Inhibitoren: Ribonukleotidreduktase-Inhibition, Induktion von fetalem Hämoglobin (HbF) |
Hydroxycarbamid |
| Antimetabolite: DNA-Synthese-Inhibitoren (Kettenabbruch durch Einbau falschen DNA-Bausteins [dFdCTP] und Ribonukleotidreduktase-Inhibition) | Gemcitabin |
| Antimetabolite: Prodrug, nach Bildung von Thioguaninnukleotiden (TGN) Inhibition der De-novo-Purin-Synthese sowie über Purinnukleotid-Umwandlungen Inhibitor der DNA-Synthese | Mercaptopurin |
| Antimetabolite: Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren, Thymidilat- und Purinsynthese-Inhibitoren |
Methotrexat, Pralatrexat |
| Mitosehemmer: Bindung an sym-Tubulin und Inhibition der Depolymerisation |
Paclitaxel, Docetaxel |
| Mitosehemmer: Bindung an β-Tubulin und Inhibition der Polymerisation mit α-Tubulin
|
Vincristin, Vinblastin |
| Antimetabolite: DNA-Synthese-Inhibitoren durch Thymidylat-Synthetase-Inhibition und DNA-Strang-Brüche durch Einbau falschen DNA-Bausteins (FdUMP), RNA damage response | Fluorouracil |
| Topoisomerase-(I)-Inhibitoren: DNA-Einzelstrangbrüche |
Irinotecan, Topotecan |
| Topoisomerase-(II)-Inhibitoren: DNA-Doppelstrangbrüche | Etoposid |
Zielgerichtete Tumorbeeinflussung
| Zielgerichtete Tumorbeeinflussung |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitoren |
Ibrutinib, Acalabrutinib |
| B-cell-lymphoma(Bcl-2)-Inhibitoren | Venetoclax |
| CDK-Inhibitoren | Palbociclib |
| EGFR-Inhibitoren | Trastuzumab |
| HDAC-Inhibitoren | Panobinostat |
| JAK-Inhibitoren | Ruxolitinib, Fedratinib |
| MEK-Inhibitoren |
Trametinib, Binimetinib, Cobimetinib |
| PARP-Inhibitoren | Olaparib |
| PI3K-Inhibitoren | Idelalisib |
| Proteasom-Inhibitoren |
Carfilzomib, Bortezomib |
| Rapidly-accelerated-fibrosarcoma(raf)-V600E-Inhibitoren |
Vemurafenib, Dabrafenib, Encorafenib |
| Tyrosinkinase-Inhibitoren (BCR-ABL, PDGFRα/β, c-KIT) |
Imatinib, Bosutinib, Dasatinib, Nilotinib
|
| Tyrosinkinase-Inhibitoren (PDGFRα/β, VEGFR1/2, FLT3, c-KIT) | Sunitinib, Axitinib, Pazopanib |
| Ubiquitinierungsstimulatoren | Lenalidomid |
| VEGF-Inhibitoren | Bevacizumab |
Immunonkologika
Blutgerinnung/Trombozytenaggregationshemmung
| Blutgerinnung/Thrombozytenaggregationshemmung |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Antifibrinolytika | Tranexamsäure |
| Faktor-Xa-Inhibitoren |
Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban
|
| Gewebeplasminogenaktivatoren |
Alteplase, Urokinase, Reteplase, Tenecteplase |
| Bindung und Aktivierung von ATIII und Inhibition von Serinproteasen, v.a. FIIa und Fxa |
Heparin-Natrium
|
| Bindung und Aktivierung von ATIII und Inhibition von Fxa |
Fondaparinux-Natrium
|
| Bindung und Inhibition freien oder gebundenen Thrombins | Bivalirudin |
| Bindung/Sequestrierung von Faktor-Xa-Inhibitoren | Andexanet alfa |
| Bindung/Sequestrierung von Dabigatran, Dabigatran-bindendes Antikörperfragment (Fab) | Idarucizumab |
| Bindung und Aktivierung von ATIII und Inhibition von Serinproteasen, v.a. Fxa > FIIa |
Enoxaparin-Natrium, Certoparin, Dalteparin, Nadroparin, Reviparin, Tinzaparin |
| Komplexbildung mit unfraktioniertem Heparin, nur z.T. mit niedermolekularen Heparinen | Protaminsulfat |
| P2Y12-ADP-Rezeptor(P2Y12R)-Antagonisten |
Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor
|
| Thrombin-Inhibitoren | Dabigatran |
| Vitamin-K-Modulatoren | Phenprocoumon |
Blutprodukte
Hypothalamisch-hypophysäre Hormone
| Effektorhormone (Hypophyse) |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Somatotropinrezeptor-Agonisten, GH-Rezeptor-Agonisten | Somatropin |
Immunsystem
| Immunsystem |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Calcineurin-Inhibitoren |
Ciclosporin, Tacrolimus
|
| CD20-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) |
Ocrelizumab
Rituximab |
| CD25-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Basiliximab |
| CD80/86-CD28-Interaktionsinhibitoren (Fusionsprotein) | Abatacept |
| Dihydroorotatdehydrogenase-Inhibitoren | Leflunomid |
| Folsäure-Analoga |
Methotrexat, Pralatrexat |
| IgE-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Omalizumab |
| IL1-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Canakinumab |
| IL12/23-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Ustekinumab |
| IL1R-Antagonisten | Anakinra |
| IL4/13-Rezeptor-Antagonisten (monoklonaler Antikörper) | Dupilumab |
| IL5-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Mepolizumab |
| IL5-Rezeptor-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Benralizumab |
| IL6-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Tocilizumab |
| IL17-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Secukinumab |
| Inosinmonophosphatdehydrogenase-Inhibitoren | Mycophenolsäure |
| Iα4β7-Integrin-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Vedolizumab |
| Integrin-α4-Inhibitoren (monoklonaler Antikörper) | Natalizumab |
| Interferone |
Interferon-β-1a und -1b, Peginterferon-α-2a und -2b |
| JAK-Inhibitoren |
Baricitinib (JAK 1/2) Abrocitinib (JAK1), Filgotinib (JAK1), Tofacitinib (JAK 1/2/3), Upadacitinib (JAK1) |
| Komplementprotein-C5-Inhibitoren | Eculizumab |
| mTOR-Inhibitoren |
Everolimus, Sirolimus |
| Mikrotubuli-Inhibitoren | Colchicin |
| Immunmodulatoren: Pleiotrope Mechanismen, u.a. Aktivierung des Nuclear-factor-like-2(Nrf2)-Signalwegs und Inhibition von Nuclear factor kappa B (NF-κB) sowie GPR109A-Agonist | Dimethylfumarat |
| Immunmodulatoren: Pleiotrope Mechanismen, u.a. Bindung an MHC-Klasse-II-Moleküle von MBP-spezifischen antigenpräsentierenden Zellen | Glatirameracetat |
| Immunmodulatoren: Pleiotrope oder unbekannte Mechanismen |
Hydroxychloroquin, Primaquin |
| Immunmodulatoren: Pleiotrope Mechanismen, u.a. Inhibition des NF-kB-Signalwegs und PPARγ-Aktivierung |
Mesalazin , Sulfasalazin Olsalazin, Sulfasalazin |
| Vorläufer von 6-Mercaptopurin, nach Bildung von Thioguaninnukleotiden (TGN) Inhibition der De-novo-Purin-Synthese und Purinnukleotid-Umwandlungen sowie Einbau in Nukleinsäuren | Azathioprin |
| RAR-Agonisten |
Isotretinoin, Acitretin |
| S1P1R-Agonisten | Fingolimod |
| Thymic-stromal-lymphopoietin(TSLP)-Inhibitoren | Tezepelumab |
| TNF-Inhibitoren |
Adalimumab, Infliximab, Etanercept , Golimumab |
Impfstoffe
| Impfstoffe |
| Impfung gegen | Impfprinzipien | Impfkategorien |
| Rotavirus | Lebend | G |
| Diphtherie | Proteinbasiert | G, S, A |
| Haemophilus influenzae | Polysaccharidbasiert | G, I |
| Pertussis | Proteinbasiert | G, S, A, I, B |
| Tetanus | Proteinbasiert | S, A |
| Poliomyelitis | Tot | G, S, A, I, B |
| Pneumokokken | Polysaccharidbasiert | G, S, I, B |
|
Meningokokken (ABCWY) |
Protein (Gruppe B), oligo-/polysaccharidbasiert | G, I, B, R |
| Masern | Lebend | S, I |
|
Masern, Mumps, Röteln
| Lebend | G, B |
| Mumps | Lebend | G, B |
| Röteln | Lebend | G, I, B |
| Varizella | Lebend | I, B |
| Humane Papillomviren | Proteinbasiert | G |
| Herpes zoster | Lebend, proteinbasiert | G, S, I |
| Influenza | Proteinbasiert/lebend (nasal) | S, I, B, R |
| Cholera | Tot, lebend | R |
| COVID-19 |
mRNA, proteinbasiert, Vektor, tot | G, S, I, B |
|
FSME/TBE | Tot | I, B, R |
| Gelbfieber | Lebend | B, R |
| Hepatitis A | Tot | I, B, R |
| Hepatitis B | Proteinbasiert | G, I, B, R |
| Japanische Enzephalitis | Tot | R, B |
| Tollwut | Tot | B, R |
| Typhus | Lebend (oral), polysaccharidbasiert | R |
Ionenkanäle und P-Typ-Ionentransporter
Ionenkanäle und P-Typ-Ionentransporter
| Ionenkanäle und P-Typ-Ionentransporter |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Hyperpolarisation-activated-cyclic nucleotide-gated-potassium-channel-4(HCN4)-Inhibitoren | Ivabradin |
| Kaliumkanal(ATP-sensitiv, K+[ATP], Kir6.2)-Inhibition über Sulfonylharnstoffrezeptor (SUR1) |
Glimepirid, Glibenclamid, Gliclazid, Gliquidon |
| H+/K+-ATPase-Inhibitoren |
Pantoprazol, Esomeprazol, Omeprazol |
| Na+/K+-ATPase-Inhibitoren |
Digitoxin, Digoxin, β-Acetyldigoxin |
| Spannungsabhängige Calciumkanal-Inhibitoren, L-Typ-Calciumkanäle |
Amlodipin, Nimodipin, Lercanidipin,
Nifedipin, Nitrendipin |
|
Verapamil |
| Spannungsabhängige Calciumkanal-Inhibitoren, L-Typ-Calciumkanäle, α2δ-Untereinheit |
Gabapentin, Pregabalin
|
| Spannungsabhängige Calciumkanal-Inhibitoren, T-Typ-Calciumkanäle | Ethosuximid |
| Spannungsabhängige Natriumkanal-Inhibitoren |
Carbamazepin |
|
Flecainid |
|
Lacosamid |
|
Lamotrigin |
|
Mepivacain, Ropivacain, Articain, Bupivacain, Prilocain |
|
Lidocain |
|
Phenytoin |
| Pleiotrope Ionenkanal-Inhibitoren | Amiodaron |
Mediatoren
Medizinische Gase
Nukleäre Rezeptoren
Peroxisom-Proliferator-aktivierter-Rezeptor (PPAR)
| Sexualhormone |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| 17α-Hydroxylase/C17,20-Lyase(CYP17)-Inhibitoren | Abirateron |
| 5α-Reduktase-Inhibitoren | Finasterid |
| Androgenrezeptor(AR)-Agonisten | Testosteron |
| Androgenrezeptor(AR)-Antagonisten |
Cyproteron, Bicalutamid, Enzalutamid, Flutamid |
| Aromatase-Inhibitoren |
Anastrozol, Letrozol |
| Östrogenrezeptor(ÖR)-Agonisten |
Estriol, Ethinylestradiol
|
| Selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren (SERM) |
Clomifen , Raloxifen , Tamoxifen |
| Progesteronrezeptor(PR)-Agonisten |
Levonorgestrel , Dienogest, Drospirenon
|
| Progesteronrezeptor(PR)-Antagonisten | Mifepriston |
Radiodiagnostika und Kontrastmittel
Transmittersysteme
Adrenerges System
| Adrenerges System |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| α1-Adrenozeptor(α1AR)/βx-Adrenozeptor(βxAR)-Antagonisten | Carvedilol |
| α1-Adrenozeptor(α1AR)-Agonisten | Xylometazolin |
| α1-Adrenozeptor(α1AR)-Antagonisten |
Tamsulosin , Urapidil |
| α2-Adrenozeptor(α2AR)-Agonisten |
Methyldopa , Brimonidin , Clonidin |
| α2B-Adrenozeptor-Agonisten, partieller α2A- und α2C-Adrenozeptor-Agonisten | Dexmedetomidin |
| αx-Adrenozeptor(αxAR)/βx-Adrenozeptor(βxAR)-Agonisten |
Epinephrin , Norepinephrin, Dobutamin
|
| β1-Adrenozeptor(β1AR)-Antagonisten |
Bisoprolol, Metoprolol, Atenolol, Esmolol, Nebivolol |
| βx-Adrenozeptor(βxAR)-Antagonisten |
Propranolol, Sotalol, Timolol |
| β2-Adrenozeptor(β2AR)-Agonisten, kurzwirksam |
Fenoterol , Salbutamol
|
| β2-Adrenozeptor(β2AR)-Agonisten, langwirksam |
Formoterol, Salmeterol, Indacaterol, Olodaterol, Vilanterol |
Cholinerges System
| Cholinerges System |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Spaltung von synaptosomal-associated Protein 25 kDa (SNAP-25) in präsynaptischen, cholinergen Nervenendigungen, periphere Acetylcholin(ACh)-Freisetzungs-Inhibitoren |
Clostridium botulinum Typ A |
| Acetylcholinesterase(AChE)-Inhibitoren |
Donepezil , Rivastigmin |
| Pyridostigminbromid, Neostigmin, Physostigmin |
| Muskarinische M3-Rezeptor(M3R)-Antagonisten, kurzwirksam | Ipratropiumbromid |
| Muskarinische M3-Rezeptor(M3R)-Antagonisten, langwirksam |
Tiotropiumbromid, Aclidinium, Glycopyrronium, Ipratropium |
| Muskarinische Mx-Rezeptor(MxR)-Agonisten | Pilocarpin |
| Muskarinische Mx-Rezeptor(MxR)-Antagonisten |
Biperiden , Butylscopolamin , Scopolamin , Atropin |
| Nicotinische Acetylcholinrezeptor(nAChR)-Agonisten | Suxamethonium |
| Nicotinische Acetylcholinrezeptor(nAChR)-Antagonisten | Cisatracuriumbesilat, Mivacurium, Rocuroniumbromid, Pancuronium, Vecuronium |
| Partielle nicotinische Acetylcholinrezeptor(nAChR)-Agonisten | Vareniclin |
| Modifiziertes γ-Cyclodextrin zur Komplexbildung mit Muskelrelaxanzien vom Steroidtyp | Sugammadex |
Dopaminerges System
| Dopaminerges System |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Katecholamin-O-Methyltransferase(COMT)-Inhibitoren |
Entacapon, Opicapon |
| Dopamin-D2-Rezeptor(D2R)-Antagonisten |
Haloperidol , Domperidon , Metoclopramid |
| Dopamin-D2/D3-Rezeptor(D2R/D3R)-Antagonisten | Amisulprid |
| Dopamin-Dx-Rezeptor(DxR)-Agonisten |
Dopamin , Pramipexol, Ropinirol, Rotigotin
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| Dopamin-Prodrugs + Dopa-Decarboxylase-Inhibitoren |
Levodopa + Benserazid, Levodopa + Carbidopa
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| N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Rezeptor-Antagonisten, Noradrenalin-/Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitoren, Stimulatoren der vesikulären Dopaminfreisetzung | Amantadin |
| Monoaminoxidase-B(MAO-B)-Inhibitoren |
Rasagilin, Selegilin |
Endocannabinoid-System
GABAerges System
Glutamaterges System
| Glutamaterges System |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Allosterische N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Rezeptor-Modulatoren | Esketamin |
| N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Rezeptor-Antagonisten, Norepinephrin-/Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitoren, Stimulatoren der vesikulären Dopaminfreisetzung | Amantadin |
| Histaminerges System |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Histamin-H1-Rezeptor(H1R)-Antagonisten, 1. Generation |
Clemastin, Diphenhydramin, Doxylamin |
| Histamin-H1-Rezeptor(H1R)-Antagonisten, 2. Generation |
Cetirizin, Levocetirizin, Desloratadin, Loratadin, Ebastin, Fexofenadin
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| Histamin-H2-Rezeptor(H2R)-Antagonisten | Famotidin, Nizatidin |
Melatoninsystem
| Melatoninsystem |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Melatoninrezeptor(MT1/MT2)-Agonisten, Antagonist an Serotoninrezeptoren (5-HT2B und 5-HT2C) | Agomelatin |
| Melatoninrezeptor (MT1/MT2)-Agonisten | Melatonin |
Modulation mehrerer Transmittersysteme: Enzym-Inhibitoren
| Modulation mehrerer Transmittersysteme: Enzym-Inhibitoren |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Reversible Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAOI) | Moclobemid |
| Irreversible Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAOI) | Tranylcypromin |
Modulation mehrerer Transmittersysteme: Rückaufnahmetransporter-Inhibitoren
| Modulation mehrerer Transmittersysteme: Rückaufnahmetransporter-Inhibitoren |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Nicht-selektive Monoaminrückaufnahme-Inhibitoren (NSMRI) |
Amitriptylin, Clomipramin, Nortriptylin, Desipramin, Imipramin |
| Norepinephrin-Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitoren (NDRI) | Bupropion |
| Dopamin-/Norepinephrin-Rückaufnahme-Inhibitoren, Stimulatoren der vesikulären Dopamin- und Noradrenalinfreisetzung |
Methylphenidat, Lisdexamfetamin, Dexamfetamin |
| Serotonin-Norepinephrin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SNRI) |
Venlafaxin, Duloxetin |
| Selektive Serotoninrückaufnahme-Inhibitoren (SSRI) |
Citalopram, Paroxetin, Sertralin, Escitalopram, Fluoxetin |
| Modulation mehrerer Transmittersysteme: Antagonisten an G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| α2-Adrenorezeptor(α2AR)-Antagonist, 5-Hydroxytryptamin-2-Rezeptor(5HT2R)-Antagonist, Histamin-H1-Rezeptor(H1R)-Antagonist | Mirtazapin |
| Dopamin-D2-Rezeptor-Partialagonist (D2RpAg), Serotonin-5-HT1A-Rezeptor-Partialagonist (5-HT1ARpAg), Serotonin-5-HT2A-Rezeptor(5-HT2AR)-Antagonist | Aripiprazol |
| Dopamin-D4-Rezeptor(D4R)-Antagonisten sowie Antagonisten an αx-Adrenorezeptoren (αxAR), muskarinischen Mx-Rezeptoren (MxR), Histamin-H1-Rezeptoren (H1R), Serotoninrezeptoren (5-HTxR) | Clozapin |
| Dopamin-D2-Rezeptor(D2R)-Antagonisten und Serotoninrezeptor(5-HTxR)-Antagonisten | Olanzapin |
| Serotoninrezeptor(5-HT2R)-Antagonisten, Dopamin-D1/D2-Rezeptor(D1/D2R)-Antagonisten, Histamin-H1 -Rezeptor(H1R)-Antagonisten, α1>α2-Adrenorezeptoren(α1>α2-AR)-Antagonisten, (zusätzlich Norepinephrin-Reuptake-Inhibitor) | Quetiapin |
| Dopamin-D4-Rezeptor(D4R) > D2-Rezeptor(D2R)-Antagonisten, Serotoninrezeptor(5-HT2R)-Antagonisten |
Pipamperon, Melperon |
| Dopamin-D2-Rezeptor(D2R)-Antagonisten und Serotoninrezeptor(5-HT2R)-Antagonisten sowie Antagonisten an α1/α2-Adrenorezeptoren (α1/α2-AR) und Histamin-H1-Rezeptoren (H1R) | Risperidon |
| Antagonisten v.a. an H1R > 5-HT2R, D2R und αAR | Opipramol |
| Antagonisten v.a. an H1R, MxR, 5-HTx, αxAR | Promethazin |
Modulation mehrerer Transmittersysteme: Peptiderge Systeme
| Modulation mehrerer Transmittersysteme: Peptiderge Systeme |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Angiotensin-konvertierendes-Enzym(ACE)-Inhibitoren |
Ramipril, Captopril, Enalapril, Lisinopril |
| Angiotensin(ATx)-Rezeptor-Agonisten | Angiotensin II |
| Angiotensin-AT1-Rezeptor(AT1R)-Antagonisten |
Candesartan, Losartan, Telmisartan, Valsartan |
| Calcitonin-gene-related-peptide(CGRP)-Inhibitoren |
Fremanezumab, Eptinezumab, Galcanezumab |
| Calcitonin-gene-related-peptide(CGRP)-Rezeptor-Inhibitoren | Erenumab |
| Neprilysin-Inhibitoren + Angiotensin-AT1-Rezeptor(AT1R)-Antagonisten |
Sacubitril + Valsartan
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| Neurokinin-NK1-Rezeptor(NK1R)-Antagonisten |
Aprepitant, Fosaprepitant |
| Oxytocinrezeptor-Agonisten | Oxytocin |
| Oxytocinrezeptor-Antagonisten | Atosiban |
| Parathormonrezeptor(PTHR)-Agonisten | Teriparatid |
| Somatostatinrezeptor-Agonist | Lanreotid, Octreotid |
| Vasopressin-V2-Rezeptor-Agonist / Antidiuretisches-Hormon(ADH)-Analogon | Desmopressin |
| Vasopressin-V2-Rezeptor-Antagonisten | Tolvaptan |
Modulation mehrerer Transmittersysteme: Peptiderge Systeme – Opioide
Serotonerges System
Unbekannte oder pleiotrope Mechanismen
| Unbekannte oder pleiotrope Mechanismen |
| Arzneistoffgruppen/Wirkmechanismus | Arzneistoffe |
| Pleiotrope Mechanismen (Alkali-Ionen), u.a. Modulation von ionotropen Glutamatrezeptoren und Inhibition der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK3B) | Lithiumsalze |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. mitochondriale Komplex-I-Inhibition und Aktivierung der AMP-abhängigen Proteinkinase (AMPK) | Metformin |
| Immunmodulatoren, pleiotrope Mechanismen, u.a. Aktivierung des Nuclear-factor-like-2(Nrf2)-Signalwegs und Inhibition von Nuclear factor kappa B (NF-κB) sowie GPR109A-Agonist | Dimethylfumarat |
| Immunmodulatoren, pleiotrope Mechanismen, u.a. Bindung an MHC-Klasse-II-Moleküle von MBP-spezifischen antigenpräsentierenden Zellen | Glatirameracetat |
| Immunmodulatoren, pleiotrope Mechanismen, u.a. pH-Wert-Erhöhung in Endosomen und Inhibition der MHC-Dimerisierung und des Recyclings in antigenpräsentierenden Zellen |
Hydroxychloroquin, Primaquin |
| Immunmodulatoren, pleiotrope Mechanismen, u.a. Inhibition des NF-kB-Signalwegs und PPARγ-Aktivierung | Mesalazin , Sulfasalazin, Olsalazin |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Bindung an ligandengesteuerte Ionenkanäle und Inhibition der Neurotransmission, u.a. Aktivierung von GABAA- und Glycinrezeptoren und Inhibition von nACh-Rezeptoren |
Sevofluran, Desfluran, Isofluran |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Freisetzung von endogenen Opioiden im Hirnstamm | Distickstoffmonoxid |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Bindung an synaptisches Vesikelprotein 2A (SV2A) und Modulation der Neurotransmitterfreisetzung (Pyrrolidonderivat) | Levetiracetam |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. GABAA-Rezeptor-Aktivierung und Inhibition von ionotropen AMPA und Kainat-Glutamat-Rezeptoren (Sulfamat-substituiertes Monosaccharid) | Topiramat |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Succinylsemialdehyd-Dehydrogenase-Inhibition und Reduktion des GABA-Metabolismus sowie Histon-Deacetylase(HDAC)-Inhibition und Modulation der Genexpression (Carbonsäurederivate) | Valproinsäure |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Inhibition der Cyclooxygenase 1 und 2 im ZNS; Metabolit N-Arachidonoylphenolamin (AM404) ist ein potenter TRPV1-Agonist und schwacher Cannabinoid-CB1- und CB2-Rezeptor-Agonist (p-Aminophenole) | Paracetamol |
| Pleiotrope Mechanismen, u.a. Inhibition der Cyclooxygenase 2 im ZNS, Cannabinoidrezeptor-Agonist durch aktive Metaboliten 4-Methylaminoantipyrin (MAA) und 4-Aminoantipyrine (AA) (Pyrazolone) |
Metamizol-Natrium
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Wachstumsfaktoren
